Produkta ievads

1-Octanol Pamatinformācija
Produkta nosaukums: 1-Oktanols
Sinonīmi: N-KAPRILALKOHOLS;sipoll8;HEPTILKARBINOLS;FEMA 2800;KAPRILA ALKOHOLS;KAPRILALKOHOLS;1-OKTANOLS;ALKOHOLS C-8
CAS: 111-87-5
MF: C8H18O
MW: 130.23
EINECS: 203-917-6
Produktu kategorijas: Šķīdinātāju pudeles; Šķīdinātājs pēc pielietojuma; Šķīdinātāja iepakojuma iespējas; Šķīdinātāji; Analītiskie reaģenti; Analītiskie/hromatogrāfija; CHROMASOLV HPLC; hromatogrāfijas reaģenti &; HPLC un HPLC kvalitātes šķīdinātāji (CHROMASOLV); HPLC/UHPLCOLCOLV šķīdinātāji (UCHHPLCOLCLASV); );spirti;Aspalathus linearis (Rooibos tēja);Boswellia carterii;celtniecības bloki;C7 līdz C8;ķīmiskā sintēze;Citrus aurantium (Seviļas apelsīns);Elettaria Cardamomum (kardamons);Uztura izpēte;Ocimum bazilika;Organic ēka B; Skābekļa savienojumi; Augu fitoķīmiskās vielas (pārtika/garšaugi/augi); misa);Zingiber officinale (ingvers); ACS un reaģentu kategorijas šķīdinātāji; ACS pakāpe; ACS kategorijas šķīdinātāji; 1-alkanoli; monofunkcionāli un alfa, omega- Bifunkcionālie alkāni;Monofunkcionālie alkāni;Spektrofotometriskā pakāpe;Spektrofotometriskie šķīdinātāji;Spektroskopijas šķīdinātāji (IR;UV/Vis);Dzintarkrāsas stikla pudeles;Bioaktīvās mazās molekulas;Bioķīmiskās vielas un reaģenti;Šūnu bioloģija;Tauku acili;MR taukspirti;N; {4}}
Mol fails: 111-87-5.mol
1-Octanol Structure
 
1-Oktanola ķīmiskās īpašības
Kušanas punkts -15 grādi (lit.)
Vārīšanās temperatūra 196 grādi (lit.)
blīvums 0,827 g/mL 25 grādos (lit.)
tvaika blīvums 4,5 (pret gaisu)
tvaika spiediens 0,14 mm Hg (25 grādi)
refrakcijas indekss n20/D 1,429 (lit.)
FEMA 2800|1-OKTANOLS
Fp 178 grādi F
uzglabāšanas temp. Uzglabāt zemāk par +30 grādu.
šķīdība ūdens: daļēji šķīstošs107g/L pie 23 grādiem
formā šķidrums
pka 15,27±0,10 (paredzētais)
krāsa APHA: mazāks vai vienāds ar 10
Smarža Alkoholam līdzīgs
Relatīvā polaritāte 0.537
Smaržas veids vaskaina
Smaržas slieksnis 0.0027ppm
sprādzienbīstamības robeža 0.8%(V)
Šķīdība ūdenī nešķīstošs
λmaks λ: 215 nm Maksimālais: 1.00
λ: 225 nm Maksimālais: 0.50
λ: 235 nm Maksimālais: 0.20
λ: 250 nm Maksimālais: 0,05
λ: {{0}} nm Maksimālais: 0,01
JECFA numurs 97
Merck 14,6751
BRN 1697461
Dielektriskā konstante 10,3 (20 grādi)
Stabilitāte: Stabils. Uzliesmojošs. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem.
InChIKey KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N
LogP 3,5 pie 23 grādiem
CAS datu bāzes atsauce 111-87-5(CAS datu bāzes atsauce)
NIST ķīmijas atsauce 1-Oktanols (111-87-5)
EPA vielu reģistra sistēma 1-Oktanols (111-87-5)
 
Drošības informācija
Bīstamības kodi Sji
Riska paziņojumi 36/38
Drošības paziņojumi 26-36/37-37/39
RIDADR 3082
WGK Vācija 1
RTECS RH6550000
Pašaizdegšanās temperatūra 523 grādi F
TSCA
Bīstamības klase 9
Iepakojuma grupa III
HS kods 29051680
Dati par bīstamām vielām 111-87-5(Dati par bīstamām vielām)
Toksiskums LD50 iekšķīgi trušiem: > 5000 mg/kg LD50 caur ādu trušiem > 2000 mg/kg
 
MSDS informācija
Pakalpojumu sniedzējs Valoda
Kaprila spirts angļu valoda
SigmaAldrihs angļu valoda
ACROS angļu valoda
ALFA angļu valoda
 
1-Oktanola lietošana un sintēze
Apraksts 1-Oktanols (111-87-5) ir bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums ar ķīmisko formulu C8H18O. Tas ir taukspirts, kas sastāv no lineāras, piesātinātas astoņu oglekļa atomu ķēdes. Lai gan 1-oktanols slikti šķīst ūdenī, tas var viegli šķīst spirtā, ēterī un hloroformā. Šo savienojumu parasti izmanto kā izejvielu smaržvielu, oktānskābes, oktānskābes un tās esteru ražošanā. Tas darbojas arī kā šķīdinātājs, putu slāpētājs un smēreļļas piedeva. Jo īpaši 1-oktanols rada zemu toksicitātes līmeni, taču tas var kairināt ādu un acis. Tomēr tā zemā tvaika spiediena dēļ tiek uzskatīts par drošu lietošanai normālos apstākļos.
Ķīmiskās īpašības 1-Oktanolam ir svaiga apelsīnu rozes smarža, diezgan salda un eļļaina, salda, nedaudz zālaugu garša.
Notikums Ziņots kā bieži sastopams ēteriskajās eļļās kā esteris; Ir ziņots, ka brīvais alkohols ir atrodams zaļās tējas, greipfrūtu, Kalifornijas apelsīnu, Andropogon intermedius, Heracleum villosum, vijolīšu lapās, Anethum graveolens un rūgto apelsīnu ēteriskajās eļļās. Ir ziņots arī vairāk nekā 200 pārtikas produktos un dzērienos, tostarp ābolu, aprikožu, banānu, citrusaugļu mizu eļļās un sulās, daudzās ogās, gvajaves, vīnogu, melones, papaijas, persiku, bumbieru, sparģeļu, kolrābju, puravi, zirņu, tomātu, kartupeļu, krustnagliņas, ingvers, sinepes, krūzmētru eļļa, kviešu maize, daudzi sieri, vārītas olas, sviests, piens, zivis, gaļa, alus, rums, viskiji, konjaks, sidrs, šerijs, vīnogu vīni, kakao, tēja, rieksti, medus, sojas pupiņas, kokosrieksti , pasifloras auglis, olīvas, avokado, plūme, rožu ābols, pupiņas, sēnes, zvaigžņots, bantu alus, sezama sēklas, ziedkāposti, brokoļi, tamarinds, augļu brendiji, vīģes, kardamons, koriandra sēklas un lapas, rīsi, cidonijas, litči, dilles , cukurkukurūza, kukurūzas eļļa, iesals, kivi, loquat, burbona vaniļa, māla salvija, austeres, vēži, gliemenes un Ķīnas cidonijas.
Lietojumi 1-Oktanolu izmanto kā prekursoru esteru pagatavošanai, ko izmanto smaržās un aromatizētājos. To izmanto kā pārtikas piedevu, pretputošanas līdzekli un emulgatoru pretrūsas emulsijās. Tas ir plaši iesaistīts ķīmiskajā rūpniecībā etoksilātu, alkilsulfātu un ētera sulfātu sintēzei. To izmanto kā šķīdinātāju krāsās, lakās, vaskos un virsmas pārklājumos, un to galvenokārt izmanto lauksaimniecības ķīmijā, lai kavētu pārmērīgu tabakas augu augšanu.
Sagatavošana 1-Oktanolu var pagatavot, reducējot dažus kaprilskābes esterus, piemēram, metilkaprilātu ar nātrija etoksīdu.
Ražošanas metodes 1-Oktanolu komerciāli ražo, reducējot nātriju vai augstspiediena katalītisko hidrogenēšanu dabā sastopamās kaprilskābes esteros vai oligomerizē etilēnu, izmantojot alumīnija alkiltehnoloģiju.
Definīcija ChEBI: Oktan-1-ols ir oktanols, kura 1. pozīcijā ir hidroksigrupa. Tam ir augu metabolīta loma. Tas ir oktanols un primārais spirts.
Pieteikums 1-oktanolu galvenokārt izmanto plastifikatora, ekstrakcijas un stabilizatora ražošanā, kā arī kā šķīdinātāja un smaržu starpproduktu. Plastifikatoru jomā 1-oktanols parasti attiecas uz 2-etilheksanolu, kas ir viena miljona tonnu liela izejviela un daudz vērtīgāks par n-oktanolu rūpniecībā. Pats oktanols tiek izmantots arī kā garšviela, sajaucot rozes, lilijas un citus ziedu aromātus kā ziepju garšu. Šis produkts ir ēdama garšviela, ko atļauts lietot saskaņā ar Ķīnas GB2760-86. Galvenokārt izmanto kokosriekstu, ananāsu, persiku, šokolādes un citrusaugļu garšu pagatavošanai.
Aromāta sliekšņa vērtības Atklāšana: no 42 līdz 480 ppb
Garšas sliekšņa vērtības Garšas īpašības pie 2 ppm: vaskaina, zaļa, citrusu, apelsīna un aldehīda ar augļu niansi.
Sintēzes atsauce(-es) Ķīmiskais un farmaceitiskais biļetens, 38, lpp. 2097., 1990. gadsDOI:10.1248/cpb.38.2097
Tetrahedron Letters, 23, lpp. 157, 1982. gadsDOI: 10.1016/S0040-4039(00)86773-8
Vispārīgs apraksts Dzidrs bezkrāsains šķidrums ar caurstrāvojošu aromātisku smaržu. Nešķīst ūdenī un peld uz ūdens. Tvaiki, kas smagāki par gaisu. Tvaiki var kairināt acis, degunu un elpošanas sistēmu.
Gaisa un ūdens reakcijas Nešķīst ūdenī.
Reaktivitātes profils Uzbrūk plastmasai [Handling Chemicals Safely, 1980. lpp. 236]. Acetilbromīds spēcīgi reaģē ar spirtiem vai ūdeni [Merck 11th ed. 1989]. Spirtu maisījumi ar koncentrētu sērskābi un spēcīgu ūdeņraža peroksīdu var izraisīt sprādzienus. Piemērs: sprādziens notiks, ja 90% ūdeņraža peroksīdam pievieno dimetilbenzilkarbinolu un pēc tam paskābina ar koncentrētu sērskābi. Etilspirta maisījumi ar koncentrētu ūdeņraža peroksīdu veido spēcīgas sprāgstvielas. Ūdeņraža peroksīda un 1-fenil-2-metilpropilspirta maisījumiem ir tendence eksplodēt, ja tos paskābina ar 70% sērskābi [Chem. Inž. Ziņas 45(43):73. 1967. gads; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkilhipohlorīti ir spēcīgi sprādzienbīstami. Tos var viegli iegūt, reaģējot ar hipohlorskābi un spirtiem ūdens šķīdumā vai jauktā oglekļa tetrahlorīda ūdens šķīdumā. Hlors un spirti līdzīgi radītu alkilhipohlorītus. Tie sadalās aukstumā un eksplodē saules gaismas vai karstuma ietekmē. Terciārie hipohlorīti ir mazāk nestabili nekā sekundārie vai primārie hipohlorīti [NFPA 491 M. 1991]. Bāzes katalizētās izocianātu reakcijas ar spirtiem jāveic inertos šķīdinātājos. Šādas reakcijas, ja nav šķīdinātāju, bieži notiek ar sprādzienbīstamu vardarbību [Wischmeyer 1969].
Veselības apdraudējums Kairina ādu un acis.
Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība Nav klasificēts
Bioķīmiskās/fizioloģiskās darbības Bloķē T veida Ca2+ kanālus
Drošības profils Inde intravenozi. Vidēji toksisks, norijot. Ziņots par mutāciju datiem. Ādas kairinātājs. Uzliesmojošs šķidrums, pakļauts karstuma vai liesmas iedarbībai; var reaģēt ar oksidējošiem materiāliem. Ugunsgrēka dzēšanai izmantojiet ūdens putas, miglu, spirta putas, sauso ķīmisko vielu, CO2. Skatīt arī ALKOHOLI.
Sintēze 1-oktanols brīvā stāvoklī ir ēteriskajās eļļās, piemēram, rūgto apelsīnu, greipfrūtu, saldo apelsīnu, zaļās tējas un vijolīšu lapās, vai acetātā, butirātā un izovalerātā. Rūpnieciskajā ražošanā oktānskaitli var samazināt vai pagatavot, izmantojot kokosriekstu eļļā esošo oktānskābi. To var arī iegūt ar karbonilsintēzi, izmantojot heptēnu-1 kā izejvielu. HEPTĒNS, oglekļa monoksīds un ūdeņradis veido aldehīdu kobalta sāls klātbūtnē pie 150-170 grādiem un augsta spiediena 20-30Mpa. Pēc kobalta atdalīšanas HEPTENE zem spiediena ar niķeļa katalizatoru hidrogenē līdz primārajam spirtam. Šai metodei ir nobriedusi ražošanas tehnoloģija ārzemēs.
Kancerogenitāte Vēža skrīninga plaušu adenomas pētījumā, kurā pelēm intraperitoneāli injicēja 100 un 500 mg/kg 1- oktanola trīs reizes nedēļā 8 nedēļas, nebija pierādījumu par audzējiem. Šis tests nav apstiprināts kā uzticams vēža skrīnings.
1-Oktanols ir vājš ādas audzēju veicinātājs, ja to lieto trīs reizes nedēļā 60 nedēļas peļu ādai, kas tika sākta ar dimetilbenz[a]antracēnu.
Metabolisms Primārajos alifātiskajos spirtos in vivo notiek divas vispārīgas reakcijas, proti, oksidēšanās par karbonskābēm un tieša konjugācija ar glikuronskābi. Pirmā reakcija notiek, veidojot starpproduktu aldehīdu, un no tā iegūtā karbonskābe var vai nu pilnībā oksidēties līdz oglekļa dioksīdam, vai arī izdalīties kā tāda, vai apvienota ar glikuronskābi kā estera glikuronīdu. Tas, cik lielā mērā spirtā notiek otrā reakcija, ti, tieša konjugācija ar ētera glikuronīdu, šķiet, ir atkarīgs no pirmās reakcijas ātruma, jo spirti, kas ātri oksidējas, veido ļoti maz ētera glikuronīda, ja vien tie netiek ievadīti lielās devās (Williams, 1959). ).
Attīrīšanas metodes Frakcionēti destilē to zem pazemināta spiediena. Žāvē ar nātriju un vēlreiz frakcionēti destilē vai attecē ar bora anhidrīdu un atkārtoti destilē (b 195-205o/5 mm), destilātu neitralizē ar NaOH un vēlreiz frakcionēti destilē. Attīriet to arī, destilējot no Renija niķeļa un ar preparatīvo GLC. [Beilstein 1 IV 1756.]
 
1-Oktanola sagatavošanas produkti un izejvielas
Izejvielas Hydrogen-->PROPYLENE-->Octanoic acid-->Coconut oil-->2-Amino-3-chlorobenzoic acid-->Octanal-->1-HEPTĒNE
Sagatavošanas produkti Octanoic acid-->2-Ethylhexanoic acid-->acrylate ternary copolymer bound disulfide platinum complex catalyst-->Penetrating agent-->Bis(2-ethylhexyl) phthalate-->Dibutyl phthalate-->Dioctyl sulfosuccinate sodium salt-->finishing agent for polyester fiber-->1-Bromooctane-->Triphenyl phosphate-->Diethyl phthalate-->Bis(2-ethylhexyl) phosphate-->DI-N-OCTYL PHTHALATE-->Undecan-4-olide-->Antioxidant and antiseptic agent T202-->Octyl cyanoacetate-->DIOCTYL ETHER-->Tetradecanal-->2-Ethylhexyl acrylate-->Petroleum additive-->Diisooctyl sebacate-->Dioctyl terephthalate-->SEBACIC ACID DI-N-OCTYL ESTER-->Dioctyl maleate-->Tri-n-octylamine-->Dioctyl adipate-->octyl benzoate-->ISOOCTYL NITRATE-->Disperģējošs līdzeklis pārklājumam

Populāri tagi: 1-oktanols, Ķīna 1-oktanola ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Pāri: 1-Dekanols
Nākamo: 1-Heksanols

Jums varētu patikt arī

(0/10)

clearall