Produkta ievads
| Tozilhlorīds Pamatinformācija |
| Tozilhlorīds Ķīmiskās īpašības Izmantošana Ražošanas metode |
| Produkta nosaukums: | Tozilhlorīds |
| Sinonīmi: | 4-Tosilhlorīds;4-METILBENZĒNSULFONILHORĪDS;4-METILBENZĒNSULFONILHORĪDS;4-TOLUĒNSULFONILHORĪDS;4-Toluolsulfonilhlorīds;{{5}Sulfonilhlorīds;4-Hlorīds; -00004428; P-tuēnsulfonilhorīds |
| CAS: | 98-59-9 |
| MF: | C7H7ClO2S |
| MW: | 190.65 |
| EINECS: | 202-684-8 |
| Produktu kategorijas: | 1; benzola atvasinājumi; FINE Chemical & INTERMEDIATES; aizsardzības un atvasinājumu reaģenti (sintēzei); sēra savienojumi (sintēzei); sintētiskā organiskā ķīmija; zāļu sintēze; sipingji;98-59-9; bc0001 |
| Mol fails: | 98-59-9.mol |
 |
|
| Tozilhlorīda ķīmiskās īpašības |
| Kušanas punkts | 65-69 grāds (lit.) |
| Vārīšanās punkts | 134 grādi 10 mm Hg (lit.) |
| blīvums | 1006 g/cm3 |
| tvaika spiediens | 1 mm Hg (88 grādi) |
| RTECS | DB8929000 |
| Fp | 128 grādi |
| uzglabāšanas temp. | Uzglabāt zemāk par +30 grādu. |
| šķīdība | metilēnhlorīds: 0,2 g/mL, dzidrs |
| formā | Kristālisks pulveris |
| krāsa | Balts |
| Šķīdība ūdenī | hidrolīzes |
| Jūtīgs | Mitruma jutīgs |
| Merck | 14,9534 |
| BRN | 607898 |
| Stabilitāte: | Stabils. Vielas, no kurām jāizvairās, ir spēcīgas bāzes un spēcīgi oksidētāji un ūdens. Mitruma jutīgs. |
| InChIKey | YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS datu bāzes atsauce | 98-59-9(CAS datu bāzes atsauce) |
| NIST ķīmijas atsauce | benzolsulfonilhlorīds, 4-metil-(98-59-9) |
| EPA vielu reģistra sistēma | p-toluolsulfonilhlorīds (98-59-9) |
| Drošības informācija |
| Bīstamības kodi | C, Xi |
| Riska paziņojumi | 34-29-41-38 |
| Drošības paziņojumi | 26-36/37/39-45-27-39 |
| RIDADR | ANO 3261 8/PG 2 |
| WGK Vācija | 1 |
| F | 9-21 |
| Bīstamības piezīme | Kodīgs |
| TSCA | Jā |
| Bīstamības klase | 8 |
| Iepakojuma grupa | II |
| HS kods | 29049020 |
| Dati par bīstamām vielām | 98-59-9(Dati par bīstamām vielām) |
| Toksiskums | LD50 iekšķīgi trušiem: 4680 mg/kg |
| MSDS informācija |
| Pakalpojumu sniedzējs | Valoda |
|---|---|
| 4-Toluola sulfohlorīds | Angļu |
| ACROS | Angļu |
| SigmaAldrihs | Angļu |
| ALFA | Angļu |
| Tozilhlorīda lietošana un sintēze |
| Tozilhlorīds | Tozilhlorīds ir svarīgas starpproduktu krāsvielas organiskajā sintēzē un pesticīdu izejvielās, ir trīs veidu izomēri, proti, o-toluolsulfonilhlorīds, m-toluolsulfonilhlorīds un p-toluolsulfonilhlorīds. Relatīvā molekulmasa ir 190,65. Visi trīs stimulē ādu un gļotādas, parasti tiek izmantots blakus esošais toluolsulfonilhlorīds un p-toluolsulfonilhlorīds. O-toluolsulfonilhlorīds, kas pazīstams arī kā 2-metilbenzolsulfonilhlorīds, 2-toluolsulfonilhlorīds, ir bezkrāsains. eļļains šķidrums. Relatīvais blīvums ir 1,3383. Kušanas temperatūra ir 10,2 grādi. Vārīšanās temperatūra ir 154 grādi (4,800 × 103 Pa), 126 grādi (1,333 × 103 Pa). Refrakcijas indekss ir 1,5565. Tas nešķīst ūdenī, šķīst ēterī, benzolā un etanolā. M-toluolsulfonilhlorīds, kas pazīstams arī kā 3-metil-benzolsulfonilhlorīds, 3-toluolsulfonilhlorīds, ir bezkrāsains eļļains šķidrums. Kušanas temperatūra ir 11,7 grādi. Vārīšanās temperatūra ir 146 grādi (2,933 × 103 Pa). Tas nešķīst ūdenī, šķīst spirtā, ēterī un benzolā. P-toluolsulfonilhlorīds ir pazīstams arī kā 4-metil-benzolsulfonilhlorīds, 4-toluolsulfonilhlorīds. Nokrišņi no ētera vai petrolētera ir triklīniski balti pārslveida kristāli. Relatīvais blīvums ir 1,26. Kušanas temperatūra ir 11,7 grādi. Vārīšanās temperatūra ir 164 grādi (4,4 × 103 Pa), 151,6 grādi (2,666 × 103 Pa), 145–146 grādi (2.000 × 103 Pa), 134,5 grādi (1,333 × 103 Pa). Tas nešķīst ūdenī, šķīst spirtā, benzolā un ēterī. Toluolsulfonilhlorīdu sauc par "TsCl" ar spēcīgu nukleofilitāti un aizstāšanas reakciju ar nukleofīlo reaģentu. Piemēram, reakcija ar spirtu par esteri: ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, reakcija ar amīnu un hidrazīnu attiecīgi, lai iegūtu sulfonamīdu un sulfonilhidrazīdu:  Iepriekš minēto informāciju rediģēja un apkopoja Xiaonan no Chemicalbook. |
| Ķīmiskās īpašības | Balts pārslveida kristāls. kušanas temperatūra ir 71 grāds. Vārīšanās temperatūra ir 151,6 grādi (1,67 kPa), 145-146 grādi (2.0 kPa). Šķīst spirtā, ēterī un benzolā, nešķīst ūdenī. |
| Lietošana | 1. Prece ir starpprodukts dispersajām krāsvielām, azoiskām krāsvielām, skābām krāsvielām. Izmanto arī zāļu homosulfanilamīda ražošanā. 2. Izmanto reaģentu analīzei, kā arī organiskai sintēzei, krāsvielu sagatavošanai un molekulu pārkārtošanai hormonu sintēzē. 3. Izmanto organiskai sintēzei, sulfa zālēm un kā pesticīdu starpproduktus. |
| Ražošanas metode | Toluola hlorsulfonēšanas rezultātā tiek iegūts o-toluolsulfonilhlorīds, tajā pašā laikā rodas arī p-toluolsulfonilhlorīds. Filtra kūka tika atdalīta no o-toluolsulfonilhlorīda, rafinēta, lai iegūtu p-toluolsulfonilhlorīdu. |
| Ķīmiskās īpašības | Balta līdz dzeltena cieta viela. |
| Lietojumi | Tozilhlorīds (pazīstams arī kā p-toluolsulfonilhlorīds) tiek izmantots kā prekursors krāsvielu un saharīna ražošanā. Tas darbojas kā dehidratācijas līdzeklis, pārvēršot urīnvielu par karbodiimīdu un pārvērš spirtus atbilstošajos toluolsulfonāta esteros. To izmanto arī kā plūsmu veicinošu līdzekli krāsām, līmi, nitrocelulozi, pārklājuma materiālu un kā plastifikatoru poliamīdiem. Turklāt tas kalpo kā antistatisks līdzeklis, kā spīduma pastiprinātājs plastmasas plēvju preparātos un kā galvanizācijas šķīdumu pamatmateriāls. |
| Sagatavošana | Tozilhlorīds ir orto-toluolsulfonilhlorīda (parastās pārtikas piedevas un katalizatora saharīna sintēzes prekursors) ražošanas blakusprodukts, izmantojot toluola hlorsulfonēšanu: CH3C6H5+ SO2Cl2→ CH3C6H4SO2Cl + HCl |
| Vispārīgs apraksts | P-toluolsulfonilhlorīds parādās kā balta vai pelēka pulverveida cieta viela ar īpašu smaržu. Nešķīst ūdenī un blīvāks par ūdeni. Saskare var kairināt ādu, acis un gļotādas. Var būt toksisks norijot, ieelpojot un absorbējot ādu. Izmanto citu ķīmisko vielu ražošanai. |
| Gaisa un ūdens reakcijas | Nešķīst ūdenī. |
| Veselības apdraudējums | TOKSISKI; materiāla ieelpošana, norīšana vai saskare ar ādu var izraisīt smagus savainojumus vai nāvi. Saskare ar izkausētu vielu var izraisīt smagus ādas un acu apdegumus. Izvairieties no jebkādas saskares ar ādu. Saskares vai ieelpošanas sekas var būt aizkavētas. Uguns var radīt kairinošas, kodīgas un/vai toksiskas gāzes. Ugunsdzēsības vai atšķaidīšanas ūdens notece var būt kodīga un/vai toksiska un izraisīt piesārņojumu. |
| Ugunsbīstamība | Nedegoša, viela pati nedeg, bet karsējot var sadalīties, veidojot kodīgus un/vai toksiskus izgarojumus. Daži no tiem ir oksidētāji un var aizdedzināt uzliesmojošas vielas (koksni, papīru, eļļu, apģērbu utt.). Saskaroties ar metāliem, var izdalīties uzliesmojoša ūdeņraža gāze. Karsējot tvertnes var eksplodēt. |
| Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība | Nedegošs |
| Sazinieties ar alergēniem | Tozilhlorīdu galvenokārt izmanto ķīmisko atvasinājumu pagatavošanai farmācijas, plastmasas un organiskās ķīmijas rūpniecībā. |
| Attīrīšanas metodes | Materiāls, kas ilgstoši stāvējis, satur tozīnskābi un HCl, un tam ir m ca 65-68o. To attīra, izšķīdinot (10 g) minimālajā CHCl3 tilpumā (apmēram 25 ml), kas filtrēts, un atšķaida ar pieciem tilpumiem (ti, 125 ml) petētera (b 30-60o), lai izgulsnētu piemaisījumus. Šķīdumu filtrē, dzidrina ar kokogli un koncentrē līdz 40 ml, iztvaicējot. Tālāk iztvaicējot līdz ļoti mazam tilpumam, tiek iegūti 7 g baltu kristālu, kas ir analītiski tīri, m 67.5-68.5o. (Nešķīstošā viela pārsvarā ir tozīnskābe, un tajā ir m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (Londona) 1034 1953.] Tas arī kristalizējas no toluola/petētera aukstumā, no petētera (b 40-60o) vai *benzols. Tā šķīdums dietilēterī tika mazgāts ar 10% NaOH ūdens šķīdumu līdz bezkrāsainam, pēc tam žāvēts (Na2SO4) un kristalizēts, atdzesējot pulverveida sausajā ledā. Tas ir arī attīrīts, izšķīdinot *benzolā, mazgājot ar 5% NaOH ūdens šķīdumu, pēc tam žāvē ar K2CO3 vai MgSO4 un destilēts pazeminātā spiedienā, un to var sublimēt augstā vakuumā [Ebel Chem Ber 60 20861927]. [Beilstein 11 IV 375.] |
| Tozilhlorīda sagatavošanas produkti un izejvielas |
| Izejvielas | Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->O-TOLUĒNSULFONILA HLOrīds |
| Sagatavošanas produkti | 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->BENPROPERĪNS |
Populāri tagi: tosilhlorīds, Ķīnas tozilhlorīda ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
Pāri: P-toluolsulfonamīds
Nākamo: 3,4-Diaminotoluols
Jums varētu patikt arī
Nosūtīt pieprasījumu
