| Apraksts |
Trihlorbenzoli (TCB) ir sintētiskas ķīmiskas vielas, kas sastopamas trīs dažādās izomēru formās. Trīs hlorētie cikliskie aromātiskie izomēri ir 1,2,3-trihlorbenzols (1,2,3-TCB), 1,2,4-trihlorbenzols (1,2,4- TCB) un 1,3,5-trihlorbenzolu (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB ir viena no 188 ķīmiskajām vielām, kas saskaņā ar Tīra gaisa likumu ir noteiktas kā bīstamas gaisa piesārņotājas. |
| Ķīmiskās īpašības |
1,2,3-trihlorbenzols un 1,3,5-trihlorbenzols ir bezkrāsainas cietas vielas, savukārt 1,2,4-trihlorbenzols ir bezkrāsains šķidrums. Lai gan trim trihlorbenzola izomēriem ir vienāda molekulmasa un formula, katram no tiem var būt atšķirīgas ķīmiskās un toksikoloģiskās īpašības. Viens no izomēriem (1,2,4-trihlorbenzols) tiek ražots lielos daudzumos un tiek izmantots kā šķīdinātājs tādu īpašu materiālu kā eļļu, vasku, sveķu, smērvielu un gumijas šķīdināšanai. To bieži izmanto arī krāsvielu un tekstilizstrādājumu ražošanai. Pārējie divi izomēri, 1,2,3-trihlorbenzols un 1,3,5-trihlorbenzols, tiek ražoti mazākos daudzumos un tiek izmantoti retāk. |
| Lietojumi |
Trihlorbenzolus galvenokārt izmanto kā šķīdinātājus ķīmiskajā rūpniecībā. 1,2,4-Trihlorbenzols ir ekonomiski vissvarīgākais izomērs. 1,2,4-Trihlorbenzolu izmanto kā šķīdinātāju ķīmiskās reakcijās, lai šķīdinātu eļļas, vaskus un sveķus. Turklāt to izmanto arī kā krāsvielu nesēju. 1,2,3- Trihlorbenzolu izmanto kā starpproduktu pesticīdu, pigmentu un krāsvielu ražošanā. 1,3,5-Trihlorbenzols netiek tirgots komerciāli, un to izmanto ļoti ierobežoti kā ķīmisku starpproduktu. Turklāt trihlorbenzolus var izmantot arī kā attaukošanas līdzekļus, kā septiskās tvertnes un kanalizācijas tīrīšanas līdzekļus, kā arī kā sastāvdaļu koksnes konservantos un abrazīvos preparātos. Citas nelielas izmantošanas iespējas ir metālapstrāde, pretkorozijas krāsa un korozijas inhibitori aerosolos. Agrāk termītu ierobežošanai izmantoja jaukti trihlorbenzola izomērus; tomēr to lietošana ir pārtraukta. |
| Lietojumi |
1,2,3-trihlorbenzola detoksikācija ar katalītisko hidroapstrādi tiek izmantota bīstamo organisko atkritumu šķidrumu apglabāšanai. Kā sastāvdaļa trihlorbenzola maisījumā, ko izmanto termītu kontrolei. Kā transformatora šķidrums, krāsvielu nesējs un šķīdinātājs. Šķīdinātājs augstas kušanas produktiem, dzesēšanas šķidrums elektroinstalācijās un stikla rūdīšanai. Poliestera krāsošanā, smērvielās, siltumnesējā. Kā ķīmiskais starpprodukts 2,3-dihlorfenolam. |
| Definīcija |
ChEBI: 1,2,3-trihlorbenzols ir trihlorbenzols, kas satur hlora aizvietotājus 1., 2. un 3. pozīcijā. |
| Vispārīgs apraksts |
Balta cieta viela ar asu hlorbenzola smaku. Nešķīst ūdenī un blīvāks par ūdeni. Līdz ar to nogrimst ūdenī. Kušanas temperatūra 63-64 grāds (145-147 grāds F). |
| Gaisa un ūdens reakcijas |
Nešķīst ūdenī. |
| Reaktivitātes profils |
1,2,3-Trihlorbenzols var reaģēt ar oksidētājiem. . Ugunsgrēkā var izdalīt toksiskas hlorūdeņraža un fosgēna gāzes. |
| Veselības apdraudējums |
Ieelpošana var izraisīt elpceļu kairinājumu. Kairina acis. Saskaroties var apsārtināt ādu. Norīšana var izraisīt aknu bojājumus. |
| Vides liktenis |
Bioloģiskā.Aerobos apstākļos augsnes mikrobi spēj noārdīt 1,2,3- trihlorbenzolu līdz 1,2- un 1,3-dihlorbenzolam un oglekļa dioksīdam (Kobayashi un Rittman, 1982). Jaukta augsnes baktēriju kultūra vai Pseudomonas sp. pārveidots 1,2,3-trihlorbenzols par 2,3,4-, 3,4,5- un 2,3,6-trihlorfenolu (Ballschiter and Scholz, 1980) .
Bagātināšanas kultūrā, kas iegūta no piesārņotas vietas Bayou d'Inde, LA, 1,2,3- trihlorbenzols tika reduktīvi dehlorēts līdz 1,2- un 1,3-dihlorbenzolam ar relatīvo molāru. ienesīgums attiecīgi 1 un 99%. Maksimālais dehlorēšanas ātrums, pamatojoties uz ieteicamo Michaelis-Menten modeli, bija 60 nM/d (Pavlostathis un Prytula, 2000).
Fotolītisks.Saules gaismas starojums ar 1,2,3-trihlorbenzolu (20 g) 100- ml Erlenmeijera kolbā ar borsilikāta stikla aizbāzni 56 dienas deva 32 ppm pentahlorbifenila (Uyeta et al., 1976).
Ķīmiski/fiziski.Pie 70.0 grādiem un pH vērtībām 3,07, 7,13 un 9,80 tika aprēķināts, ka hidrolīzes pusperiodi ir attiecīgi 19,2, 15,0 un 34,4 dienas (Ellington et al., 1986). ). Sildot līdz sadalīšanai, izdala toksiskus hlorīda dūmus. |
| Attīrīšanas metodes |
Kristalizējiet to no EtOH. [Beilstein 5 IV 664.] |
| Toksicitātes novērtējums |
Aknas ir trihlorbenzola galvenais mērķis neatkarīgi no iedarbības veida. Šo ķīmisko vielu izraisītās aknu toksicitātes mehānismi nav ilustrēti. Tas var ietvert starpposma arēna oksīdus, kas veidojas sākotnējās pārveidošanas laikā par trihlorfenoliem. Turklāt 1,2,4-TCB iedarbība žurkām izraisīja porfīriju, inducējot δ-aminolevulīnskābes (ALA) sintetāzi, hēma biosintēzes ātrumu ierobežojošu enzīmu, kā arī hēma oksigenāzi, ātrumu ierobežojošu enzīmu. hēma sintetāzes noārdīšanās, un līdz ar to palielinās hēma ražošana. |
![2-metil-1, 4-diazabiciklo[2.2.2]oktāns](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
