Produkta ievads
| Trimetoksimetāns Pamatinformācija |
| Produkta nosaukums: | Trimetoksimetāns |
| Sinonīmi: | ortoskudrskābes metilesteris;Trimetilortoformiāts;TRIMETILORTOFORMĀTS, BEZŪDENS, 99,8%;Trimetilortoformāts(Tmof);Trimetilortoformāts, 98+%;METHYLFORMIAT-ORTHO;Trimetilortoformiāts;RTHOMET.5% |
| CAS: | 149-73-5 |
| MF: | C4H10O3 |
| MW: | 106.12 |
| EINECS: | 205-745-7 |
| Produktu kategorijas: | Organiskā sintēze;taisnās ķēdes savienojumi;Ortoesteri;149-73-5 |
| Mol fails: | 149-73-5.mol |
 |
|
| Trimetoksimetāna ķīmiskās īpašības |
| Kušanas punkts | -53 grāds |
| Vārīšanās punkts | 101-102 grāds (lit.) |
| blīvums | 0,97 g/mL 25 grādos (lit.) |
| tvaika blīvums | 3,67 (pret gaisu) |
| tvaika spiediens | 23,5 mm Hg (20 grādi) |
| refrakcijas indekss | n20/D 1,379 (lit.) |
| Fp | 60 grādi F |
| uzglabāšanas temp. | Uzglabāt zem +30 grādu. |
| šķīdība | Sajaucas ar ēteri, spirtu un benzolu. |
| formā | Šķidrums |
| krāsa | Dzidrs bezkrāsains |
| sprādzienbīstamības robeža | 1.4-44.6%(V) |
| Šķīdība ūdenī | 10 g/l (hidrolīze) |
| Jūtīgs | Mitruma jutīgs |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 969215 |
| InChIKey | PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.03-0.09 pie 20 grādiem |
| CAS datu bāzes atsauce | 149-73-5(CAS datu bāzes atsauce) |
| NIST ķīmijas atsauce | Metāns, trimetoksi-(149-73-5) |
| EPA vielu reģistra sistēma | Trimetoksimetāns (149-73-5) |
| Drošības informācija |
| Bīstamības kodi | F, Xi |
| Riska paziņojumi | 11-36 |
| Drošības paziņojumi | 9-16-26-29 |
| RIDADR | ANO 3272 3/PG 2 |
| WGK Vācija | 1 |
| RTECS | 6650000 RM |
| Pašaizdegšanās temperatūra | 255 grādi |
| TSCA | Jā |
| Bīstamības klase | 3 |
| Iepakojuma grupa | II |
| HS kods | 29159080 |
| Dati par bīstamām vielām | 149-73-5(Dati par bīstamām vielām) |
| Toksiskums | LD50 iekšķīgi trušiem: 3130 mg/kg |
| MSDS informācija |
| Pakalpojumu sniedzējs | Valoda |
|---|---|
| Metilortoformāts | Angļu |
| SigmaAldrihs | Angļu |
| ACROS | Angļu |
| ALFA | Angļu |
| Trimetoksimetāna lietošana un sintēze |
| Apraksts | Trimetilortoformāts ir efektīvs šķīdinātājs ar tallija (III) nitrātu izraisītām oksidācijām. Tas tiek pakļauts skābes katalizētai reakcijai ar 6-(ND-ribitylanilino) uraciliem, veidojot 8-demetil-8-hidroksi-5-deazariboflavīnus. |
| Ķīmiskās īpašības | Bezkrāsains šķidrums |
| Lietojumi | Trimetilortoformātu izmanto kā aldehīdu aizsarggrupu organiskajā sintēzē, kā piedevu poliuretāna pārklājumos un kā dehidrējošu līdzekli virsmu modificētu koloidālo silīcija dioksīda nanodaļiņu sagatavošanā. To izmanto arī kā ķīmisku starpproduktu B1 vitamīna un sulfa zāļu pagatavošanā. Tas darbojas kā efektīvs šķīdinātājs ar tallija (III) nitrātu izraisītām oksidācijām. Turklāt. To izmanto hromona sintēzei no keto-hidroksinaftola trimetilamīna klātbūtnē. |
| Lietojumi | Trimetilortoformāts ir vienkāršākais ortoesteris. Izmanto organiskajā sintēzē kā reaģentu aldehīdu aizsarggrupas ievadīšanai un metoksimetilēngrupu un heterociklisko gredzenu sistēmu izveidē. |
| Lietojumi | Trimetilortoformātu var izmantot: Lai pārvērstu sulfonskābes metilesteros. Lai pārvērstu 2-acilcikloheksanonus par attiecīgajiem acetāla atvasinājumiem. Lai veicinātu dažādu 1,2-diolu Pinacol reakciju ar alvas (IV) hlorīdu, neveidojot ūdeni. Lai sintezētu 1-aizvietoto-1H-1,2,3,4-tetrazoli, izmantojot trīskomponentu kondensāciju ar amīnu un nātrija azīdu, ko katalizē indija triflāts apstākļos, kas nesatur šķīdinātājus. PriekšN-amīnu metilēšana sērskābes klātbūtnē. |
| Pieteikums | Trimetilortoformāts tika izmantots kā dehidratācijas līdzeklis virsmai modificētu koloidālo silīcija dioksīda nanodaļiņu pagatavošanā. Diolu MOM aizsardzība, izmantojot trimetilortoformātu Aminoskābju esteru N-formilēšana |
| Vispārīgs apraksts | Trimetilortoformāts ir efektīvs šķīdinātājs ar tallija (III) nitrātu izraisītām oksidācijām. Tas tiek pakļauts skābes katalizētai reakcijai ar 6-(N-D-ribitylanilino) uracilus, veidojot 8-demetil-8-hidroksi-5-deazariboflavīnus. |
| Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība | Viegli uzliesmojošs |
| Drošības profils | Ādas un acu kairinātājs. Ļoti bīstama ugunsbīstamība, ja tiek pakļauta karstuma vai liesmas iedarbībai; var reaģēt ar oksidējošiem materiāliem. Bīstami sagatavot. Lai dzēstu uguni, izmantojiet CO2, miglu, dūmaku. Karsējot līdz sadalīšanai, tas izdala asus dūmus un kairinošus izgarojumus. Skatīt arī ESTERI. |
| Sintēze | Trimetilortoformātu rūpnieciskā mērogā iegūst, izmantojot ūdeņraža cianīda metanolu: HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 Trimetilortoformātu var iegūt arī hloroforma un nātrija metoksīda reakcijā, kas ir Viljamsona ētera sintēzes piemērs. |
| Piesardzības pasākumi | Mitruma jutīgs. Glabāt konteineru cieši noslēgtu sausā un labi vēdināmā vietā. Nesaderīgs ar skābēm un spēcīgiem oksidētājiem. |
| Atsauces | Aizsardzība hidroksilgrupai, ieskaitot 1,2- un 1,3-diolu PGM Wuts, Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. autors: PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, Ņūdžersija, 2014, nodaļa. 2, 17. Vienkārša N-formilaminoskābes esteru sintēzes procedūra T. Chancellor, C. Morton, Synthesis 1994, 10, 1023. |
| Trimetoksimetāna sagatavošanas produkti un izejvielas |
| Izejvielas | Sodium hydroxide-->Sodium-->Hloroforms |
| Sagatavošanas produkti | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->PAMATA RED 12 |
Populāri tagi: trimetoksimetāns, Ķīna trimetoksimetāna ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
Pāri: Trietilortoformāts
Jums varētu patikt arī
Nosūtīt pieprasījumu
