| Apraksts |
Benzolsulfonilhlorīds ir bezkrāsains eļļains šķidrums ar asu smaku. Molekulmasa= 176.6;Īpatnējais svars= 1.3842 pie 15 grādiem ; Vārīšanās temperatūras=251- 252 grāds (sadalās); sasalšanas/kušanas temperatūras= 15 grāds ; Tvaika spiediens= 1 mmHg pie 20 grādiem ; Relatīvais tvaika blīvums (gaiss=1)=6.12; Uzliesmošanas temperatūra =130 grāds ;Pašaizdegšanās punkts=460 grāds . Bīstamības identifikācija (pamatojoties uz NFPA-704 M Rating System): Veselība 3, Uzliesmojamība 1, Reaģētspēja 1. Vidēji šķīst ūdenī. |
| Ķīmiskās īpašības |
Benzolsulfonilhlorīds ir bezkrāsains eļļains šķidrums ar asu smaku. Nešķīst ūdenī, šķīst etanolā un ēterī. Var reaģēt ar amonjaku, amīnu un spirtu, veidojot attiecīgi benzolsulfonamīdu un benzolsulfonātu. Tas ir toksisks, kairina ādu, acis un gļotādas, kodīgs un var izraisīt apdegumus. Perorāls LD50 1960mg/kg žurkām. |
| Lietojumi |
Šķidro kristālu starpprodukti |
| Lietojumi |
Benzolsulfonilhlorīds reaģē ar Grignard reaģentiem, veidojot oksindolus no N-neaizvietotiem indoliem. To plaši izmanto, lai pārbaudītu tiamīna testu dažādos pārtikas produktos. Tas ir iesaistīts alfa-disulfonu, sulfonamīdu un sulfoante esteru sintēzē kā prekursors. Tas ir atvasināšanas reaģents dažādu amīnu noteikšanai notekūdeņos un virszemes ūdeņos subppb līmenī ar gāzu hromatogrāfijas-masas spektrometriju. Tas ir izplatīts reaģents, ko izmanto Hinsberga testā, lai noteiktu un atšķirtu amīnu veidus kā primāros, sekundāros un terciāros amīnus. |
| Lietojumi |
Benzolsulfonilhlorīdu var izmantot tiamīna testā, lai noteiktu tiamīnu dažādos pārtikas produktos. |
| Ražošanas metodes |
Ērtākā metode benzolsulfonilhlorīdu iegūšanai ir benzola vai aizvietota benzola hlorsulfonēšanas reakcija ar hlorsērskābi. Sulfonēšana un sulfonilhlorīda veidošanās notiek vienā reakcijas secībā:
Ar-H+Cl-SO3H→ArSO3H+HCl
ArSO3H+Cl-SO3H=ArSO2Cl+H2SO4
Sulfons veidojas hlorsulfonēšanas blakusreakcijā. Sulfona veidošanās daudzumu var samazināt, atšķaidot ar šķīdinātāju, izmantojot lielu hlorsērskābes pārpalikumu vai pievienojot sulfonu inhibējošas vielas, piemēram, sārmu metālu un amonija sāļus, etiķskābi, fosforskābi, dimetilformamīdu vai amidosulfurskābi. .
Rūpnieciskai hlorsulfonēšanai hlorsērskābi ievada lietā tērauda vai emaljētā tērauda traukā un 25 – 30 grādu temperatūrā iemaisa 10 – 25 mol% aromātiskā savienojuma, kā rezultātā notiek aromātiskā savienojuma sulfonēšana un HCl veidošanās. Sulfonilhlorīda veidošanos ierosina, uzkarsējot reaģentus līdz 50-80 grādiem. Reakcija ir eksotermiska. Sulfonilhlorīdu izolē, reakcijas masu novadot ūdenī un vienlaikus atdzesējot. Hlorsērskābes pārpalikums sadalās, un sulfonilhlorīds vai nu izgulsnējas, vai atdalās kā organiska šķidra fāze. Hlorsērskābes kvalitāte ietekmē ražu.
Hlorsulfuricskābes vietā var izmantot citus hlorēšanas līdzekļus, piemēram, fosgēnu, tionilhlorīdu, sulfurilhlorīdu vai fosfora pentahlorīdu. Ja izmanto tionilhlorīdu, sulfonilhlorīdu iegūst no sulfonskābes ar lielu iznākumu un bez sērskābes veidošanās. |
| Vispārīgs apraksts |
Bezkrāsaina līdz viegli dzeltena cieta viela, kas kūst aptuveni 40°F temperatūrā. Ļoti kairina ādu, acis un gļotādas. Karsējot līdz augstām temperatūrām, var izdalīt toksiskus izgarojumus. Izmanto krāsvielu un citu ķīmisku vielu ražošanai. |
| Gaisa un ūdens reakcijas |
Nešķīstošs un stabils aukstā ūdenī [Merck]. Sadalās karstā ūdenī, veidojot kodīgu un toksisku sālsskābi un benzolsulfonskābi. Reakcijas ātrums samazinās, pazeminoties temperatūrai. |
| Reaktivitātes profils |
Benzolsulfonilhlorīds nav saderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem un bāzēm, ieskaitot amīnus. Ūdens klātbūtnē korodē metālus, jo lēni veidojas sālsskābe un benzolsulfonskābe [USCG, 1999]. Var spēcīgi vai sprādzienbīstami reaģēt, ja to sajauc ar diizopropilēteri vai citiem ēteriem nelielu daudzumu metālu sāļu klātbūtnē [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. |
| Veselības apdraudējums |
Ieelpojot, norijot vai uzsūcot caur ādu, var būt letāls. Saskare var izraisīt ādas un acu apdegumus. Kairina acis, ādu un gļotādas. NORĪŠANA: Var izraisīt vēdera spazmu un vemšanu. |
| Drošības profils |
Indes intraperitoneāli. Bīstams uzglabāšanas risks. Aizzīmogotā pudelē tas var eksplodēt. Sprādzienbīstama reakcija ar dimetilsulfoksīdu. Spēcīgi reaģē ar metilformamīdu. Karsējot līdz sadalīšanai, tas izdala toksiskus Cl dūmus-līdz ar to |
| Iespējama iedarbība |
To izmanto kā ķīmisku starpproduktu benzolsulfonamīdiem, tiofenolam, glibuzolam (hipoglikemizējošam līdzeklim), N-2-hloretilamīdiem, benzonitrilam; tā esteru dēļ - noder kā insekticīdi un miticīdi. |
| Pirmā palīdzība |
Ja šī ķimikālija nokļūst acīs, nekavējoties izņemiet visas kontaktlēcas un nekavējoties skalojiet vismaz 15 minūtes, laiku pa laikam paceļot augšējo un apakšējo plakstiņu. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ja šī ķīmiskā viela nonāk saskarē ar ādu, novelciet piesārņoto apģērbu un nekavējoties nomazgājiet ar ziepēm un ūdeni. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ja šī ķīmiskā viela ir ieelpota, izņemiet no iedarbības vietas, sāciet elpošanu (izmantojot vispārējus piesardzības pasākumus, tostarp reanimācijas masku), ja elpošana ir apstājusies, un CPR, ja sirds darbība ir apstājusies. Nekavējoties pārsūtiet uz medicīnas iestādi. Kad šī ķīmiskā viela ir norīta, meklējiet medicīnisko palīdzību. Neizraisiet vemšanu. Medicīniskā novērošana ir ieteicama 24- 48 h pēc pārmērīgas elpošanas, jo plaušu tūska var aizkavēties. Kā pirmo palīdzību plaušu tūskas gadījumā ārsts vai pilnvarots feldšeris var apsvērt kortikosteroīdu aerosola ievadīšanu. |
| uzglabāšana |
Krāsas kods-Zils: Bīstamība veselībai/inde: Uzglabājiet drošā saindēšanās vietā. Uzglabāt cieši noslēgtos traukos vēsā, labi vēdināmā vietā. Metāla traukiem, kuros tiek pārsūtīta šī ķīmiskā viela, jābūt iezemētiem un savienotiem. Tvertnēm jābūt aprīkotām ar pašaizverošiem vārstiem, spiediena vakuuma uzgaļiem un liesmu slāpētājiem. Izmantojiet tikai nedzirksteļojošus instrumentus un aprīkojumu, īpaši atverot un aizverot šīs ķīmiskās vielas konteinerus. Aizdegšanās avoti, piemēram, smēķēšana un atklāta liesma, ir aizliegti, ja šī ķīmiskā viela tiek lietota, apstrādāta vai uzglabāta veidā, kas var radīt iespējamu aizdegšanās vai sprādziena risku. |
| Piegāde |
UN2225 Benzolsulfonilhlorīds, Bīstamības klase: 8; Etiķetes: 8-Kodīgs materiāls. |
| Attīrīšanas metodes |
Destilē sulfonilhlorīdu, pēc tam apstrādā to ar 3 mol% toluola un AlCl3 un ļauj nostāvēties nakti. Sulfonilhlorīds tiek destilēts 1 mm spiedienā un pēc tam rūpīgi frakcionēti destilēts 10 mm stikla kolonnā. [Adams & Marvel Org Synth Coll Vol I 84 1941, Jensen & Brown J Am Chem Soc 80 4042 1958, Beilstein 11 IV 49.] Tas ir TOKSISKI. |
| Nesaderības |
Spēcīga reakcija ar spēcīgiem oksidētājiem, dimetilsulfoksīdu un metilformamīdu. Tas ļoti reaģē ar bāzēm un daudziem organiskiem savienojumiem. Nesaderīgs ar amonjaku, alifātiskajiem amīniem. Saskaroties ar ūdeni, veidojas sālsskābes un hlorsulfonskābes. Šīs ķīmiskās vielas ūdens šķīdumi ir spēcīgas skābes, kas spēcīgi reaģē ar bāzēm. Mitruma klātbūtnē uzbrūk metāliem. |
