Produkta ievads
| Ciklopentēns Pamatinformācija |
| Produkta nosaukums: | Ciklopentēns |
| Sinonīmi: | 1-Cyclopentene;Cyclopenten;CYCLOPENTENE, STAB.;Cyclopentene, tech., aptuveni 90%;Ciklopentēns, 98+%;Ciklopentēns, aptuveni 90%, tech;Cyclopentene, tech.;Cyclopentene |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Produktu kategorijas: | Alkēni;Cikliski;Farmaceitiskie starpprodukti;Organiskie celtniecības bloki |
| Mol fails: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Ciklopentēna ķīmiskās īpašības |
| Kušanas punkts | -135 grādi (lit.) |
| Vārīšanās punkts | 44-46 grāds (lit.) |
| blīvums | 0,771 g/mL 25 grādos (lit.) |
| tvaika spiediens | 20,89 psi (55 grādi) |
| refrakcijas indekss | n20/D 1,421 (lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| uzglabāšanas temp. | 0-6 grāds |
| šķīdība | ūdens: šķīstošs0.535g/L pie 25 grādiem |
| formā | Šķidrums |
| krāsa | Bezkrāsains |
| Īpaša gravitāte | 0.771 |
| Šķīdība ūdenī | nesajaucami |
| Jūtīgs | Gaisa jutīgs |
| BRN | 635707 |
| Henrija likuma konstante | 6.3 x 10-2atm?m3/mol pie 25 grādiem (Hine and Mookerjee, 1975) |
| Stabilitāte: | Stabils. Viegli uzliesmojošs. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem. Uzglabāt aukstumā. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2.47 pie 25 grādiem |
| CAS datu bāzes atsauce | 142-29-0(CAS datu bāzes atsauce) |
| NIST ķīmijas atsauce | Ciklopentēns (142-29-0) |
| EPA vielu reģistra sistēma | Ciklopentēns (142-29-0) |
| Drošības informācija |
| Bīstamības kodi | F,Xn |
| Riska paziņojumi | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Drošības paziņojumi | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | ANO 2246 3/PG 2 |
| WGK Vācija | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Pašaizdegšanās temperatūra | 743 grādi F |
| TSCA | Jā |
| Bīstamības klase | 3 |
| Iepakojuma grupa | II |
| HS kods | 29021990 |
| Toksiskums | Akūta perorāla LD50žurkām ir 1656 mg/kg (citēts, RTECS, 1985). |
| MSDS informācija |
| Pakalpojumu sniedzējs | Valoda |
|---|---|
| Ciklopentēns | Angļu |
| ACROS | Angļu |
| SigmaAldrihs | Angļu |
| ALFA | Angļu |
| Ciklopentēna lietošana un sintēze |
| Ķīmiskās īpašības | Ciklopentēns ir viegli uzliesmojošs šķidrums ar zemu uzliesmošanas temperatūru. Tas viegli reaģē ar oksidētājiem. |
| Fizikālās īpašības | Dzidrs, bezkrāsains, ūdeņains, ļoti viegli uzliesmojošs šķidrums ar raksturīgu saldu, naftai līdzīgu smaržu. |
| Lietojumi | Ciklopentēns ir cikloalkēns, kas ir ciklopentāns ar vienu endociklisku dubultsaiti. Tvaiki, kas smagāki par gaisu. Augstas koncentrācijas ieelpošana var būt narkotiska. Izmanto gumijas un plastmasas ražošanai. Ir ziņots par ciklopentēna Heck savienojumu, ko katalizē neopentilfosfīna liganda. Izpētīts pamatstāvokļa skābekļa atoma reakcijas mehānisms ar ciklopentēnu. Ir ziņots par ciklopentēna homopolimerizāciju. Ir ziņots par ciklopentēna fotokatalītisku oksidēšanu ar dažādiem titāna (IV) oksīda katalizatoriem. Ciklopentēns tika izmantots, lai izpētītu [2+2] dimanta (001) virsmu ciklopievienošanu ar alkēnu. |
| Lietojumi | Ciklopentēnu izmanto organiskajā sintēzē sveķu šķērssavienošanai. To izmanto kā starpproduktu tādās nozarēs kā lauksaimniecības ķīmija, krāsvielas, farmācija, sintēzes materiāli, ķīmija. To izmanto kā monomēru plastmasas un gumijas sintēzei. To izmanto arī dažādu ķīmisko vielu, piemēram, 1,1,2-trimetilcikloheksāna sintēzei. |
| Sagatavošana | Ciklopentēns tiek sintezēts, selektīvi hidrogenējot ciklopentadiēnu vai dehidratējot ciklopentanolu. To rūpnieciski ražo lielos daudzumos, ligroīna krekinga tvaiku veidā. Ciklopentēns atrodas akmeņogļu darvā, cigarešu dūmos un automašīnu emisijās. |
| Definīcija | ChEBI: Ciklopentēns ir cikloalkēns, kas ir ciklopentāns ar vienu endociklisku dubultsaiti. |
| Vispārīgs apraksts | Ciklopentēns parādās kā bezkrāsains šķidrums. Mazāk blīvs nekā ūdens un nešķīst ūdenī. Uzliesmošanas temperatūra zem 0 grādiem F. Tvaiki, kas smagāki par gaisu. Augstas koncentrācijas ieelpošana var būt narkotiska. Izmanto gumijas un plastmasas ražošanai. |
| Gaisa un ūdens reakcijas | Viegli uzliesmojošs. Nešķīst ūdenī. |
| Reaktivitātes profils | Ciklopentēns var spēcīgi reaģēt ar spēcīgiem oksidētājiem. Var eksotermiski reaģēt ar reducētājiem, izdalot ūdeņraža gāzi. Dažādu katalizatoru (piemēram, skābju) vai iniciatoru klātbūtnē var tikt veiktas eksotermiskas pievienošanās polimerizācijas reakcijas. |
| Veselības apdraudējums | Var būt kaitīgs ieelpojot, norijot vai absorbējot ādu. Var izraisīt acu un ādas kairinājumu. |
| Ugunsbīstamība | Īpaša degšanas produktu bīstamība: Tvaiki var pārvietoties ievērojamā attālumā līdz aizdegšanās un uzliesmošanas avotam. Ugunsgrēka apstākļos var notikt sprādziens. |
| Drošības profils | Vidēji toksisks, norijot un nonākot saskarē ar ādu. Ļoti bīstama ugunsbīstamība, ja tiek pakļauta liesmai vai karstumam; var reaģēt ar oksidējošiem materiāliem. Sargāt no karstuma un atklātas liesmas. Ugunsgrēka dzēšanai izmantojiet putas, CO2, sauso ķimikāliju. |
| Avots | Šauers u.c. (2001) izmērīja organisko savienojumu emisijas ātrumu gaistošajiem organiskajiem savienojumiem, gāzes fāzes daļēji gaistošiem organiskajiem savienojumiem un daļiņu fāzes organiskajiem savienojumiem, kas radušies, sadedzinot priedes, ozola un eikalipta dzīvojamo māju (kamīnu). Ciklopentēna gāzes fāzes emisijas ātrums bija 7,8 mg/kg sadegušās priedes. Ozola un eikalipta sadegšanas laikā ciklopentēna emisijas līmenis netika mērīts. Kalifornijas II fāzes pārformulētais benzīns saturēja ciklopentēnu koncentrācijā 1120 mg/kg. Gāzes fāzes izplūdes gāzu emisijas līmenis no automašīnām, kas darbināmas ar benzīnu ar un bez katalizatoriem, bija attiecīgi 480 un 31 700 ug/km (Schauer et al., 2002). Ņemot vērā, ka ciklopentēnu gatavo no ciklohepentanola, pēdējais var būt kā piemaisījums. |
| Vides liktenis | Bioloģiskā.Mikrobi var oksidēt ciklopentēnu par ciklopentanolu, kas var oksidēties par ciklopentanonu (Dugan, 1972). Fotolītisks.Ciklopentēna reakcijai ar OH radikāļiem atmosfērā tika ziņots par šādām ātruma konstantēm: 6,39 x 10-11cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11cm3/molecule?sec pie 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecule?s (Atkinson, 1990) un 6,70 x 10-11cm3/molecule?sec (Sablji? un Güsten, 1990); ar ozonu atmosfērā: 8,13 x 10-16pie 298 K (Japar et al., 1974) un 9,69 x 10-16cm3/molecule?sec pie 294 K (Adeniji et al., 1981); ar NO3 atmosfērā: 4,6 x 10-13cm3/molecule?sec pie 298 K (Atkinson, 1990) un 5,81 x 10-13cm3/molecule?sec pie 298 K (Sablji? un Güsten, 1990). Ķīmiski/fiziski.Gāzveida produkti, kas radās ciklopentēna reakcijā ar ozonu, bija (% iznākums): skudrskābe, oglekļa monoksīds, oglekļa dioksīds, etilēns, formaldehīds un butanāls. Identificētie makrodaļiņu produkti ir dzintarskābe, glutaraldehīds, 5-oksopentānskābe un glutārskābe (Hatakeyama et al., 1987). Paaugstinātā temperatūrā notiek CC saites pārrāvums, veidojot molekulāro ūdeņradi un ciklopentadiēnu (95% iznākums) kā galvenos produktus (Rice and Murphy, 1942). |
| Attīrīšanas metodes | Atbrīvojiet ciklopentēnu no hidroperoksīda, karsējot ar vara stearātu. Frakcionēti destilēt to no Na. To var hromatografēt Dowex 710-Chromosorb W GLC kolonnā. Šeit būtu jāpiemēro cikloheksēna metodes. Tas ir arī mazgāts ar 1M NaOH šķīdumu, pēc tam ar ūdeni. To žāvēja bezūdens Na2SO4, destilē pār pulverveida NaOH slāpekļa atmosfērā un pirms lietošanas izlaida caur neitrālu alumīnija oksīdu [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Tas tika destilēts sausā slāpekļa atmosfērā no pulverveida kausēta NaOH caur Vigreux kolonnu (p 11), un pēc tam pirms lietošanas tika izlaists caur aktivētu neitrālu alumīnija oksīdu [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Toksicitātes novērtējums | Akūta toksicitāte. Perorālais LD50 žurkām ir 1656 ml/kg, un dermālais LD50 trušiem ir 1231 ml/kg. Koncentrētu tvaiku ieelpošana žurkām bija nāvējoša 5 minūtēs, un 4 stundu iedarbība ar 16,000 ppm bija nāvējoša četrām no sešām žurkām. Hroniska un subhroniska toksicitāte. Žurku hroniska iedarbība uz 112–1139 ppm 12 nedēļas neuzrādīja nekādu efektu, turpretim 8110 ppm 6 stundas dienā, 5 dienas nedēļā 3 nedēļas, samazināja žurku mātīšu ķermeņa masas pieaugumu. Cilvēka pieredze Galvenā informācija. Īslaicīga ciklopentēna iedarbība uz cilvēkiem atklāja pieļaujamo līmeni tikai 10–15 ppm. |
| Ciklopentēna sagatavošanas produkti un izejvielas |
| Izejvielas | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Ciklopentanols |
| Sagatavošanas produkti | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silāns, trihlors (1-metiletoksi)- |
Populāri tagi: ciklopentēns, Ķīnas ciklopentēna ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
Pāri: 1-Pentene
Jums varētu patikt arī
![2-metil-1, 4-diazabiciklo[2.2.2]oktāns](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
Nosūtīt pieprasījumu
