| Apraksts |
Glicidols ir hirāla molekula ar epoksīda un primārā spirta funkcionālajām grupām. Tas ir racēmisks maisījums un pastāv pa labi un pa kreisi griežošā enantiomēru formā. Glicidola pagatavošanai ir pieejamas vairākas sintētiskas metodes. Tomēr to komerciāli iegūst, epoksidējot alilspirtu ar ūdeņraža peroksīdu un katalizatoru (volframu vai vanādiju), vai epihlorhidrīna reakcijā ar kodīgu vielu. Glicidols ir izmantots farmaceitisko produktu rūpnieciskajā sintēzē kopš 1970. gadiem. Tomēr kopš 1956. gada tiek ziņots par tā izmantošanu pētniecības nolūkos. Pieejamā informācija liecina, ka glicidolu ražo vairāki Japānas, Vācijas un ASV uzņēmumi. |
| Ķīmiskās īpašības |
bezkrāsains šķidrums |
| Ķīmiskās īpašības |
Glicidols ir bezkrāsains šķidrums. |
| Lietojumi |
Glicidolu izmanto kā dabisko eļļu un vinila polimēru stabilizatoru, kā demulgatoru un kā krāsvielu izlīdzināšanas līdzekli. |
| Lietojumi |
Stabilizators vinila polimēru ražošanā; glicerīna, glicidilētera un amīnu sintēzes starpprodukts; piedeva eļļai un sintētiskajiem hidrauliskajiem šķidrumiem; epoksīdsveķu šķīdinātājs. |
| Lietojumi |
Glicidols ir stabilizators vinila polimēru ražošanā; ķīmiskais starpprodukts glicerīna, glicidilēteru, esteru un amīnu ražošanā; farmācijā; sanitārajās ķimikālijās.
|
| Definīcija |
epoksīds |
| Vispārīgs apraksts |
Dzidrs bezkrāsains šķidrums bez smaržas. |
| Gaisa un ūdens reakcijas |
Jutīgs pret mitrumu. |
| Reaktivitātes profils |
Glicidols ir jutīgs pret mitrumu. Glicidols ir arī jutīgs pret gaismu. Glicidols var polimerizēties, ja to karsē virs istabas temperatūras. Uzglabāšanas laikā glicidols var kļūt tumšāks. Glicidola stabilitātes pētījumi, kas uzglabāti divas nedēļas aizsargātā no gaismas, liecināja par noteiktu sadalīšanos 140 ° F temperatūrā un skaidri norādīja uz nestabilitāti 77 ° F temperatūrā. Tika konstatēts, ka glicidola šķīdums ūdenī ir nestabils, uzglabājot istabas temperatūrā, pat pēc vienas dienas. tumšs. Glicidols nav saderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem. Glicidols eksplozīvi sadalīsies spēcīgu skābju vai bāzu, sāļu (piemēram, alumīnija hlorīda, dzelzs (III) hlorīda vai alvas (IV) hlorīda) vai metālu (piemēram, vara un cinka) klātbūtnē. Glicidols nav saderīgs arī ar nitrātiem. Glicidols uzbruks dažu veidu plastmasām, gumijai un pārklājumiem. |
| Apdraudējums |
Toksisks materiāls. Iespējams kancerogēns. |
| Veselības apdraudējums |
Glicidols kairina acis, plaušas un ādu. Tīrs savienojums izraisīja smagus, bet atgriezeniskus radzenes bojājumus trušu acīs (ACGIH 1986). Tā tvaiku iedarbība pelēm izraisīja plaušu kairinājumu, izraisot pneimonītu. Nav pierādījumu par kumulatīvu toksicitāti. Ierobežotie dati par toksicitāti liecina, ka tā iedarbība apdraud cilvēku veselību, galvenokārt, elpceļu kairinājums, centrālās nervu sistēmas stimulēšana un depresija.
Glicidols ir mutagēns, un tas ir pozitīvs histidīna reversijas–Eimsa testā. Nav ziņu par tā kancerogēno iedarbību. Oraland intraperitoneāla glicidola ievadīšana žurkām uzrādīja kaitīgu ietekmi uz auglību. |
| Ugunsbīstamība |
Glicidols ir degošs. |
| Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība |
Nedegošs |
| Drošības profils |
Apstiprināts kancerogēns ar kancerogēniem datiem. Indes intraperitoneāli. Vidēji toksisks, norijot, ieelpojot un saskaroties ar kontaktu. Eksperimentāla teratogēna un reproduktīvā iedarbība. Ādas kairinātājs. Ziņots par cilvēka mutāciju datiem. Eksperimenti ar dzīvniekiem liecina par nedaudz zemāku toksicitāti nekā radniecīgiem epoksīda savienojumiem. Gatavs uzsūcas caur ādu. Izraisa nervu uzbudinājumu, kam seko depresija. Karsējot vai spēcīgu skābju, bāzu, metālu (piem., vara, cinka) un metālu sāļu (piem., alumīnija hlorīda, dzelzs(II1) hlorīda, alvas (Iy hlorīda) klātbūtnē, uzsprāgst. Karsējot līdz sadalīšanai, izdalās skābums dūmi un dūmi Skatīt arī DIGLICIDILĒTERIS. |
| Iespējama iedarbība |
Glicidols tiek izmantots kā starpprodukts glicerīna, glicidilētera, esteru un amīnu sintēzē. |
| Kancerogenitāte |
Pamatojoties uz pietiekamiem pierādījumiem par kancerogenitāti, kas iegūti pētījumos ar izmēģinājuma dzīvniekiem, ir pamatoti sagaidāms, ka glicidols ir kancerogēns cilvēkiem. |
| Vides liktenis |
Ķīmiski/fiziski.Var hidrolizēt ūdenī, veidojot glicerīnu (Lyman et al., 1982). |
| Piegāde |
UN2810 Toksiski šķidrumi, organiski, nos, bīstamības klase: 6.1; Etiķetes: 6.1-Indīgi materiāli, nepieciešams tehniskais nosaukums. |
| Attīrīšanas metodes |
[S(-)-izomērs, § pieejams arī uz polimēra balsta, ir b 49-50o/7mm, 66-67o/19mm, [ ] D -1 5o(tīrs)], [ R(+)-izomēram ir b 56 -5 6. 5o/11mm, d 4 1.117, n D 1,429, [ ] D +15o (tīrs)]. Glicidolu attīra ar frakcionētu destilāciju. |
| Toksicitātes novērtējums |
Glicidols ir maza molekula, kurai ir ķīmiski reaģējoša epoksīda grupa. Tāpēc tas darbojas kā tiešs alkilētājs. Nukleofīlie bioaktīvie savienojumi, piemēram, glutations, viegli reaģē ar glicidolu. Glicidols samazina glutationa saturu žurku aknās, tieši saistoties ar glutationu. In vitro eksperimenti atklāja, ka glicidols reaģē ar attīrītu DNS, veidojot DNS aduktus. Tas, visticamāk, ir atbildīgs par savienojuma genotoksisko aktivitāti bez nepieciešamības pēc vielmaiņas aktivācijas. |
| Nesaderības |
Var veidot sprādzienbīstamu maisījumu ar gaisu. Spēcīga reakcija ar spēcīgiem oksidētājiem, nitrātiem. Sadalās, nonākot saskarē (īpaši karstuma klātbūtnē) ar stiprām skābēm, stiprām bāzēm, ūdeni, metālu sāļiem, piemēram, alumīnija hlorīdu, dzelzs hlorīdu un alvas hlorīdu, vai metāliem (varu un cinku), izraisot aizdegšanās un sprādziena risku . Saskare ar bāriju, litiju, nātriju, magniju un titānu var izraisīt polimerizāciju. Uzbrūk dažām plastmasām, gumijai un pārklājumiem. |
| Atkritumu likvidēšana |
Koncentrēti atkritumi nesatur peroksīdus: izvadiet šķidrumu kontrolētā ātrumā liesmas tuvumā. Koncentrēti atkritumi, kas satur peroksīdus: atkritumu konteinera perforēšana no droša attāluma, kam seko atklāta dedzināšana. |
