Produkti

Mājas / Produkti/ Organiskā ķīmija / Ogļūdeņraži un to atvasinājumi

Ciklopentāns

Produkta ievads

Ciklopentāns Pamatinformācija

Fizikālās un ķīmiskās īpašības Cikloalkāns Bīstama situācija Kaitīga ietekme un saindēšanās simptomi Aizsardzības pasākumi Medicīniskā aprūpe Transportēšanas prasības Ugunsdzēsības līdzeklis Ieteicamās atkritumu iznīcināšanas metodes Ķīmiskās īpašības Pielietojumi Ražošanas metode Bīstamības un drošības informācija

Produkta nosaukums:	Ciklopentāns
Sinonīmi:	CYCLOPENTANE;Cyclopentan;PENTAMETHYLENE;CYCLOPENTANE, TECHNICALCYCLOPENTANE, TECHNICALCYCLOPENTANE, TECHNICAL;cyclopentane B&J brand 4 L;Ciklopentāns, 98%, īpaši tīrs;CYCLOPENTA EKTROSKOPIJA
CAS:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Produktu kategorijas:	Alfa šķirošana;C;Calfabētiskā;ķīmiskā klase;CO - CZķīmiskā klase;Ogļūdeņraži;Šķīdinātāji - HPLC;Analītiskie reaģenti;Hromatogrāfijas/CE reaģenti;Bezūdens kvalitātes šķīdinātāji;Šķīdinātāji;Šķīdinātāju pudeles;Šķīdinātāji;Starpmediju analītiskie standarti;P ; Organiskās ķimikālijas;Sure/Seal? Pudeles;Reaģentu kategorijas šķīdinātāji;Reaģentu šķīdinātāji;Dzintara krāsas stikla pudeles;CHROMASOLV HPLCŠķīdinātājiem;CHROMASOLV šķīdinātāji (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC kvalitātes šķīdinātāji;ReagentPlus(R) šķīdinātāja kvalitātes produkti;ACRSSolvents; Reaģentu kvalitātes šķīdinātāji; dzintara krāsas stikla pudeles; ReagentPlus; ReagentPlus šķīdinātāja kvalitātes produkti; šķīdinātāju pudeles; šķīdinātājs pēc pielietojuma; šķīdinātāja iepakojuma iespējas; analītiskie reaģenti; analītiskie/hromatogrāfijas; CHROMASOLV HPLC; hromatogrāfijas šķīdinātāji &PLC; HCPLCOL reaģenti ;HPLC/UHPLC šķīdinātāji (CHROMASOLV);UHPLC šķīdinātāji (CHROMASOLV);287-92-3
Mol fails:	287-92-3.mol

Ciklopentāna ķīmiskās īpašības

Kušanas punkts	-94 grāds (lit.)
Vārīšanās temperatūra	50 grādi (lit.)
blīvums	0,751 g/mL 25 grādos (lit.)
tvaika blīvums	~2 (pret gaisu)
tvaika spiediens	18,93 psi (55 grādi)
refrakcijas indekss	n20/D 1,405 (lit.)
Fp	-35 grādi F
uzglabāšanas temp.	Uzglabāt zemāk par +30 grādu.
šķīdība	0.156g/l nešķīstošs
formā	Pulveris
krāsa	Balts
Smarža	Tāpat kā benzīns; maigs, salds.
sprādzienbīstamības robeža	1.5-8.7%(V)
Šķīdība ūdenī	Sajaucas ar etanolu, ēteri un acetonu. Viegli sajaucas ar ūdeni.
λmaks	λ: 198 nm Maksimālais: 1.{2}} λ: 210 nm Maksimālais: 0,50 λ: 220 nm Maksimālais: 0,10 λ: {{0}} nm Maksimālais: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Henrija likuma konstante	{{0}}.164, 0.240 un 0,300 attiecīgi 27,9, 35,8 un 45,0 grādos (dinamiskā atstarpe, Hansen et al., 1995)
Dielektriskā konstante	1,9 (20 grādi)
Ekspozīcijas robežas	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabilitāte:	Stabils. Viegli uzliesmojošs. Ievērojiet zemo uzliesmošanas temperatūru un plašas sprādzienbīstamības robežas. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem. Peld pa ūdeni, tāpēc ūdenim ir ierobežota nozīme ugunsgrēku dzēšanai, kas saistīti ar šo materiālu.
LogP	3 pie 20 grādiem
CAS datu bāzes atsauce	287-92-3(CAS datu bāzes atsauce)
NIST ķīmijas atsauce	Ciklopentāns (287-92-3)
EPA vielu reģistra sistēma	Ciklopentāns (287-92-3)

Drošības informācija

Bīstamības kodi	F
Riska paziņojumi	11-52/53
Drošības paziņojumi	9-16-29-33-61
RIDADR	ANO 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Vācija	1
RTECS	GY2390000
Pašaizdegšanās temperatūra	682 grādi F
TSCA	Jā
HS kods	2902 19 00
Bīstamības klase	3
Iepakojuma grupa	II
Dati par bīstamām vielām	287-92-3(Dati par bīstamām vielām)
Toksiskums	LC (2 stundas gaisā) pelēm: 110 mg/l (Lazarew)

MSDS informācija

Pakalpojumu sniedzējs	Valoda
SigmaAldrihs	angļu valoda
ACROS	angļu valoda
ALFA	angļu valoda

Ciklopentāna lietošana un sintēze

Fizikālās un ķīmiskās īpašības	Ciklopentāns, pazīstams arī kā "pentametilēns", ir sava veida cikloalkāns ar formulu C5H10. Tā molekulmasa ir 70,13. Tas pastāv kā sava veida uzliesmojošs šķidrums. Tā kušanas temperatūra ir -94,4 grādi, viršanas temperatūra ir 49,3 grādi, relatīvais blīvums ir 0,7460 un laušanas koeficients 1,4068. Tas šķīst spirtā, ēterī un ogļūdeņražos un nešķīst ūdenī. Ciklopentāns nav plakans gredzens, un tam ir divas konformācijas: apvalka formas un puskrēsla formas. Oglekļa-oglekļa-oglekļa saites leņķis ir tuvu 109 grādiem 28 ', un molekulārais spriegums nav liels un gredzens ir salīdzinoši stabils. Tam ir līdzīga ķīmiskā īpašība kā alkāniem. Nāvējošā koncentrācija gaisā žurkām bija 3,8 × 10-2. Tam ir sarkani dzeltena krāsa, reaģējot ar kūpošo sērskābi, vienlaikus veidojot nitrociklopentānu un glutārskābi, reaģējot ar slāpekļskābi. Metode: to var iegūt no petrolētera destilāta, augsta spiediena krekinga procesā uz cikloheksāna alumīnija klātbūtnē vai ciklopentēna un ciklopentadiēna katalītiski hidrogenējot. Mērķi: galvenokārt izmanto kā šķīdinātāju. 1. attēlā ciklopentāna struktūra.
Cikloalkāns	Cikloalkāni ir piesātināti ogļūdeņraži, kuros oglekļa atomi molekulā ir sakārtoti gredzenā un ir apvienots pietiekams skaits ūdeņraža atomu. Naftā esošie cikloalkāni galvenokārt ir ciklopentāns un cikloheksāns. Cikloalkāniem ir augstāka kušanas temperatūra, viršanas temperatūra un relatīvais blīvums nekā atbilstošajiem taisnās ķēdes alkāniem. Mēs varam izmantot naftēnu aromātisko jēlnaftu, lai ražotu tiešās destilācijas benzīnu ar augstu oktānskaitli, kura pretsprādzienbīstamība ir labāka nekā parastajam parafīnam. Naftēnu jēlnaftas parafīna eļļa ar zemu sēra saturu ir ne tikai viegli apstrādājama, bet arī lieliska izejviela modernu smērvielu ražošanai. Nafta, kas satur salīdzinoši daudz policiklisku garu sānu ķēžu naftēnu savienojumu, ir ideāls materiāls augstas kvalitātes smērvielām. Istabas temperatūrā un atmosfēras spiedienā cikloalkāni, kas satur četrus vai mazāk oglekļa atomus, ir gāzes formā, savukārt tie satur vairāk nekā četrus oglekli šķidrā veidā. Ciklopropāns un ciklobutāns parādās kā gāze, ciklopentāns uz cikloundekānu parādās kā šķidrums; ciklododekāns un augstāks parādās kā cieta viela. Cikloalkāna ķīmiskā būtība ir saistīta ar oglekļa atomu skaitu, kas veido gredzenu. To sauc par trīsloceļu gredzenu un četrlocekļu gredzenu kā mazu gredzenu; piecu līdz septiņu locekļu gredzens kā parasts gredzens; astoņu-vienpadsmit gredzenu kā parasto gredzenu; divpadsmit locekļu gredzens un augstāks kā liels gredzens. Oglekļa kodolu kodolu līnijas mazos gredzenos neatbilst savienojošās orbitāles asij. Ciklopropānā gredzens, ko veido oglekļa atomu kodola līnijas, ir vienādmalu trīsstūris, kurā katrs leņķis ir 60 grādi, savukārt sp3 hibrīda orbitālās ass leņķis, kurā ir oglekļa-oglekļa atsevišķas saites, ko veido katrs ogleklis, ir 104 grādi (skat. 2. attēlu zemāk) . Tāpēc orbītai nav izdevies sasniegt vislielāko pārklāšanās pakāpi, izraisot lielu leņķa spriegumu. Ciklobutānam ir arī leņķiskais spriegums, taču tas ir mazāks. Tas noved pie mazā gredzena sliktas stabilitātes, izraisot tā ķīmisko īpašību līdzīgu olefīniem, kuriem var būt gredzena atvēršanas pievienošanas reakcija ar daudziem reaģentiem. Citam gredzenam nav mazāka leņķiskā spriedze. Cikloalkānam un alkāniem ir līdzīgas ķīmiskās īpašības, mazāk pakļauti gredzena atvēršanas reakcijai, piemēram, reakcijai ar ūdeņradi. Cikloheksānu un augstākus cikloalkānus ir grūtāk hidrogenēt. 2. attēlā ir shematisks sp3 hibridizācijas orbītas pārklāšanās ciklopropānā. Ciklopropānam (istabas temperatūrā) un ciklobutānam (karsēšanas apstākļos) var būt pievienošanās reakcija ar halogēnu un ūdeņraža halogenīdu. Atvērtā cilpa notiek starp diviem atomiem, kas savieno visvairāk un vismazāko ūdeņraža skaitu. Papildinājums atbilst Markova likumam. Kamēr parastajam gredzenam, stimulējot gaismu vai siltumu, var būt aizstāšanas reakcija ar halogēnu. Istabas temperatūrā cikloalkānu nevar oksidēt ar kālija permanganātu. Ciklopentāns, cikloheksāns un tā alkil-aizvietotie produkti ir iekļauti noteiktās naftas eļļās. Cikloalkānus var sintezēt arī ar piemērotām metodēm, piemēram, dihaloalkānu ciklizāciju un aromātisko ogļūdeņražu hidrogenēšanu. Šo informāciju rediģēja Xiaonan no Chemicalbook (2015-08-17).
Bīstama situācija	Norīšana un ieelpošana ir vidēji toksiskas. (2) Uzliesmojošs ar lielāku aizdegšanās risku. Pieļaujamā koncentrācija gaisā ir 600ppm (1720mg/m3) Amerikas Savienotajās Valstīs.
Kaitīga ietekme un saindēšanās simptomi	Augstas ciklopentāna koncentrācijas ieelpošana var izraisīt centrālās nervu sistēmas inhibīciju, lai gan tā akūtā toksicitāte ir zema. Akūtas iedarbības simptomi ir sākumā uzbudinājums, pēc tam līdzsvara traucējumi un pat stupors, koma. Reti ir nāves gadījumi elpošanas mazspējas dēļ. Ir ziņots, ka ar šīm precēm baroti dzīvnieki var iegūt smagu caureju, izraisot sirds, plaušu un aknu asinsvadu sabrukumu un smadzeņu deģenerāciju.
Aizsardzības pasākumi	To var izmantot ražošanas iekārtu uzlabošanai. Lai aizsargātu ādu, izmantojiet ādas aizsargkrēmus vai cimdus.
Medicīniskā aprūpe	Regulāri veicot fizisko izmeklēšanu, pievērsiet uzmanību iespējamai ādas un elpceļu kairinājuma iedarbībai, kā arī jebkādām nieru un aknu komplikācijām.
Transporta prasības	I pakāpes uzliesmojošs šķidrums. Bīstamības noteikumu kods: 61013. Transportējot konteineru marķē ar "degošs šķidrums" marķējumu.
Ugunsdzēsības līdzeklis	Skatiet "cikloheksāns".
Ieteicamās atkritumu iznīcināšanas metodes	Sadedzināšana;
Ķīmiskās īpašības	Šķiet, ka tas ir bezkrāsains šķidrums ar kušanas temperatūru {{0}},9 grādi, viršanas temperatūru 49,26 °C, relatīvo blīvumu 0,7460 (20/4 °C), refrakcijas indeksu 1,4068 un uzliesmošanas temperatūra -37 grādi . Tas sajaucas ar spirtu, ēteri un citiem organiskiem šķīdinātājiem, tāpēc to nav viegli izšķīdināt ūdenī.
Lietojumi	(1) To var izmantot kā šķīdinātāju poliizoprēna gumijas un celulozes ētera šķīduma polimerizācijai. To var izmantot kā freona aizstājēju kā izolācijas materiālu ledusskapjos un saldētavās, kā arī kā putotājus citām cietajām PU putām un hromatogrāfiskās analīzes standartiem. (2) Izmanto kā standarta vielu hromatogrāfiskai analīzei, šķīdinātājiem, dzinēju degvielām, azeotropiem destilācijas līdzekļiem.
Ražošanas metode	Ciklopentāns ir petrolētera sastāvdaļa 30-60 grādu viršanas temperatūras diapazonā, un tā saturs parasti ir 5%-10%. Pielietot atmosfēras destilāciju; ar atteces attiecību 60: 1 un veikt 8 m augstumā tornī; vispirms destilē izopentānu un n-pentānu; turpināt frakcionēšanu, lai iegūtu ciklopentānu ar tīrību virs 98%. Ciklopentānu var iegūt arī ar ciklopentanona reducēšanu vai ciklopentadiēna katalītisko hidrogenēšanu.
Informācija par apdraudējumiem un drošību	KategorijaUzliesmojoši šķidrumi Toksicitātes klasifikācija:Zema toksicitāte Akūta toksicitāte:perorāli žurkām LD50: 11400 mg/kg; perorālas peles LD50: 12800 mg/kg Sprāgstvielu bīstamās īpašības:ir sprādzienbīstams, sajaucoties ar gaisu Uzliesmojamība un bīstamas situācijas:ir uzliesmojošs ugunsgrēka, augstas temperatūras un oksidanta degšanas gadījumā, izdalot kairinošus dūmus Uzglabāšanas īpašības:Noliktava: vēdināma, zemas temperatūras un sausa; Uzglabājiet to ar oksidantu atsevišķi Ugunsdzēšanas līdzeklis:Sausais pulveris, oglekļa dioksīds, putas, 1211 ugunsdzēšanas līdzeklis Profesijas standarts:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Apraksts	Ciklopentāns ir bezkrāsains šķidrums. Molekulmasa{{0}},15; Īpatnējais svars=(H2O:1)=0,75; Vārīšanās temperatūras =49 grāds ; sasalšanas/kušanas temperatūra=2 93,6 grādi ; Tvaika spiediens{10}} mmHg pie 31 grāda ; Relatīvais tvaika blīvums (gaiss-5 1)=2,42: uzliesmošanas temperatūra=37,2 grādi ; Pašaizdegšanās temperatūra=361 grāds . Sprādzienbīstamības robežas gaisā: LEL=1.1%;UEL=8.7%. Bīstamības identifikācija (pamatojoties uz NFPA-704 MRating sistēmu): veselība 1, uzliesmojamība 3, reaģētspēja 0. nešķīst ūdenī.
Ķīmiskās īpašības	Ciklopentāns ir bezkrāsains uzliesmojošs aciklisks ogļūdeņraža šķidrums ar benzīnam līdzīgu smaku. Tas ir plaši izmantots komponents tādu produktu sagatavošanā kā pretsāpju līdzekļi, insekticīdi, sedatīvi līdzekļi, pretvēža līdzekļi, kā arī atrod pielietojumu farmācijas rūpniecībā.
Fizikālās īpašības	Bezkrāsains, kustīgs, uzliesmojošs šķidrums ar cikloheksāna smaržu.
Lietojumi	Ciklopentāns ir naftas produkts. Tas veidojas no cikloheksāna augstas temperatūras katalītiskā krekinga vai ciklopentadiēna reducēšanas. Tas sastopams naftas ētera frakcijās un daudzos komerciālos šķīdinātājos. To izmanto kā šķīdinātāju krāsām, vaska un tauku ekstrakcijām un apavu rūpniecībā.
Lietojumi	Kā laboratorijas reaģents; farmaceitisko preparātu ražošanā; atrodami šķīdinātājos un petrolēterī; propelenta spiediena līdzeklis.
Lietojumi	Ciklopentānu izmanto kā zaļo putu līdzekli un iesaistīts poliuretāna izolācijas putu ražošanā, ko izmanto ledusskapjos, saldētavās, ūdens sildītājos, celtniecības paneļos, izolētās caurulēs un jumtos. Kā smērviela to var izmantot datoru cietajos diskos un kosmosa aprīkojumā, jo tas ir zems nepastāvības raksturs. Tas ir plaši noderīgs sveķu, līmvielu un farmaceitisko starpproduktu pagatavošanā. Tā ir benzīna piedeva. Tā kā tas nesatur halogēnus un tam ir nulles ozona slāņa noārdīšanas potenciāls, tas aizvieto tradicionāli izmantoto hlorfluoroglekli (CFC) dzesēšanas un siltumizolācijā.
Ražošanas metodes	Ciklopentāns sastopams petrolētera frakcijās, un to iegūst, krekinga cikloheksānu alumīnija oksīda klātbūtnē augstā temperatūrā un spiedienā vai reducējot ciklopentadiēnu.
Definīcija	ChEBI: cikloalkāns, kas sastāv no pieciem oglekļa atomiem, katrs savienots ar diviem ūdeņraža atomiem virs un zem plaknes. Ciklopentānu klases vecāks.
Vispārīgs apraksts	Dzidrs bezkrāsains šķidrums ar naftai līdzīgu smaržu. Uzliesmošanas temperatūra -35 grādi F. Mazāk blīvs nekā ūdens un nešķīst ūdenī. Tvaiki ir smagāki par gaisu.
Gaisa un ūdens reakcijas	Viegli uzliesmojošs. Nešķīst ūdenī.
Reaktivitātes profils	CIKLOPENTĀNS nav savienojams ar spēcīgiem oksidētājiem, piemēram, hloru, bromu, fluoru. .
Veselības apdraudējums	Ciklopentāns ir mazakūts toksisks viela. Pakļaušana augstām koncentrācijām var izraisīt centrālās nervu sistēmas depresiju ar tādiem simptomiem kā uzbudināmība, līdzsvara zudums, stupors un koma. Elpošanas mazspēja var rasties žurkām pēc 30–60 minūšu iedarbības līdz 100, 000–120, 000 ppm gaisā. Tas kairina augšējos elpceļus, ādu un acis. Literatūrā nav pieejama informācija par ilgstošas ciklopentāna iedarbības hroniskām sekām.
Ugunsbīstamība	Uzvedība ugunī: konteineri var eksplodēt.
Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība	Viegli uzliesmojošs
Ķīmiskā reaģētspēja	Reaģētspēja ar ūdeni Nav reakcijas; Reaģētspēja ar parastajiem materiāliem: Nav reakcijas; Stabilitāte transportēšanas laikā: Stabils; Skābju un kodīgu vielu neitralizējošie līdzekļi: nav piemēroti; Polimerizācija: nav piemērota; Polimerizācijas inhibitors: nav piemērots.
Drošības profils	Viegli toksisks, norijot un ieelpojot. Augstām koncentrācijām ir narkotiska iedarbība. Ļoti bīstama ugunsbīstamība, ja tiek pakļauta karstuma vai liesmas iedarbībai; var reaģēt ar oksidētājiem. Ugunsgrēka dzēšanai izmantojiet putas, CO2, sauso ķimikāliju. Karsējot līdz sadalīšanās brīdim, tas izdala asus dūmus un izgarojumus.
Iespējama iedarbība	Ciklopentānu izmanto kā šķīdinātāju.
Pirmā palīdzība	Ja šī ķimikālija nokļūst acīs, nekavējoties izņemiet visas kontaktlēcas un nekavējoties skalojiet vismaz 15 minūtes, laiku pa laikam paceļot augšējo un apakšējo plakstiņu. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ja šī ķīmiskā viela nonāk saskarē ar ādu, novelciet piesārņoto apģērbu un nekavējoties nomazgājiet ar ziepēm un ūdeni. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ja šī ķīmiskā viela ir ieelpota, izņemiet no iedarbības vietas, sāciet elpošanu (izmantojot vispārējus piesardzības pasākumus, tostarp reanimācijas masku), ja elpošana ir apstājusies, un CPR, ja sirds darbība ir apstājusies. Nekavējoties pārsūtiet uz medicīnas iestādi. Kad šī ķīmiskā viela ir norīta, iegūstiet mediācijas reanimācijas masku), ja elpošana ir apstājusies, un CPR, ja sirds darbība ir apstājusies. Nekavējoties pārsūtiet uz medicīnas iestādi. Kad šī ķīmiskā viela ir norīta, meklējiet medicīnisko palīdzību. Neizraisiet vemšanu, sargājieties no aspirācijas. Pārmērīgas 24-48 elpošanas gadījumā ieteicams veikt medicīnisku novērošanu, jo plaušu tūska var aizkavēties. Kā pirmo palīdzību plaušu tūskas gadījumā ārsts vai pilnvarots feldšeris var apsvērt kortikosteroīdu aerosola ievadīšanu.
Avots	Augsta oktānskaitļa benzīna sastāvdaļa (citēts, Verschueren, 1983). Harley et al. (2000) analizēja trīs bezsvina benzīna klašu augšējās telpas tvaikus, kuriem tika pievienots etanols, lai aizstātu metil-terc-butilēteri. Ciklopentāns tika konstatēts identiskā 1,4 masas % koncentrācijā augšējās telpas tvaikos parastajām, vidējām un augstākās klases kategorijām. Šauers u.c. (1999) ziņoja par ciklopentānu ar dīzeļdegvielu darbināmā vidējas jaudas kravas automašīnas izplūdes gāzēs ar emisijas līmeni 410 ug/km. Kalifornijas II fāzes pārformulētais benzīns saturēja ciklopentānu koncentrācijā 4,11 g/kg. Gāzes fāzes izpūtēja emisijas rādītāji no automašīnām ar benzīnu ar un bez katalizatoriem bija attiecīgi 0,78 un 85,4 mg/km (Schauer et al., 2002).
Vides liktenis	Bioloģiskā.Mikrobi var oksidēt ciklopentānu par ciklopentanolu, kas var oksidēties par ciklopentanonu (Dugan, 1972). Fotolītisks.Atmosfērā oktāna un OH radikāļu reakcijai tika ziņots par šādām ātruma konstantēm: 3,7 x 10^-12cm³/molecule?sec pie 300 K (Hendrijs un Kenlijs, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molecule?sec (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molecule?sec pie 298 K (DeMore un Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12un 4,43 x 10^-12cm³/molecule?sec pie attiecīgi 298, 299 un 300 K (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molecule?sec pie 298 K (Atkinson, 1990) un 5,02 x 10^-12cm³/mol·sek pie 295 K (Droege and Tilly, 1987). Ķīmiski/fiziski.Ciklopentāns nehidrolizējas, jo tam nav hidrolizējamas funkcionālās grupas. Pilnīga sadegšana gaisā rada oglekļa dioksīdu un ūdeni. Paaugstinātā temperatūrā notiek gredzena plīsums, veidojot etilēnu un, iespējams, alēnu un ūdeņradi (Rice and Murphy, 1942).
uzglabāšana	Krāsas kods-Sarkans: Uzliesmojamības bīstamība: Uzglabājiet nedegošu šķidrumu uzglabāšanas vietā vai apstiprinātā skapī prom no aizdegšanās avotiem un kodīgiem un reaģējošiem materiāliem. Pirms darba ar ciklopentānu jums jāapmāca, kā pareizi rīkoties un uzglabāt to. Pirms ieiešanas slēgtā telpā, kur var būt ciklopentāns, pārbaudiet, vai nav sprādzienbīstamas koncentrācijas. Glabājiet cieši noslēgtus konteinerus vēsā, labi vēdināmā vietā, prom no spēcīgiem oksidētājiem (piemēram, hlora, broma un fluora). Izmantojiet tikai nedzirksteļojošus instrumentus un aprīkojumu, jo īpaši atverot un aizverot ciklopentāna tvertnes. Metāla tvertnēm, kas saistītas ar šīs ķīmiskās vielas pārnešanu, jābūt iezemētām un savienotām. Ja iespējams, automātiski sūknējiet šķidrumu no mucām vai citām uzglabāšanas tvertnēm, lai apstrādātu konteinerus. Mucām jābūt aprīkotām ar pašaizverošiem vārstiem, spiediena vakuuma uzgaļiem un liesmu slāpētājiem. Izmantojiet tikai dzirksteļojošus instrumentus un aprīkojumu, īpaši atverot un aizverot šīs ķīmiskās vielas konteinerus. Aizdegšanās avoti, piemēram, smēķēšana un atklāta liesma, ir aizliegti, ja šī ķīmiskā viela tiek lietota, apstrādāta vai uzglabāta tādā veidā, kas var izraisīt ugunsgrēku vai sprādzienbīstamību. Visur, kur šī ķīmiskā viela tiek lietota, apstrādāta, ražota vai uzglabāta, izmantojiet sprādziendrošu elektrisko iekārtu. iekārtas un piederumi.
Piegāde	UN1146 Ciklopentāns, Bīstamības klase: 3; Etiķetes: 3-Uzliesmojošs šķidrums.
Attīrīšanas metodes	Atbrīvojiet to no ciklopentēna, divreiz ejot cauri rūpīgi izžāvēta un degazēta aktivēta silikagela kolonnai. Tas ir sastopams naftā un ir ĻOTI UZLIESMOŠS. [KMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilšteins 5 III 10, 5 IV 4.]
Nesaderības	Var veidot sprādzienbīstamu maisījumu ar gaisu. Var uzkrāt statiskus elektriskos lādiņus un izraisīt tā tvaiku aizdegšanos. Saskare ar spēcīgiem oksidētājiem var izraisīt aizdegšanos un eksploziju.
Atkritumu izvešana	Izšķīdiniet vai samaisiet materiālu ar degošu šķīdinātāju un sadedziniet ķīmiskajā sadedzināšanas iekārtā, kas aprīkota ar pēcdedzinātāju un skruberi. Jāievēro visi federālie, valsts un vietējie vides noteikumi.

Ciklopentāna sagatavošanas produkti un izejvielas

Izejvielas	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Ciklopentēns
Sagatavošanas produkti	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Pentene

Populāri tagi: ciklopentāns, Ķīnas ciklopentāna ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Pāri: Ciklopentēns

Nākamo: Ogļūdeņraži, C4, 1, 3-bez butadiēna, polimērs, tetraizobutilēna frakcija, hidrogenēts

Jums varētu patikt arī

Nosūtīt pieprasījumu