Produkti

1,2-dekāndiols

Produkta ievads

1,2-Decanediol Pamatinformācija

Produkta nosaukums:	1,2-dekāndiols
Sinonīmi:	dekāns-1,2-diols; dekāns-1,2-diols;1,2-dekāndiols, 98% GC; 1,2-dekandiols, 98%;1,2-DEKANEDIOLS 99+%;1,2-DEKANEDIOLS;1,2-DIHIDROKSIDEKĀNS;1,2-Dekāndiols, 98%
CAS:	1119-86-4
MF:	C10H22O2
MW:	174.28
EINECS:	214-288-2
Produktu kategorijas:	Alkoholi;Monomēri;Polimēru zinātne
Mol fails:	1119-86-4.mol

1,2-Dekanediola ķīmiskās īpašības

Kušanas punkts	48-50 grāds (lit.)
Vārīšanās temperatūra	255 grādi (lit.)
blīvums	0.9418 (aptuvens aprēķins)
tvaika spiediens	0.004Pa pie 20 grādiem
refrakcijas indekss	1,4561 (aptuvenais)
Fp	113 grādi
uzglabāšanas temp.	-20 grādu saldētava
šķīdība	Hloroforms (nedaudz), DMSO (nedaudz), metanols (nedaudz)
pka	14,48±0,20 (paredzētais)
formā	Ciets
krāsa	Balts vai gandrīz balts
Šķīdība ūdenī	579 mg/l pie 20 grādiem
InChI	InchI=1S/C10H22O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-10(12)9-11/h10-12H,2-9H2,1H3
InChIKey	YSRSBDQINUMTIF-UHFFFAOYSA-N
SMAIDA	C(O)C(O)CCCCCCCC
LogP	1,99 pie 22,4 grādiem
CAS datu bāzes atsauce	1119-86-4(CAS datu bāzes atsauce)

Drošības informācija

MSDS informācija

1,2-Dekanediola lietošana un sintēze

Ķīmiskās īpašības	Balts pulveris
Lietojumi	1,2-dekāndiols ir 1,2-alkāndiols, ko kosmētikā izmanto kā pretmikrobu līdzekli. Tas arī nomāc hidrofilo un hidrofobo grupu plūstamību liposomu fosfolipīdu membrānā. 1-decēna sagatavošana, dezoksigenējot 1,2-dekāndiolu ar skudrskābi. To izmanto EDOT-C8 sintēzei.
Definīcija	ChEBI: 1,2-Dekāndiols ir glikols, kas ir dekāns, kam ir divi hidroksi-aizvietotāji, kas atrodas 1. un 2. pozīcijā. Tam ir pretiekaisuma līdzekļa, antioksidanta un cilvēka metabolīta loma. Tas ir glikols un gaistošs organisks savienojums. To iegūst no dekāna hidrīda.
Sintēzes atsauce(-es)	Journal of the American Chemical Society, 98, lpp. 1986., 1976. gadsDOI:10.1021/ja00423a067 Sintēze, lpp. 45, 1989. gads
Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība	Nedegošs
Sintēze	1,2-dekāndiola sintēze: homogēnu, dzidru šķīdumu sagatavo, pievienojot 3 molus acetona 1 molam 1-nonēna oksīda un 1-decēnoksīda maisījuma istabas temperatūrā. Pēc 50 gramu 5% sērskābes ūdens pievienošanas šķīdumam acetonu iztvaicē un iegūto šķīdumu neitralizē, pievienojot nātrija hidroksīda ūdens šķīdumu. Neitralizēto šķīdumu ekstrahē ar petēteri un ekstraktu žāvē ar bezūdens magnija sulfātu. Petēteris tiek attīrīts un, destilējot vakuumā, tiek iegūts 1,2-nonāndiola un 1,2-dekāndiola maisījums.