Produkta ievads

Glikolskābe Pamatinformācija
Apraksts Atsauces
Produkta nosaukums: Glikolskābe
Sinonīmi: Etiķskābe, 2-hidroksi-;AKOS BBS-00004277;2-HIDROKSIETĪSKĀBE; GLIKOLSKĀBE, AUGSTAS TĪRĪBAS, 70 MASAS % ŠĶĪDUMS ŪDENĪ;GLIKOLSKĀBES REAGENTS PLUS(TM) 99% ;GLIKOLSKĀBES ŠĶĪDUMS, ~55% ŪDENĪ;GLIKOLSKĀBE, TECH., 70 WT. % ŠĶĪDUMS ŪDENĪ; GLIKOLISKĀBE SIGMAULTRA
CAS: 79-14-1
MF: C2H4O3
MW: 76.05
EINECS: 201-180-5
Produktu kategorijas: Naftas rūpniecība; halogenētie heterocikli, karbazoli, indazoli; roksatidīna acetāts; omega-hidroksikarbonskābes; omega-funkcionālie alkanoli, karbonskābes, amīni un halogenīdi; organiskās skābes; farmaceitiskie starpprodukti; hidrogēnskābes un hidrogēnskābes pētniecība; ilding Bloki; C1 līdz C5; karbonila savienojumi; karbonskābes; ķīmiskā sintēze; funkcionālie materiāli; reaģents augstas veiktspējas polimēru izpētei; kosmētikas sastāvdaļas un ķimikālijas; organiskie celtniecības bloki; alifātiskie savienojumi; allium cepa (sīpols); nitroķīmiskie pētījumi; Klasifikācija; Fitoķīmiskās vielas pēc augiem (pārtika/garšaugi/augi);bc0001;79-14-1
Mol fails: 79-14-1.mol
Glycolic acid Structure
 
Glikolskābes ķīmiskās īpašības
Kušanas punkts 75-80 grāds (lit.)
Vārīšanās punkts 112 grādi
blīvums 1,25 g/ml 25 grādu temperatūrā
tvaika spiediens 10,8 hPa (80 grādi)
refrakcijas indekss n20/D 1.424
Fp 112 grādi
uzglabāšanas temp. Uzglabāt zem +30 grādu.
šķīdība H2O: 0,1 g/mL, dzidrs
pka 3,83 (pie 25 grādiem)
formā Risinājums
krāsa Balts līdz gandrīz balts
PH 2 (50 g/l, H2O, 20 grādi)
Smarža pie 100,00 %. bez smaržas ļoti maigs sviests
Smaržas veids sviestains
Šķīdība ūdenī ŠĶĪSTOŠS
Jūtīgs Higroskopisks
Merck 14,4498
BRN 1209322
Stabilitāte: Stabils. Nesaderīgs ar bāzēm, oksidētājiem un reducētājiem.
InChIKey AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP -1.07 pie 20 grādiem
CAS datu bāzes atsauce 79-14-1(CAS datu bāzes atsauce)
NIST ķīmijas atsauce Etiķskābe, hidroksi-(79-14-1)
EPA vielu reģistra sistēma Glikolskābe (79-14-1)
 
Drošības informācija
Bīstamības kodi C
Riska paziņojumi 34-22-20
Drošības paziņojumi 26-36/37/39-45-23
RIDADR ANO 3265 8/PG 3
WGK Vācija 1
RTECS MC5250000
TSCA
HS kods 2918 19 98
Bīstamības klase 8
Iepakojuma grupa II
Dati par bīstamām vielām 79-14-1(Dati par bīstamām vielām)
Toksiskums LD50 iekšķīgi žurkām: 1,95 g/kg, HF Smyth et al., J. Ind. Hyg. Toksikols.23, 259 (1941)
 
MSDS informācija
Pakalpojumu sniedzējs Valoda
ACROS Angļu
SigmaAldrihs Angļu
ALFA Angļu
 
Glikolskābes lietošana un sintēze
Apraksts Glikolskābe ir mazākā alfa-hidroksi skābe (AHA). To galvenokārt papildina dažādi ādas kopšanas līdzekļi, lai uzlabotu ādas izskatu un tekstūru. Tas var arī samazināt grumbas, pūtītes rētas un hiperpigmentāciju. Tekstilrūpniecībā to var izmantot kā krāsošanas un miecēšanas līdzekli. To var izmantot arī kā aromatizētāju pārtikas pārstrādē un kā ādas kopšanas līdzekli farmācijas rūpniecībā. To var pievienot arī emulsijas polimēriem, šķīdinātājiem un tintes piedevām, lai uzlabotu plūsmas īpašības un piešķirtu spīdumu. Turklāt tas ir noderīgs starpprodukts organiskajai sintēzei, tostarp oksidatīvajai reducēšanai, esterifikācijai un garās ķēdes polimerizācijai.
Atsauces Bhatia, AC un F. Himeness. "Ātra vieglu pūtīšu ārstēšana ar jaunu ādas kopšanas sistēmu, kas satur 1% salicilskābi, 10% buferētu glikolskābi un botāniskās sastāvdaļas." Journal of Drugs in Dermatology Jdd 13.6 (2014):678-83.
https://en.wikipedia.org/wiki/Glycolic{0}}skābe
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/glycolic_acid#section=Augšā
Ķīmiskās īpašības Glikolskābe, CH20HCOOH, pazīstama arī kā hidroksietiķskābe, sastāv no bezkrāsainām šķīstošām lapiņām, kas sadalās aptuveni 78 °C (172 OF) temperatūrā. Tas šķīst ūdenī, spirtā un ēterī. Glikolskābi izmanto krāsošanai, miecēšanai, elektropulēšanai un pārtikas produktos. To iegūst, oksidējot glikolu ar atšķaidītu slāpekļskābi.
Lietojumi Tekstilizstrādājumu, ādas un metālu apstrādē; pH regulēšanā un visur, kur nepieciešama lēta organiskā skābe, piemēram, līmju ražošanā, vara balināšanā, dekontaminācijas tīrīšanā, krāsošanā, galvanizēšanā, metālu kodināšanā, tīrīšanā un ķīmiskajā frēzēšanā.
Lietojumi glikolskābe (hidroksietiķskābe) samazina korenocītu kohēziju un radzenes slāņa sabiezēšanu, kur pārmērīga atmirušo ādas šūnu uzkrāšanās var būt saistīta ar daudzām izplatītām ādas problēmām, piemēram, pinnēm, sausu un stipri sausu ādu un grumbām. glikolskābe iedarbojas, izšķīdinot iekšējo šūnu cementu, kas ir atbildīgs par patoloģisku keratinizāciju, atvieglojot atmirušo ādas šūnu noslīdēšanu. Tas arī uzlabo ādas mitrināšanu, uzlabojot mitruma uzņemšanu, kā arī palielinot ādas spēju saistīt ūdeni. Tas notiek šūnu cementā, aktivizējot glikolskābi un pašas ādas hialuronskābes saturu. Ir zināms, ka hialuronskābe saglabā iespaidīgu mitruma daudzumu, un šo spēju uzlabo glikolskābe. Tā rezultātā palielinās pašas ādas spēja paaugstināt mitruma saturu. glikolskābe ir vienkāršākā alfa hidroksiskābe (AHA). Zinātnieki un formulētāji uzskata, ka AHA ir arī lielāks iespiešanās potenciāls, galvenokārt tā mazākas molekulmasas dēļ. Tas viegli kairina ādu un gļotādas, ja preparāts satur augstu glikolskābes koncentrāciju un/vai zemu pH. Glikolskābe izrādās labvēlīga ādai ar noslieci uz pinnēm, jo ​​tā palīdz notīrīt poras no liekajiem keratinocītiem. To lieto arī vecuma plankumu pazīmju, kā arī aktīniskās keratozes mazināšanai. Tomēr glikolskābi vispopulārāk izmanto pretnovecošanās kosmētikā, jo tā mitrina, mitrina un normalizē ādu, kā rezultātā samazinās smalkās līnijas un grumbiņas. Neatkarīgi no G ādas tipa glikolskābes lietošana ir saistīta ar mīkstāku, gludāku, veselīgāku un jaunāku ādu. glikolskābe dabiski atrodama cukurniedrēs, bet sintētiskās versijas visbiežāk izmanto kosmētikas preparātos.
Definīcija ChEBI: 2-hidroksimonokarbonskābe, kas ir etiķskābe, kurā metilgrupa ir hidroksilēta.
Sagatavošana Glikolskābes sintezēšanai ir dažādas sagatavošanas metodes. Tomēr visizplatītākā metode ir formaldehīda katalizētā reakcija ar sintēzes gāzi, kas maksā mazāk. To var pagatavot, kad hloretiķskābe reaģē ar nātrija hidroksīdu un tiek atkārtoti paskābināta. Skābeņskābes elektrolītiskā reducēšana arī varētu sintezēt šo savienojumu. Glikolskābi var atdalīt no dabīgiem avotiem, piemēram, cukurniedrēm, cukurbietēm, ananāsiem, kantalupas un negatavām vīnogām. To var pagatavot, hidrolizējot ciānhidrīnu, kas iegūts no formaldehīda.
ieguvumi Glikolskābe risina ādas problēmas, nolobojot atmirušās ādas šūnas, kas uzkrājas uz epidermas virsmas un veicina blāvu, krāsas maiņu un nevienmērīgu ādas izskatu.
Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība Nedegošs
Blakus efekti Biežas glikolskābes blakusparādības ir sausa āda, eritēma (ādas apsārtums), dedzinoša sajūta, nieze, ādas kairinājums un izsitumi uz ādas. Tas var padarīt ādu jutīgāku saules gaismā, tāpēc pirms došanās ārā vienmēr izmantojiet sauļošanās līdzekli un aizsargtērpu.
Avots Glikolskābe ir plaši izplatīta dabā, un to var atdalīt no dabīgiem avotiem, piemēram, cukurniedrēm, cukurbietēm, ananāsiem, kantalupas un negatavām vīnogām.
Attīrīšanas metodes Kristalizējiet to no dietilētera. [Beilstein 3 IV 571.]
 
Glikolskābes sagatavošanas produkti un izejvielas
Izejvielas Sodium hydroxide-->Carbon dioxide-->Sodium cyanide-->HYDROGEN CYANIDE-->Methyl glycolate-->TARTRONIC ACID-->glyceric acid-->Gluconic acid-->D-Glucuronic acid-->D(+)-ksiloze
Sagatavošanas produkti Chloroacetic acid-->Ethylenediaminetetraacetic acid-->Acemetacin-->Mefenacet-->1H-BENZIMIDAZOLE-2-CARBONYL CHLORIDE HYDROCHLORIDE-->PGA and its copolymer-->Methyl glycolate-->Indole-3-acetic acid-->Acetoxyacetyl chloride-->2-Benzimidazolecarboxylic acid-->2-ethylhexyl 10-ethyl-4,4-dioctyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradecanoate-->1,3-Dioxolane-4-methanol-->1H-Benzimidazole-2-methanol-->2,2-Dinitroetanols

Populāri tagi: glikolskābe, Ķīnas glikolskābes ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Jums varētu patikt arī

(0/10)

clearall