| Ķīmiskās īpašības |
dzidrs bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums |
| Lietojumi |
Diallilftalātu izmanto kā reaģentu gredzena noslēgšanas reakcijās, kuru pamatā ir rutēnijs. |
| Sagatavošana |
Dialilftalātu (DAP) iegūst, reaģējot ftalskābes anhidrīdam un alilspirtam: 
|
| Pieteikums |
Dialilftalāts ir svarīgs monomērs termoreaktīvo formēšanas maisījumu ražošanā, kam jābūt ar labu izmēru stabilitāti un elektriskām īpašībām, kā arī izturīgiem pret karstumu un šķīdinātājiem. Dialilftalātu var polimerizēt vai kopolimerizēt. To parasti veic, izšķīdinot diallilftalāta monomēru 2- propanolā, pievienojot 50% ūdeņraža peroksīdu aptuveni 105 grādu temperatūrā un no atdzesētā viskozā šķīduma izgulsnējot prepolimēru ar 2- propanola pārpalikumu. Dialilftalātu saturoši kopolimēri ir piemēroti īpašam pārklājumam un iegulšanai, īpaši elektronisko ierīču ražošanā. Piemēram, mitrumjutīgos epoksīda savienojumus, ko tagad izmanto gaismas diožu (LED) displejos, var aizstāt ar stabiliem diallilftalāta epoksīda iekapsulēšanas sveķiem. Pievienojot neorganiskus materiālus diallilftalāta prepolimēru kompozīcijām, var iegūt pastiprinātus termoreaktīvos formēšanas savienojumus. Stikla audumu vai papīru var piesūcināt ar prepolimēra, monomēra un peroksīda iniciatora šķīdumu. Pēc šķīdinātāja noņemšanas stikla audumu vai papīru sacietē, iegūstot vēlamo pret plēvi aizsargātu materiālu, ko izmanto dekorēšanai, traipu izturīgu pārklājumu mājsaimniecības priekšmetiem un mēbelēm. |
| Vispārīgs apraksts |
Dzidrs gaiši dzeltens šķidrums. Bez smaržas. |
| Gaisa un ūdens reakcijas |
Nesaderīgs ar ūdeni un skābekli. Jāuzglabā hermētiski ar inhibitoru, lai novērstu polimerizācijas reakciju. |
| Reaktivitātes profils |
Dialilftalāts var reaģēt ar oksidētājiem. Dialilftalāts var reaģēt arī ar skābēm un sārmiem. Dialilftalāts nav saderīgs ar ūdeni un skābekli. |
| Ugunsbīstamība |
Dialilftalāts ir degošs. |
| Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība |
Nav klasificēts |
| Drošības profils |
Aizdomas par kancerogēnu ar eksperimentāliem kancerogēniem datiem. Vidēji toksisks, norijot, saskaroties ar ādu, intraperitoneāli un subkutāni. Acu kairinātājs. Ziņots par mutāciju datiem. Uzliesmojošs, ja tiek pakļauts karstumam vai liesmai; var reaģēt ar oksidējošiem materiāliem. Lai dzēstu uguni, izmantojiet CO2 vai sauso ķimikāliju. Karsējot līdz sadalīšanai, tas izdala asus dūmus un kairinošus izgarojumus. Skatīt arī ALILSAVIENOJUMU un ESTERI. |
| Kancerogenitāte |
Iepriekš minētajā 103-nedēļas pētījumā žurku mātītēm, kas tika ārstētas ar 50 vai 100 mg/kg/dienā DAP, tika novērots neliels MNCL pieaugums. MNCL bieži sastopams F344 kontroles žurkām; tomēr biežums 51% žurku mātītēm, lietojot lielas devas, pārsniedza vēsturiskos laboratorijas kontroles datus (29%). Žurku tēviņiem nozīmīgs audzēju sastopamības pieaugums netika novērots. Pamatojoties uz šo pētījumu, tika uzskatīts, ka DAP ir pierādījis neapšaubāmus pierādījumus par kancerogenitāti F344 žurku mātītēm saskaņā ar NTP.
B6C3F1 peļu tēviņiem un mātītēm, kas saņēma 300 mg/kg DAP ar zondi 103 nedēļas (5 dienas nedēļā), priekškuņģa papilomu sastopamība bija ievērojami lielāka nekā kontroles grupām. Tā kā B6C3F1 kontroles pelēm ir reti sastopamas priekškuņģa papilomas un vienlaikus tika novērota no devas atkarīga priekškuņģa hiperplāzija, tika uzskatīts, ka šo audzēju attīstība ir saistīta ar testa vielu. Salīdzinot ar kontroles grupu, vīriešiem, kuri saņēma DAP 300 mg/kg/dienā, tika novērots neliels limfomu sastopamības pieaugums. Tā kā pieaugums nebija statistiski nozīmīgs salīdzinājumā ar vēsturiskajiem kontroles datiem, šī ietekme netika uzskatīta par saistītu ar testējamo vielu. |
![2-propēnskābe, 2-[2-(eteniloksi)etoksi]etilesteris](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
