Produkti

N-etil-p-toluolsulfonamīds

Produkta ievads

N-Etil-p-toluolsulfonamīds Pamatinformācija

Produkta nosaukums:	N-etil-p-toluolsulfonamīds
Sinonīmi:	benzolsulfonamīds, N-etil-4-metil-; etiltoluolsulfonamīds; etil-toluolsulfonamīds; n-etil-4-metilbenzolsulfonamīds; n-etil-4-metilbenzolsulfonamīds; N-etil-4- metil-benzolsulfonamīds; N-etiltoluola-4-sulfonamīds sintēzei; Brinzolamīda piemaisījums 1
CAS:	80-39-7
MF:	C9H13NO2S
MW:	199.27
EINECS:	201-275-1
Produktu kategorijas:	Slāpekļa savienojumi; Organiskie celtniecības bloki; Aizsargātie amīni
Mol fails:	80-39-7.mol

N-etil-p-toluolsulfonamīda ķīmiskās īpašības

Kušanas punkts	63-65 grāds (lit.)
Vārīšanās punkts	208 grādi 745 mm Hg (lit.)
blīvums	1,26 g/cm3
refrakcijas indekss	1,5270 (aptuvens)
uzglabāšanas temp.	Aizzīmogots sausā, istabas temperatūrā
šķīdība	Hloroforms (nedaudz), metanols (nedaudz)
formā	Ciets
pka	11.86±0,50 (paredzētais)
krāsa	Balts vai gandrīz balts
Stabilitāte:	Stabils. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem.
LogP	1960 (apt.)
CAS datu bāzes atsauce	80-39-7(CAS datu bāzes atsauce)
NIST ķīmijas atsauce	4-Toluolsulfonamīds, n-etil-(80-39-7)
EPA vielu reģistra sistēma	N-etil-p-toluolsulfonamīds (80-39-7)

Drošības informācija

MSDS informācija

Pakalpojumu sniedzējs	Valoda
N-etil-p-toluolsulfonamīds	Angļu
SigmaAldrihs	Angļu

N-etil-p-toluolsulfonamīda lietošana un sintēze

Ķīmiskās īpašības	gandrīz balta kristāliska cieta viela
Lietojumi	Plastifikators.
Lietojumi	N-etil-4-toluolsulfonamīds ir sveķu nesējs zobārstniecības materiālos, ko izmanto, lai izolētu dobumus zem restaurācijas; plastifikators polivinilspirta lakās, poliamīdos, celulozes acetātā utt.
Lietojumi	N-?Etil-?p-?toluolsulfonamīds ir reaģents, ko izmanto imidazopiridīnu sulfonamidēšanai.
Vispārīgs apraksts	Trombocīti (no atšķaidīta spirta vai ligroīna) vai gandrīz balta cieta viela.
Gaisa un ūdens reakcijas	Nešķīst ūdenī.
Reaktivitātes profils	Amīds. Organiskie amīdi/imīdi reaģē ar azo un diazo savienojumiem, veidojot toksiskas gāzes. Uzliesmojošas gāzes veidojas organisko amīdu/imīdu reakcijā ar spēcīgiem reducētājiem. Amīdi ir ļoti vājas bāzes (vājākas par ūdeni). Imīdi tomēr ir mazāk bāziski un faktiski reaģē ar stiprām bāzēm, veidojot sāļus. Tas ir, tie var reaģēt kā skābes. Sajaucot amīdus ar dehidratējošiem līdzekļiem, piemēram, P2O5 vai SOCl2, rodas attiecīgais nitrils. Šo savienojumu sadegšana rada jauktus slāpekļa oksīdus (NOx).
Ugunsbīstamība	N-etil-p-toluolsulfonamīda uzliesmošanas temperatūras dati nav pieejami; tomēr N-etil-p-toluolsulfonamīds, iespējams, ir degošs.

N-etil-p-toluolsulfonamīda sagatavošanas produkti un izejvielas

Izejvielas	Ethyl acetate-->Sodium bicarbonate-->Tosyl chloride-->Etilamīns
Sagatavošanas produkti	Benzenesulfonamide, N-ethyl-2,4-dimethyl--->N-(2,2-dimetoksietil)-4-metilbenzolsulfonamīds

Populāri tagi: n-etil-p-toluolsulfonamīds, Ķīna n-etil-p-toluolsulfonamīda ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Jums varētu patikt arī

Nosūtīt pieprasījumu