Produkti

Mājas / Produkti/ Ķīmiskie reaģenti / Organiskie reaģenti

Izobornilmetakrilāts

Produkta ievads

Izobornilmetakrilāts Pamatinformācija

Produkta nosaukums:	Izobornilmetakrilāts
Sinonīmi:	2-metil-,1,7,7-trimetilbiciklo(2.2.1)hept-2-ilesteris, ekso-2-propenoikaci;IBOMA; izobornilmetakrilāts, 98%; izobornilmetakrilāts ; Izobornilmetakrilāts, stabilizēts, 85-90% 50GR;(1R,2R,4R)-1,7,7-trimetilbiciklo[2.2.1]heptan-2-ilmetakrilāts; izobornilmetakrilāts Izobornilmetakrilāta tehniskā kvalitāte
CAS:	7534-94-3
MF:	C14H22O2
MW:	222.33
EINECS:	231-403-1
Produktu kategorijas:	Bicikliskie monoterpēni;Bioķīmija;Terpēni;7534-94-3
Mol fails:	7534-94-3.mol

Izobornilmetakrilāta ķīmiskās īpašības

Kušanas punkts	-60 grāds
Vārīšanās punkts	127-129 grāds 15 mm Hg (lit.)
blīvums	0,983 g/mL 25 grādos (lit.)
tvaika spiediens	7,5 Pa pie 20 grādiem
refrakcijas indekss	n20/D 1,477 (lit.)
Fp	225 grādi F
uzglabāšanas temp.	Glabāt tumšā vietā, noslēgtā sausā, istabas temperatūrā
formā	Šķidrums
krāsa	Dzidrs bezkrāsains līdz dzeltens
Īpaša gravitāte	0.985
Šķīdība ūdenī	niecīgs
InChIKey	HHHKSPVBHWRWNA-QOZQQMKHSA-N
LogP	5.09
CAS datu bāzes atsauce	7534-94-3(CAS datu bāzes atsauce)
EPA vielu reģistra sistēma	Izobornilmetakrilāts (7534-94-3)

Drošības informācija

Bīstamības kodi	Sji
Riska paziņojumi	36/37/38
Drošības paziņojumi	26-36
WGK Vācija	2
HS kods	29161400
Dati par bīstamām vielām	7534-94-3(Dati par bīstamām vielām)

MSDS informācija

Pakalpojumu sniedzējs	Valoda
(1,7,7-trimetiltriciklo[2.2.1]hepten-2-il)-2-metil-2-propenoāts	Angļu
SigmaAldrihs	Angļu
ACROS	Angļu
ALFA	Angļu

Izobornilmetakrilāta lietošana un sintēze

Apraksts	Izobornilmetakrilāts (IBOMA) ir akrilāta monomērs ar savienojošu gredzenu struktūru. To var izmantot polimerizācijas reakcijās, lai izgatavotu citus pārklājumus vai plastmasas izstrādājumus. IBOMA un tā polimēru priekšrocības ir: augsta viskozitāte, laba savietojamība, zema nepastāvība, zema toksicitāte, UV izturība, ūdens izturība, ķīmiskā izturība un zema nelabvēlīga bioloģiskā ietekme.
Ķīmiskās īpašības	DZIDRS BEZKRĀSAIS VAI DZELTENS ŠĶIDRUMS
Raksturlielumi	Izobornilmetakrilāts ir bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums. Tas ir monomērs, kas apvieno cietību un elastību. Pateicoties tā molekulārajai struktūrai, tā polimēram ir lielisks spīdums, ass attēls, izturība pret skrāpējumiem, vidēja izturība un laika apstākļu izturība, un tā higroskopiskums ir ievērojami zemāks nekā MMA (metilmetakrilātam). Turklāt ar IBOMA pievienotajiem akrila sveķiem ir laba saderība ar poliesteru, alkīdu un daudzām gaistošām krāsas plēvi veidojošām vielām.
Lietojumi	Izobornilmetakrilāts ir daudzpusīgs hidrofobs monomērs ar labu cietības un elastības kombināciju, kas var uzlabot polimēru sistēmu ķīmisko un ūdens noturību.
Pieteikums	Piemērots akrila sveķu ražošanai ar augstu stiklošanās temperatūru (Tg). Izmanto kā biezinātāju, pamatmateriālu, reaktīvo šķīdinātāju un cietinātāju drukas tintes sastāvos, uz šķīdinātāju bāzes veidotos caurspīdīgos pārklājumos ar augstu cietvielu saturu un cietēšanas pārklājumos. Piemērots dekoratīvo aizsargpārklājumu ražošanai PET, PE un PP mīkstajām plastmasas plēvēm, kā arī inženiertehniskajām plastmasas detaļām, piemēram, PE, PP un PC. Izmanto kā plastifikatoru plastmasas rūpniecībā. Izmanto kā viskozitātes uzlabotāju zobu sveķos.
Sagatavošana	Izobornilmetakrilāts tika sintezēts, tieši esterējot kamfēnu un metakrilskābi.
Vispārīgs apraksts	Izobornilmetakrilāts ir reaktīvs šķīdinātājs ar zemu tvaika spiedienu. Tas atvieglo brīvo radikāļu polimerizāciju, veidojot polimēru ar augstu stiklošanās temperatūru (T_g).
Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība	Nav klasificēts
Sintēze	Izobornilmetakrilātu iegūst, reaģējot (1S,2S,4S)-(+)-izoborneolu un 4-metoksifenolu. Izšķīdina 5g (1S,2S,4S)-(+)-izoborneola 15 ml toluola. Šķīdumam pievieno 4 mg (0.032 mmol) 4-metoksifenola. Pēc 0,4 g (3,24 mmol) 4-dimetilaminopiridīna pievienošanas maisījumam pa pilienam pievienojiet 10 g (64,8 mmol) metakrila anhidrīda (MAA) šķīdumu 10 ml toluola. Uzkarsē reakcijas maisījumu līdz 80 grādiem. Maisa reakcijas maisījumu 16 stundas. Pēc atdzesēšanas līdz istabas temperatūrai maisījumu četras reizes mazgā ar 50 ml 1M nātrija bikarbonāta šķīdumu. Divas reizes mazgā organisko fāzi ar 50 ml sālījuma. Atdaliet organisko fāzi. Toluolu atdala ar rotācijas iztvaicēšanu, kam seko frakcionēta destilācija pazeminātā spiedienā. 1H KMR (CDCI3, 3{35}}{39}} MHz): 8 (ppm)=6,06 (dq, 1H, 1); 5,51 (dq, 1H, 2); 4,71 (m, 1H, 4); 1,93 (dd, 3H, 3); 1.{20}},5 (m, 5H, 6,7,8); 1.{27}},04 (m, 2H, 5); 1,012 (s, 3H, 9); 0.{36}} (s, 3H, 10); 0,85 (s, 3H, 11). IR (plēve): ν (cm-1)=2954 (CH2), 2879 (CH2), 1715 (C=O) 1454 (CH2), 1157 un 1053 (C{{) 54}}O). att. Izobornilmetakrilāta sintētiskā metode