Produkta ievads
| 2,5-Dimetoksibenzaldehīds Pamatinformācija |
| Produkta nosaukums: | 2,5-dimetoksibenzaldehīds |
| Sinonīmi: | 2,5-dimetoksibenzaldehīds,97%;2,5-dimetoksibenzalds;5-dimetoksibenzaldehīds;2,5-dimetoksibenzaldehīds, 97% 25GR;NSC 6315;93-02--7 ;2,5-Dimetoksibenzaldehīds Vetec(TM) reaģenta pakāpe, 98%;2,5-DIMETOXYBENZALDEHYDE |
| CAS: | 93-02-7 |
| MF: | C9H10O3 |
| MW: | 166.17 |
| EINECS: | 202-211-5 |
| Produktu kategorijas: | Karbonila savienojumi; Ķīmiskā sintēze; Smalkā ķīmiskā viela un STARPSPĒJAS; BŪVBLOKI; Aromāti; Organiskie celtniecības bloki; benzaldehīds; adehīdi, acetāli un ketoni; anizoli, alkiloksi savienojumi un fenilacetāti; aldehīdi{karbonil1}}; |
| Mol fails: | 93-02-7.mol |
 |
|
| 2,5-Dimetoksibenzaldehīda ķīmiskās īpašības |
| Kušanas punkts | 46-48 grāds (lit.) |
| Vārīšanās temperatūra | 146 grādi /10 mmHg (lit.) |
| blīvums | 1,1708 (aptuvens aprēķins) |
| refrakcijas indekss | 1,5260 (aptuvens) |
| Fp | >230 grādi F |
| uzglabāšanas temp. | Glabāt tumšā vietā, noslēgtā sausā, istabas temperatūrā |
| šķīdība | 795 mg/l |
| formā | Kristālisks pulveris, kristāli un/vai gabaliņi |
| krāsa | Dzeltens līdz bēšam |
| Šķīdība ūdenī | Šķīst hloroformā un metanolā. Nedaudz šķīst ūdenī. |
| Jūtīgs | Gaisa jutīgs |
| BRN | 509301 |
| InChIKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.910 |
| CAS datu bāzes atsauce | 93-02-7(CAS datu bāzes atsauce) |
| NIST ķīmijas atsauce | Benzaldehīds, 2, 5-dimetoksi-(93-02-7) |
| EPA vielu reģistra sistēma | Benzaldehīds, 2,5-dimetoksi- (93-02-7) |
| Drošības informācija |
| Bīstamības kodi | Sji |
| Riska paziņojumi | 36/37/38-43 |
| Drošības paziņojumi | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Vācija | 2 |
| RTECS | CU5740500 |
| Bīstamības piezīme | Kairinošs |
| TSCA | Jā |
| HS kods | 29124900 |
| MSDS informācija |
| Pakalpojumu sniedzējs | Valoda |
|---|---|
| 2,5-dimetoksibenzaldehīds | angļu valoda |
| SigmaAldrihs | angļu valoda |
| ACROS | angļu valoda |
| ALFA | angļu valoda |
| 2,5-Dimetoksibenzaldehīda lietošana un sintēze |
| Ķīmiskās īpašības | dzeltena kristāliska cieta viela |
| Lietojumi | 2,5-Dimetoksibenzaldehīdu izmanto 2,5-dimetoksifenetilamīna pagatavošanai, ko izmanto psihoaktīvu zāļu, piemēram, 2,5-dimetoksi-4-bromfenetilamīna, 2,{ {8}}dimetoksi-4-jodfenetilamīns un 4-hlors-2,5-dimetoksifenetilamīns. Tas darbojas kā starpprodukts organiskajā sintēzē. |
| Pieteikums | 2,5-Dimetoksibenzaldehīds, pazīstams arī kā 2C-H, ir organisks savienojums un benzaldehīda atvasinājums. To var izmantot 2,5-dimetoksifenetilamīna ražošanai. 2C-H izmanto arī daudzu citu aizvietotu fenetilamīnu, piemēram, 2C-B, 2C-I un 2C-C, ražošanai. |
| Sagatavošana | 2,5-Dimetoksibenzaldehīda sintēze: anetolu oksidē līdz anīsaldehīdam, kas pēc izolācijas tiek pakļauts BaeyerVilliger oksidācijas reakcijai ar perudziņskābi vai peretiķskābi. Šādā veidā iegūtais O-formil-4-metoksifenols tiek hidrolizēts. 4-Pēc tam metoksifenolu formilē, izmantojot Reimera-Tīmaņa metodi, un iegūto 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehīdu ar dimetilsulfātu metilē līdz 2,5-dimetoksibenzaldehīdam. Reakcija A: Anisaldehīds no anetola, izmantojot oksidatīvo šķelšanos: 20 g anīsa eļļas tika suspendētas 150 ml ūdens un 30 ml konc. sērskābe; pievieno 55 g nātrija bihromāta ar tādu ātrumu, lai temperatūra nepārsniegtu 40 grādus. Reakcijas maisījumu ekstrahēja ar 4 x 125 ml toluola un šķīdinātāju iztvaicē. Atlikušo eļļu destilēja vakuumā, lai iegūtu 9,1 g anīsaldehīda. B: O-formil-4-metoksifenols: 6 ml anīsaldehīda tika izšķīdināts 75 ml dihlormetāna (DCM). 12 g ūdeņraža peroksīda un 10 ml konc. skudrskābe tika pievienota 30 minūšu laikā. Reakcijas maisījumu 21 stundu viegli karsēja ar atteci. C: B 4-metoksifenols: iztvaicējot šķīdinātāju no reakcijas maisījuma un uzsūcot atlikumu 100 ml NaOH ūdens (20%) (25 ml MeOH kā palīgšķīdinātāju), tika iegūts 4,1 g 4-metoksifenola. balts kristālisks produkts pēc parastajām apstrādes un attīrīšanas darbībām. D: 4-metoksifenola Reimera-Tīmaņa formilēšana: 124,1 g 4-metoksifenola tika izšķīdināts NaOH šķīdumā (320 g NaOH 400 ml ūdens). Kopumā tika pievienots 161 ml hloroforma. Parastā apstrādē un destilācijā ar tvaiku tika iegūti 109,8 g dzidras dzeltenas eļļas, kas, stāvot istabas temperatūrā, nesacietēja (GC/MS: 94% 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehīds). E: D 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehīda metilēšana: dzeltenā eļļa tika izmantota bez turpmākas attīrīšanas. 250 ml RB kolbā tika iepildīts 100 ml acetona, 14 g bezūdens kālija karbonāta un 10 g 2-hidroksi-5- metoksibenzaldehīda; maisījumu sasildīja līdz atteces temperatūrai un pievienoja 11 g dimetilsulfāta. Reakciju turpināja 4 stundas. Šķīdinātāju iztvaicē un neapstrādātu galaproduktu kristalizē aukstā ūdenī. Pārkristalizējot no EtOH/ūdens, tika iegūti 8,3 g 2,5-dimetoksibenzaldehīda (GC/MS: 98%+ 2,5-dimetoksibenzaldehīds) |
| Definīcija | ChEBI: 2,5-dimetoksibenzaldehīds ir dimetoksibenzols. |
| 2,5-Dimetoksibenzaldehīda sagatavošanas produkti un izejvielas |
| Izejvielas | trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hidroksi-5-metoksibenzaldehīds |
| Sagatavošanas produkti | 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-dimetoksi-beta-nitrostirols |
Populāri tagi: 2,5-dimetoksibenzaldehīds, Ķīna 2,5-dimetoksibenzaldehīda ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
Pāri: (4-Fluorfenil)acetons
Nākamo: 2,4-Dihidroksiacetofenons
Jums varētu patikt arī
Nosūtīt pieprasījumu
