| Ķīmiskās īpašības |
Tas ir stabils, higroskopisks, balts pulveris. |
| Lietojumi |
Savienojums, kam piemīt antibakteriālas īpašības, pateicoties kvartāra amīna un pretjona klātbūtnei. Tetrabutilamonija hidrogēnsulfāts ir jonu savienošanas reaģents, ko izmanto šķidrumu hromatogrāfijā. To bieži izmanto farmaceitisko savienojumu un metabolītu analīzē. |
| Lietojumi |
Fāzes pārneses katalizators Tetra-n-butilamonija hidrogēnsulfātam piemīt antibakteriālas īpašības, pateicoties kvartāra amīna un pretjona klātbūtnei. Tas kalpo kā fāzes pārneses katalizators, virsmaktīvā viela, šķīdinātājs, starpprodukts, aktīvā sastāvdaļa kondicionieriem, antistatisks līdzeklis, mazgāšanas līdzekļu dezinfekcijas līdzekļi, mīkstinātājs tekstilizstrādājumiem un papīra izstrādājumiem, emulgatori un pigmentu izkliedētāji. Tetrabutilamonija hidrogēnsulfātu izmanto kā kokatalizatoru propionskābes un ketonu sintēzē, hidrokarboksilējot etilēnu. To izmanto arī kā efektīvu katalizatoru benzanilīdu N-alkilēšanas reakcijās, beta-aminoskābju ciklizācijā par beta-laktāmiem, nitrilu pārvēršanā par amīdiem, aril2-haloetilēteru dehidrohalogenēšanā, lai iegūtu vinilēterus un spirtu oksidēšana. |
| Sagatavošana |
Tetrabutilamonija hidrogēnsulfātu var iegūt no tetrabutilamonija azīda, apstrādājot to ar kālija hidrogēnsulfātu un 10% sērskābes ūdens šķīdumu ūdens vidē vai no tetrabutilamonija tiocianāta, apstrādājot to ar relatīvi koncentrētu sērskābi (70%) 75 grādu temperatūrā.
 |
| Vispārīgs apraksts |
Tetrabutilamonija hidrogēnsulfāts, kvaternārais amonija sāls, ir fāzes pārneses reaģents. Tas kalpo kā šķīdinātājs rutēnija(II) kompleksa fac-[Ru(CO)2(H2O)3(C(O)C2H5)][CF3SO3] šķīdināšanai. Tas piedalās kā kokatalizators reakcijas vidē mainīgu poliketonu un propionskābes pagatavošanai. |
| Attīrīšanas metodes |
Sulfāts kristalizējas no acetona. Tas ir izmantots kā fāzes pārneses katalizators. |
| Atsauces |
[1] HN KARADE M. PKM Sathe. Efektīva 1, 8-dioksooktahidroksantēnu sintēze, izmantojot tetrabutilamonija hidrogēnsulfātu[J]. Arkivoc, 2007, 2007 1. DOI:10.3998/ARK.5550190.0008.D28.
[2] AJ PARDEY. Jauna vide viendabīgā katalīzē: mitrie nātrija vai tetrabutilamonija hidrogēnsulfāta sāļi reppes sintēzēm, ko katalizē ru(ii) karbonilkomplekss[J]. Journal of Coordination Chemistry, 2004, 57 1: 871-882. DOI: 10.1080/00928970410001721998.
[3] AJ PARDEY. Oglekļa monoksīda un etilēna hidrokarboksilēšana un pakāpeniska mainīga oligomerizācija, ko katalizē cis-[Rh(CO)2(amīns)2](PF6) kompleksi mitrā šķidrā tetrabutilamonija hidrogēnsulfātā[J]. Daudzskaldnis, 2004, 23 1: 1677-1683. DOI:10.1016/J.POLY.2004.03.023.
[4] NEETU TEWARI Rama PT Namrata Dwivedi. Tetrabutilamonija hidrogēnsulfāts katalizēja videi draudzīgu un efektīvu glikozil-1,4-dihidropiridīnu[J] sintēzi. Tetrahedron Letters, 2004, 45 49: Lapas 9011-9014. DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.057. |
