Dietila malonāts

Dietila malonāts

Produkta ievads

Dietilmalonāts Pamatinformācija
Aprakstā izmantotas atsauces
Produkta nosaukums: Dietilmalonāts
Sinonīmi: Dietimalonāts;Malonskābes dietilētera etilmalonāts;Dietilmalonāts,Malonskābes dietilēteris;Dietilmalonāts, 99+% 25GR;Dietilmalonāts, 99+% 500GR;MALONSKĀBES DIETILESTERS;MALONSKĀBES METALETONATE;
CAS: 105-53-3
MF: C7H12O4
MW: 160.17
EINECS: 203-305-9
Produktu kategorijas: Celtniecības bloki;C6 līdz C7;Organiskās vielas;Karbonila savienojumi;Ķīmiskā sintēze;Esteri;Organiskie celtniecības bloki
Mol fails: 105-53-3.mol
Diethyl malonate Structure
 
Dietilmalonāta ķīmiskās īpašības
Kušanas punkts -51--50 grāds (lit.)
Vārīšanās punkts 199 grādi (lit.)
blīvums 1,055 g/ml 25 grādos (lit.)
tvaika blīvums 5,52 (pret gaisu)
tvaika spiediens 1 mm Hg (40 grādi)
refrakcijas indekss n20/D 1,413 (lit.)
FEMA 2375|DIETILMALONS
Fp 212 grādi F
uzglabāšanas temp. Uzglabāt zem +30 grādu.
šķīdība 20,8 g/l (ārēja MSDS)
pka 13,5 (pie 25 grādiem)
formā Šķidrums
krāsa bezkrāsains šķidrums
Smarža Salda estera smarža
Smaržas veids augļains
sprādzienbīstamības robeža 0.8-12.8%(V)
Šķīdība ūdenī Sajaucas ar etilspirtu, ēteri, hloroformu un benzolu. Viegli sajaucas ar ūdeni.
Merck 14,3823
JECFA numurs 614
BRN 774687
Dielektriskā konstante 7,9 (21 grāds)
Stabilitāte: Stabils. Uzliesmojošs. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem,
InChIKey IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP 0,96 20 grādos
CAS datu bāzes atsauce 105-53-3(CAS datu bāzes atsauce)
NIST ķīmijas atsauce Propāndijskābe, dietilesteris (105-53-3)
EPA vielu reģistra sistēma Dietilmalonāts (105-53-3)
 
Drošības informācija
Bīstamības kodi Sji
Riska paziņojumi 36/37/38-36
Drošības paziņojumi 24/25-26
WGK Vācija 1
RTECS OO0700000
Pašaizdegšanās temperatūra 435 grādu DIN 51794
Bīstamības piezīme Kairinošs
TSCA
HS kods 29171910
Dati par bīstamām vielām 105-53-3(Dati par bīstamām vielām)
Toksiskums LD50 iekšķīgi trušiem: 15720 mg/kg LD50 caur ādu trušiem > 16000 mg/kg
 
MSDS informācija
Pakalpojumu sniedzējs Valoda
Etilpropāndioāts Angļu
SigmaAldrihs Angļu
ACROS Angļu
ALFA Angļu
 
Dietilmalonāta lietošana un sintēze
Apraksts Kā organisks savienojums dietilmalonāts pieder pie malonskābes dietilestera, kas dabiski atrodas gvajaves augļos, melonēs, vīnogās, ananāsos, kazenēs un zemenēs kā bezkrāsains šķidrums ar ābolam līdzīgu smaržu. Tā ir garšas sastāvdaļa, kas tās dabiskās patīkamās smaržas dēļ parasti atrodama smaržās, mākslīgajos aromatizētājos, alkoholiskajos dzērienos, dažādos vīnos un stiprajos dzērienos. To izmanto arī kā būtisku starpproduktu daudzu farmaceitisko līdzekļu, piemēram, barbiturātu, vitamīnu B1 un B6, nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu, sintēzē. Turklāt dietilmalonāts ir iesaistīts arī citu savienojumu, piemēram, alfa-arilmalonātu, monoaizvietotās un di-aizvietotās etiķskābes, organiskajā sintēzē. Un tas var reaģēt ar benzaldehīdu, veidojot dietilbenzilidēnamalonātu Knoevenagel kondensācijas reakcijā.
lietojumiem Dietilmalonāts ir malonskābes dietilesteris. Tas, kas dabiski sastopams vīnogās un zemenēs, tiek plaši izmantots farmaceitisko līdzekļu, antioksidantu un krāsvielu ražošanā.
Dietilmalonātu izmanto organiskajā sintēzē alfa-arilmalonātu, monoaizvietotas un di-aizvietotas etiķskābes, barbiturātu un mākslīgo aromatizētāju iegūšanai. Tas ir iesaistīts arī tādu farmaceitisko vielu sintēzē kā hlorokvīns, butazolidīns un barbitāls. Tas darbojas kā starpprodukts B1 vitamīna, B6 vitamīna, nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu agroķīmisko vielu un smaržu sintēzē. Knoevenagel kondensācijas reakcijā tas reaģē ar benzaldehīdu, iegūstot dietilbenzilidēnamalonātu.
Atsauces https://en.wikipedia.org/wiki/Diethyl_malonate
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Drošība un apdraudējumi
https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573
http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Apraksts Dietilmalonāts ir malonskābes diestera atvasinājums, dikarboksilskābe ar divām karboksilgrupām (-COO-), kuras atdala viena metilēngrupa (-CH2-). Dietilmalonāts veidojas, aizvietojot malonskābes hidroksilgrupas (-OH) ar etoksigrupām (-OCH2CH3). Ūdeņraža atomi uz metilēna oglekļa starp abām karboksilgrupām padara šo savienojumu skābu. Savas unikālās struktūras dēļ dietilmalonāts ir reaktīvs un darbojas kā reaģents organiskai sintēzei un tādu produktu ražošanai kā barbiturāti, pigmenti un agroķīmiskās vielas. Ir zināms, ka gaistošajiem esteriem ir augļu smarža, un tos bieži izmanto kā smaržvielas un aromatizētājus. Dietilmalonāts ir gaistošs diesteris, kas dabiski sastopams tādos augļos kā vīnogas, zemenes, gvajaves, melones, ananāsi un kazenes.
Ķīmiskās īpašības Dietilmalonātam ir vāja, patīkama, aromātiska smarža.
Notikums Tiek ziņots, ka atrasts ananāsu, melleņu, raga ērkšķogu, konjaka, iesala viskijā, ābolu brendijā, vīnogu brendijā, portvīnā, sidrā, šerija un sarkanajos, baltajos, zemeņu un melleņu vīnos.
Lietojumi Dietilamalonāts dabiski sastopams vīnogās un zemenēs. To izmanto barbiturātu, mākslīgo aromatizētāju, B1 un B6 vitamīna gatavošanā, kā arī smaržās.
Lietojumi barbiturātu ražošana.
Lietojumi Dietilmalonātu izmanto organiskajā sintēzē alfa-arilmalonātu, monoaizvietotas un di-aizvietotas etiķskābes, barbiturātu un mākslīgo aromatizētāju iegūšanai. Tas ir iesaistīts arī tādu farmaceitisko vielu sintēzē kā hlorokvīns, butazolidīns un barbitāls. Tas darbojas kā starpprodukts B1 vitamīna, B6 vitamīna, nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu agroķīmisko vielu un smaržu sintēzē. Knoevenagel kondensācijas reakcijā tas reaģē ar benzaldehīdu, iegūstot dietilbenzilidēnamalonātu.
Definīcija ChEBI: Etilmalonāts ir dikarbonskābe.
Sagatavošana Hloretiķskābes reakcija uz ciānetiķskābi, izmantojot nātrija cianīdu, un sekojoša pārziepjošana; galu galā malonskābi esterificē azeotropā destilācijā ar etanolu benzolā
Garšas sliekšņa vērtības Garšas īpašības pie 50 ppm: salda un augļaina ar ābolu un ananāsu niansēm.
Sintēzes atsauce(-es) The Journal of Organic Chemistry, 46, lpp. 3151, 1981. gadsDOI:10.1021/jo00328a041
Tetrahedron Letters, 36, lpp. 3997, 1995. gadsDOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Vispārīgs apraksts Dietilmalonāts ir malonskābes dietilesteris. Tiek ziņots par dietilmalonāta acilēšanu, izmantojot magnija hlorīdu un trietilamīnu. K2CO3-katalizēta 1,4-dietilmalonāta pievienošanas reakcija ar dažādiem aizvietotiem 1,2-alēnketoniem iegūst polifunkcionalizētus, -nepiesātinātos enonus.
Drošības profils Viegli toksisks norijot. Ādas kairinātājs. Uzliesmojošs šķidrums, pakļauts karstuma vai liesmas iedarbībai; var reaģēt ar oksidējošiem materiāliem. Lai dzēstu uguni, izmantojiet ūdeni, lai pārklātu uguni, putas, CO2, sauso ķīmisko vielu. Karsējot līdz sadalīšanai, tas izdala asus dūmus un kairinošus izgarojumus. Skatīt arī ESTERI.
Vielmaiņa Kad esteris tika izbarots cāļiem 5% barībā, bija pieejami 32% enerģijas no dietilmalonāta (Yoshida et al. 1970). Dietilmalonāta hidrolīze radītu etanolu un malonskābi, kas ir salīdzinoši spēcīga skābe un darbojas kā enzīmu, tostarp dzintardehidrogenāzes, inhibitors (Fassett, 1963). Žurkām vai trušiem injicētā malonskābe tiek izvadīta lielākoties neizmainītā veidā, bet arī palielina citronskābes un a-ketoglutārskābes izdalīšanos (Krebs, Salvin & Johnson, 1938). Daļa malonāta var tikt metabolizēta trikarbonskābes ciklā, dekarboksilējot par acetātu, kam seko transformācija par sukcinātu, kas konstatēts žurku urīnā (Lee & Lifson, 1951). Dietilmalonātu hidrolizēja taukaudu lipāze (Lynn & Perryman, 1960) un monoesteri ar -himotripsīnu (Cohen & Crossely, 1964). Tas tika oksidēts 110 minūtēs līdz 34% ar uretāna audzēto Streptomyces nitrifica homogenizēto micēliju (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957).
Attīrīšanas metodes Ja esteris ir pārāk netīrs (IR, KMR), esteris (250 g) tiek karsēts tvaika vannā 36 stundas ar absolūto EtOH (125 ml) un koncentrātu H2SO4 (75 ml), pēc tam frakcionēti destilē pazeminātā spiedienā. Citādi frakcionēti destilē to zem pazemināta spiediena un savāc vienmērīgi vārošo vidējo frakciju. [Beilstein 2 IV 1881.]
 
Dietilmalonāta sagatavošanas produkti un izejvielas
Izejvielas Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->MALONSKĀBES DINĀTRIJA SĀLS
Sagatavošanas produkti 2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Sulfamonometoksīns

Populāri tagi: diethyl malonate, Ķīna diethyl malonate ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Jums varētu patikt arī

(0/10)

clearall