| Apraksts |
P-toluolsulfohloramīda nātrija sāls, ko parasti sauc par hloramīnu-T, iedarbojas uz spēcīgu oksidējošu iedarbību gan skābā, gan sārmainā vidē, un tādējādi to plaši izmanto daudzu neorganisku un organisku vielu oksidimetriskai noteikšanai. Ir ziņots, ka dažu aldehīdu oksidēšanās ar hloramīnu-T notiek kvantitatīvi sārmainā šķīdumā, kā galaproduktu iegūstot atbilstošo skābi. Ir veiktas gan tiešās, gan netiešās metodes, lai novērtētu aldehīdus ar hloramīnu-T. Hloramīns-T (CAT) parasti tiek izmantots arī bioaktīvo molekulu radioaktīvi iezīmēšanai ar halogenēšanu. CAT izmanto, lai atbrīvotu radioaktīvo elementāro jodu, oksidējot tā sāļus. Diemžēl CAT ir spēcīgs oksidētājs un var izraisīt būtisku kaitējumu peptīdiem un olbaltumvielām. Tas var samazināt jodēšanas reakcijas iznākumu un radīt nevēlamus blakusproduktus[1-2]. |
| Ķīmiskās īpašības |
balts vai dzeltens pulveris ar hloram līdzīgu smaržu |
| Lietojumi |
antiseptisks, dezinfestants, antiproliferatīvs |
| Lietojumi |
Šis dezinfekcijas līdzeklis ir paredzēts tikai ārējai lietošanai, tas spēj iznīcināt baktērijas, vīrusus, sēnītes, sporas. Darbības princips ir tāds, ka hlors var sterilizēties lēni un ilgstoši, kā arī var izšķīdināt nekrotiskos audus, hlors nāk no hipohlorskābes, ko ražo hloramīna-T šķīdums. Uzklājiet, lai dezinficētu dzeramā ūdens konteineru, pārtiku, visa veida traukus, augļus un dārzeņus, kā arī tīrīšanas brūces, gļotādu. |
| Lietojumi |
sterilizators, antiseptisks līdzeklis, dezinfekcijas līdzeklis un ķīmiskais reaģents medicīnas un farmācijas jomā. |
| Definīcija |
ChEBI: toluola -4-sulfonamīda organiskais nātrija sāls atvasinājums ar hlora aizvietotāju aminoūdeņraža vietā. |
| Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība |
Nav klasificēts |
| Drošības profils |
Indes parenterāli un intravenozi. Ziņots par cilvēka mutagēniem datiem. Karsējot līdz sadalīšanai, tas izdala toksiskus Cl-, SOx, Na2O un NOx dūmus. Skatīt arī SULFONĀTI un HLORĪDI. |
| Sintēze |
Hloramīnu-T pagatavo ar 75–95 % iznākumu, ievadot hloru p-toluolsulfonamīda nātrija hidroksīda šķīdumā. Tas ir spēcīgs elektrolīts skābes šķīdumā un labs oksidētājs bāzē. Tas diezgan labi šķīst ūdenī un praktiski nešķīst benzolā, hloroformā un ēterī. Savienojums viegli reaģē ar sinepju gāzi, veidojot nekaitīgu kristālisku sulfimīdu; hloramīna-T atvasinājumi tiek pētīti kā aizsardzības līdzekļi pret indīgām gāzēm.
 |
| Atsauces |
[1] MC Agrawal, SP Mušran. "Dažu alifātisko aldehīdu oksidēšanas mehānisms ar hloramīnu-T." Zeitschrift für Naturforschung B 20 1 (1972): 401–404. [2] BM Tashtoush. "Hloramīns-T radioaktīvo iezīmēšanas metodēs. IV. Penta-O-acetil-N-hlor-N-metilglikamīns kā oksidētājs radioiezīmēšanas metodēs." Analītiskā bioķīmija 288 1 (2001): 16.–21. |