| Ķīmiskās īpašības |
Laurilspirtam ir raksturīga taukaina smarža; nepatīkama augstā koncentrācijā, bet smalka un ziedoša atšķaidītā veidā. 1-Dodekanols ir piesātināts 12-oglekļa taukspirts, ko iegūst no kokosriekstu eļļas taukskābēm. Tam ir taukaina, vaska garša, un to izmanto mazgāšanas līdzekļos, smēreļļās un farmācijā. |
| Fizikālās īpašības |
1-Dodekanols ir balta, zemas kušanas kristāliska viela, kuras kušanas temperatūra ir 24 grādi. Tiek ziņots, ka dodecilspirta (izomērs nav norādīts) gaisa smakas slieksnis ir 7,1 ppb. |
| Notikums |
Tiek ziņots, ka tas atrasts Meksikas laima eļļā un Furcraea gigantean ziedu eļļā. Ir ziņots arī par atrastām ābolu, banānu, skābo ķiršu, citrusaugļu mizu eļļās, melonēs, ananāsos, kartupeļos, aizkrūts dziedzeros, sieros, sviestā, piena pulverī, vistas un liellopu gaļas taukos, vārītā cūkgaļā, alū, viskijos, baltvīnā, zemesriekstos, pupās, sēnēs. , mango, koriandra sēklas un lapas, rīsi, burbona vaniļa, endīvija, krabis, gliemenes, ērkšķogas, ķepa un matē. |
| Lietojumi |
1-Dodekanolu izmanto kā kosmētikas līdzekli, tekstilizstrādājumu palīglīdzekļus, sintētisku eļļu, emulgatorus un izejvielu flotācijas līdzekli, mazgāšanas līdzekļu izejvielu, zobu pastas putotāju. |
| Lietojumi |
1-Dodekanolu ķīmiskajos preparātos izmanto dažādiem mērķiem, tostarp kā emulsijas stabilizatoru, ādu kondicionējošu mīkstinošu līdzekli un viskozitāti palielinošu līdzekli. |
| Definīcija |
ChEBI: 1-Dodekanols ir taukspirts, kas ir dodekāns, kurā ūdeņradis no vienas no metilgrupām ir aizstāts ar hidroksigrupu. Tas ir reģistrēts izmantošanai ābeļu un bumbieru dārzos kā Lepidoptera feromonu/dzimuma atraktants, ko izmanto, lai izjauktu dažu kožu pārošanos, kuru kāpuri iznīcina ražu. |
| Sagatavošana |
Komerciāli 1-Dodekanolu var iegūt, hidrogenējot laurīnskābi; parasti izmanto kā atbilstošā aldehīda aizstājēju. |
| Ražošanas metodes |
1-Dodekanolu komerciāli ražo, izmantojot oksoprocesu, un no etilēna ar Cīglera procesu, kas ietver trialkilalumīnija savienojumu oksidēšanu. To var iegūt arī, reducējot nātriju vai augstspiediena hidrogenējot dabā sastopamās laurīnskābes esterus. |
| Aromāta sliekšņa vērtības |
Atklāšana: no 73 līdz 820 ppb |
| Sintēzes atsauce(-es) |
American Chemical Society žurnāls, 108. lpp. 6036, 1986. gadsDOI:10.1021/ja00279a061
Tetrahedron Letters, 37, lpp. 3623, 1996. gadsDOI: 10.1016/0040-4039(96)00652-1 |
| Vispārīgs apraksts |
Bezkrāsains biezs šķidrums ar saldu smaržu. Peld pa ūdeni. Sasalšanas punkts ir 75 grādi F. |
| Reaktivitātes profils |
Dodecilspirts ir alkohols. Uzliesmojošas un/vai toksiskas gāzes rodas, spirtiem kombinējoties ar sārmu metāliem, nitrīdiem un spēcīgiem reducētājiem. Tie reaģē ar oksoskābēm un karbonskābēm, veidojot esterus un ūdeni. Oksidētāji pārvērš tos par aldehīdiem vai ketoniem. Alkoholiem piemīt gan vāja skābe, gan vāja bāze. Tie var ierosināt izocianātu un epoksīdu polimerizāciju. |
| Veselības apdraudējums |
Šķidrums izraisīs acu dedzināšanu un var kairināt ādu. |
| Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība |
Nedegošs |
| Drošības profils |
Vidēji toksisks intraperitoneāli. Viegli toksisks norijot. Spēcīgs cilvēka ādas kairinātājs. Apšaubāms kancerogēns ar eksperimentāliem audzēju izraisošiem datiem. Uzliesmojošs, ja tiek pakļauts karstumam vai liesmai; var reaģēt ar oksidējošiem materiāliem. Ugunsgrēka dzēšanai izmantojiet sauso ķīmisko vielu, CO2. Karsējot līdz sadalīšanai, tas izdala asus dūmus un kairinošus izgarojumus |
| Kancerogenitāte |
1-Dodekanols uzrādīja vāju audzēju veicinošu darbību, ja to lietoja trīs reizes nedēļā 60 nedēļas uz to peļu ādas, kuras iepriekš bija saņēmušas dimetilbenz[a]antracēna sākuma devu. Papilomas attīstījās 2 no 30 pelēm pēc 39 un 49 ārstēšanas nedēļām. |
| Attīrīšanas metodes |
Kristalizējiet dodekanolu no EtOH ūdens un destilējiet to caur vērpšanas lentes kolonnu vakuumā. [Ford & Marvel Org Synth 10 62 1930, Beilstein 1 IV 1844.] |
