| Diciklopentadiēns Pamatinformācija |
| Produkta nosaukums: |
Diciklopentadiēns |
| Sinonīmi: |
3,4,7,7-tetrahidro-4,7-metano-1H-indēns; 3a,4,7,7a-tetrahidro-7-metano{{ 14}}h-indēns; 3a,4,7,7a-tetrahidro-7-metanoindēns; 4,7-metano-1H-indēns,3a,4,7,7a-tetrahidro- ;4,7-metano-3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-indēns;4,7-metanoindēns, 3a,4,7,7a-tetrahidro -;DCPD90%;ALFA-DICIKLOPENTADIENS |
| CAS: |
77-73-6 |
| MF: |
C10H12 |
| MW: |
132.2 |
| EINECS: |
201-052-9 |
| Produktu kategorijas: |
Piridīni;ķīmiskā sintēze;farmaceitiskie starpprodukti;alkēni;cikliskie;organiskie celtniecības bloki;celtniecības bloki;77-73-6 |
| Mol fails: |
77-73-6.mol |
 |
| |
| Diciklopentadiēna ķīmiskās īpašības |
| Kušanas punkts |
33 grādi (lit.) |
| Vārīšanās temperatūra |
170 grādi (lit.) |
| blīvums |
0,986 g/mL 25 grādos (lit.) |
| tvaika spiediens |
3 hPa (20 grādi) |
| refrakcijas indekss |
n20/D 1.511 |
| Fp |
114 grādi F |
| uzglabāšanas temp. |
Uzglabāt zem +30 grādu. |
| šķīdība |
Hloroforms (nedaudz), metanols (nedaudz) |
| formā |
Šķidrums |
| krāsa |
Skaidrs |
| Īpatnējais smagums |
0.968 |
| Smarža |
Kamparam līdzīgs. |
| sprādzienbīstamības robeža |
0.8-6.3%(V) |
| Šķīdība ūdenī |
Nesajaucās ar ūdeni. |
| Sasalšanas punkts |
31,5 grādi |
| Hidrolītiskā jutība |
4: neitrālos apstākļos nav reakcijas ar ūdeni |
| Merck |
14,2739 |
| BRN |
1904092 |
| Ekspozīcijas robežas |
ACGIH: TWA 0,5 ppm; STEL 1 ppm
NIOSH: TWA 5 ppm (30 mg/m3) |
| Dielektriskā konstante |
2.4900000000000002 |
| Stabilitāte: |
Stabils istabas temperatūrā, bet, uzglabājot saskarē ar gaisu, var veidot sprādzienbīstamus peroksīdus. Nesaderīgs ar oksidētājiem. Sildot sadalās. Uzliesmojošs. Tvaiku maisījumi ar gaisu ir sprādzienbīstami. |
| InChIKey |
HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
3300 (apt.) |
| CAS datu bāzes atsauce |
77-73-6(CAS datu bāzes atsauce) |
| NIST ķīmijas atsauce |
4,7-metāna-1H-indēns, 3a,4,7,7a-tetrahidro-(77-73-6) |
| EPA vielu reģistra sistēma |
Diciklopentadiēns (77-73-6) |
| Bīstamības kodi |
F,Xn,N,T |
| Riska paziņojumi |
11-20/22-36/37/38-51/53-23-22-10 |
| Drošības paziņojumi |
36/37-61-45-26 |
| RIDADR |
ANO 2048 3/PG 3 |
| OEB |
A |
| AER |
TWA: 5 ppm (30 mg/m3) |
| WGK Vācija |
3 |
| RTECS |
PC1050000 |
| Pašaizdegšanās temperatūra |
503 grādi |
| TSCA |
Jā |
| Bīstamības klase |
3 |
| Iepakojuma grupa |
III |
| HS kods |
29021990 |
| Dati par bīstamām vielām |
77-73-6(Dati par bīstamām vielām) |
| Toksiskums |
LD50 iekšķīgi trušiem: 353 mg/kg LD50 caur ādu trušiem 4940 mg/kg |
| Pakalpojumu sniedzējs |
Valoda |
| DCPD |
angļu valoda |
| SigmaAldrihs |
angļu valoda |
| ACROS |
angļu valoda |
| ALFA |
angļu valoda |
| |
| Diciklopentadiēna lietošana un sintēze |
| Apraksts |
Ciklopentadiēns ir kristāliska cieta viela vai šķidrums (virs 32 grādiem) ar nepatīkamu, kamparam līdzīgu smaku. Smaržas slieksnis ir 0.011 (nosakāms); 0,020 ppm (atpazīstams_x005fnizable). Molekulmasa=132,22; Vārīšanās temperatūra{10}}sadalās 172,2 grādos; sasalšanas/kušanas temperatūra 532 grādi ; Tvaika spiediens=1,4 mmHg pie 20 grādiem ; Uzliesmošanas temperatūra =32 grāds ; Pašaizdegšanās temperatūra=503 grādi . Bīstamības identifikācija (pamatojoties uz NFPA-704 M Rating System): Veselība 1, Uzliesmojamība 3, Reaģētspēja 1. Sprādzienbīstamības robežas: LEL=0.8; UEL=6.3. Praktiski nešķīst ūdenī;šķīdība =0,02%. |
| Ķīmiskās īpašības |
Diciklopentadiēns (DCPC) ir ciklopentadiēna dimērs. Pirmo karsēšanu izmanto, lai ciklopentadiēnu kopolimerizētu diciklopentadiēnā, diciklopentadiēnu atdala no pārējām vieglajām sastāvdaļām (viršanas temperatūra<45°C) by distillation, and then other required dienes, monocyclopentadiene are separated by solvent extraction. Alkene and saturated hydrocarbon components. High-purity dicyclopentadiene is a colorless crystal at room temperature. When it contains impurities, it is a light yellow oily liquid with a pungent camphor smell. It is insoluble in water and soluble in organic solvents such as alcohol and ether.
Lai gan ciklopentadiēns ir stabila molekula, tam ir spēcīga tendence veidot stabilāku diciklopentadiēna dimēru. Šī dimerizācija jau notiek istabas temperatūrā, un tās ātrums strauji palielinās līdz ar paaugstinātu temperatūru. Tomēr šī reakcija ir arī atgriezeniska; diciklopentadiēns "plaisā" temperatūrā virs 140 grādiem, veidojot divas ciklopentadiēna molekulas. |
| Lietojumi |
Diciklopentadiēnu izmanto sveķos, īpaši nepiesātinātos poliestera sveķos. Tam ir liela nozīme tintēs, līmēs un krāsās. To izmanto arī kā monomēru polimerizācijas reakcijās. Tas ir prekursors endotetrahidrodiciklopentadiēna iegūšanai, kas reaģē ar alumīnija hlorīdu augstākā temperatūrā, veidojot adamantīnu. Tas tiek pakļauts retro-Diels-Alder reakcijai, lai iegūtu ciklopentadiēnu, kas darbojas kā ligands neorganiskajā ķīmijā. |
| Lietojumi |
Diciklopentadiēns ir piesaistījis uzmanību kā modificētu ogļūdeņražu sveķu ražošanas bloks, kas uzrāda paaugstinātu reaktivitāti kopolimerizācijā ar žūstošām eļļām un rada krāsu sveķus ar uzlabotu žūšanas ātrumu, spīdumu un cietību. diciklopentadiēnu izmanto volframa eļļas, linsēklu eļļas, sojas eļļas, zivju eļļas uc modifikācijā, kas var paātrināt žāvēšanu un uzlabot ūdensizturību un sārmu izturību. |
| Definīcija |
ChEBI: Diciklopentadiēns ir ciklisks olefīns. |
| Sagatavošana |
Diciklopentadiēns veidojas spontānai ciklopentadiēna dimerizācijai Dielsa-Aldera reakcijas šķīdumā. |
| Pieteikums |
Diciklopentadiēnu galvenokārt izmanto farmācijā, pesticīdos, sintētiskos sveķos, garšvielās, sintētiskajā gumijā un citās jomās. To var izmantot, lai ražotu adamantānu, 2-hlor-5-hlormetilpiridīnu, metallocēnu, glutaraldehīdu, karbamātu, epoksīdsveķu cietinātāju, liesmas slāpētāju, diciklopentadiēna hlorīdu (insekticīdu) utt. |
| Ražošanas metodes |
Diciklopentadiēnu iegūst, atgūstot no ogļūdeņražu plūsmām no augstas temperatūras krekinga naftas frakcijām. Tas ir arī koksa krāsns nozares blakusprodukts. Ciklopentadiēns stāvot polimerizējas par diciklopentadiēnu. |
| Vispārīgs apraksts |
Diciklopentadiēns parādās kā šķidrums ar asu smaku. Uzliesmošanas temperatūra 90° F. Tvaiki kairina acis un elpošanas sistēmu. Pakļauts polimerizācijai, ja ilgstoši tiek pakļauts karstumam vai ja ir piesārņots. Ja polimerizācija notiek konteinera iekšpusē, tvertne var spēcīgi plīst. Nešķīst ūdenī. Blīvums 8,2 lb/gal. Izmanto krāsās, lakās, kā starpproduktu insekticīdos, kā liesmas slāpētāju plastmasā. |
| Gaisa un ūdens reakcijas |
Viegli uzliesmojošs. Nešķīst ūdenī. |
| Reaktivitātes profils |
Diciklopentadiēns var spēcīgi reaģēt ar oksidētājiem. Var eksotermiski reaģēt ar reducētājiem, izdalot ūdeņraža gāzi. Var iziet eksotermiskas polimerizācijas reakcijas Dažādu katalizatoru (piemēram, skābju) vai iniciatoru klātbūtnē, ja tas ilgstoši tiek pakļauts karstumam vai ir piesārņots. Daudzi tiek pakļauti autoksidācijai, saskaroties ar gaisu, veidojot sprādzienbīstamus peroksīdus. |
| Veselības apdraudējums |
ŠĶIDRUMS VAI CIETU VIELU: Kairina ādu un acis. |
| Ugunsbīstamība |
UZLIESMOJOŠS. Var rasties uzplaiksnījums gar tvaiku trasi. Tvaiki var eksplodēt, ja tos aizdedzina slēgtā telpā. |
| Ķīmiskā reaģētspēja |
Reaģētspēja ar ūdeni Nav reakcijas; Reaģētspēja ar parastajiem materiāliem: Nav reakcijas; Stabilitāte transportēšanas laikā: Stabils; Skābju un kodīgu vielu neitralizējošie līdzekļi: nav piemēroti; Polimerizācija: Var rasties skābju klātbūtnē, bet nav bīstama; Polimerizācijas inhibitors: nav piemērots. |
| Drošības profils |
Sainde norijot un intraperitoneāli. Vidēji toksisks ieelpojot. Viegli toksisks, nonākot saskarē ar ādu. Spēcīgs ādas un mērens acu kairinājums. Bīstams aizdegšanās risks, pakļaujot karstumam vai liesmai; var reaģēt ar oksidējošiem materiāliem. Lai dzēstu uguni, izmantojiet spirta putas. Sildot līdz sadalīšanai, tas izdala asus dūmus un izgarojumus. |
| Iespējama iedarbība |
Šo savienojumu izmanto ciklopentadiēna ražošanā kā pesticīdu starpproduktu; ferocēna savienojumu ražošanā; krāsu, laku un sveķu ražošanā; elastomēru, sveķu sistēmu un polimēru ražošanā. |
| Pirmā palīdzība |
Ja šī ķimikālija nokļūst acīs, nekavējoties izņemiet visas kontaktlēcas un nekavējoties skalojiet vismaz 15 minūtes, laiku pa laikam paceļot augšējo un apakšējo plakstiņu. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ja šī ķīmiskā viela nonāk saskarē ar ādu, novelciet piesārņoto apģērbu un nekavējoties nomazgājiet ar ziepēm un ūdeni. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ja šī ķīmiskā viela ir ieelpota, izņemiet no iedarbības vietas, sāciet elpošanu (izmantojot vispārējus piesardzības pasākumus, tostarp reanimācijas masku), ja elpošana ir apstājusies, un CPR, ja sirds darbība ir apstājusies. Nekavējoties pārsūtiet uz medicīnas iestādi. Kad šī ķīmiskā viela ir norīta, meklējiet medicīnisko palīdzību. Dodiet lielu daudzumu ūdens un izraisiet vemšanu. Personai bezsamaņā neizraisīt vemšanu. |
| Kancerogenitāte |
Neatšķaidīts diciklopentadiēns, uzklājot uz trušu ādas, izraisīja nelielu kairinājumu, un, iepilinot acī, radās tikai nelielas traumas.
Diciklopentadiēnam ir kamparam līdzīga smarža ar 100% atpazīšanas slieksni 0,02 ppm; tomēr var nebūt ievērojama kairinājuma zem 10ppm.
2003. gada ACGIH robežvērtības vidējā laika svērtā vērtība (TLV-TWA) diciklopentadiēnam ir 5 ppm (27 mg/m3). |
| uzglabāšana |
Krāsas kods-Sarkans: Uzliesmošanas bīstamība: Uzglabāt uzliesmojošu šķidrumu uzglabāšanas vietā vai apstiprinātā skapī prom no aizdegšanās avotiem un kodīgiem un reaģējošiem materiāliem. Uzglabājot var veidoties peroksīdi. Pirms sākat strādāt ar šo ķīmisko vielu, jums ir jāapmāca, kā pareizi rīkoties un uzglabāt to. Pirms ieiešanas slēgtā telpā, kur var atrasties šī ķīmiskā viela, pārbaudiet, vai nav sprādzienbīstamas koncentrācijas. Uzglabāt cieši noslēgtos konteineros vēsā, labi vēdināmā vietā, prom no oksidējošiem materiāliem, stiprām skābēm un stiprām bāzēm. Aizdegšanās avoti, piemēram, smēķēšana un atklāta liesma, ir aizliegti, ja šī ķīmiskā viela tiek lietota, apstrādāta vai uzglabāta veidā, kas var radīt iespējamu ugunsgrēka vai sprādziena risku. Metāla konteineriem, kuros tiek pārvietots =galons vai vairāk šīs ķīmiskās vielas, jābūt iezemētiem un savienotiem. Tvertnēm jābūt aprīkotām ar pašaizverošiem vārstiem, spiediena vakuuma uzgaļiem un liesmas slāpētājiem. Izmantojiet tikai nedzirksteļojošus instrumentus un aprīkojumu, īpaši atverot un aizverot šīs ķīmiskās vielas konteinerus. |
| Piegāde |
UN2048 Diciklopentadiēnam ir jābūt marķējumam "UZLIESMOŠS ŠĶIDRUMS". Tas ietilpst 3. bīstamības klasē |
| Nesaderības |
Veido sprādzienbīstamu maisījumu ar gaisu virs uzliesmošanas punkta. Depolimerizējas viršanas temperatūrā un veido divas ciklopentadiēna molekulas; ja vien nav inhibēts un uzturēts inertā atmosfērā, lai novērstu polimerizāciju. Spēcīga reakcija ar spēcīgiem oksidētājiem; stipras skābes; spēcīgas pamatnes. Var uzkrāt statiskos elektriskos lādiņus un izraisīt tā tvaiku aizdegšanos |
| Atkritumu izvešana |
Izšķīdiniet vai samaisiet materiālu ar degošu šķīdinātāju un sadedziniet ķīmiskajā sadedzināšanas iekārtā, kas aprīkota ar pēcdedzinātāju un skruberi. Jāievēro visi federālie, valsts un vietējie vides noteikumi. |
| |
| Diciklopentadiēna preparātu produkti un izejvielas |
| Izejvielas |
1,3-Cyclopentadiene-->COAL TAR-->viegls benzols |
| Sagatavošanas produkti |
1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentene-->1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-->3-CYCLOPENTENE-1-OL-->1-Adamantanamine hydrochloride-->Methyl-5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride-->2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one-->Adamantane-->Regenerated rubber-->SODIUM CYCLOPENTADIENIDE-->5-ETHYLIDENE-2-NORBORNENE-->Chromocene-->2,2'-DIPYRIDYLAMINE-->5-NORBORNEN-2-YL ACETĀTS |
|
|
