| Ķīmiskās īpašības |
bezkrāsains šķidrums |
| Lietojumi |
2-Hidroksietilmetakrilātu izmanto hidrofilu polimēru sagatavošanai biomedicīnas ierīcēm. |
| Lietojumi |
2-Hidroksietilmetakrilāts ir metakrila monomērs, ko izmanto UV tintēs, līmēs, lakās, zobārstniecības materiālos, mākslīgajos nagos utt. |
| Lietojumi |
2-Hidroksietilmetakrilātu izmanto UV starojumā cietināmās tintēs un pārklājumos. To izmanto arī līmēs, mākslīgajos nagos, zobu materiālos un lakās. Zobārstniecībā tas ir viens no galvenajiem gaistošajiem akrilātiem kopā ar metilmetakrilātu. Turklāt tas tiek izmantots kā monomērs polimēru sintēzē zobu protezēšanai un ģeotehniskai šuvošanai būvdarbos. |
| Definīcija |
2-Hidroksietilmetakrilāts ir enoāta esteris, kas ir etilēnglikola monometakriloilatvasinājums. |
| Vispārīgs apraksts |
2-Hidroksietilmetakrilāts (HEMA) dabā ir bioloģiski saderīgs. Polimēru hidrogēla sastatnes var ražot, polimerizējot HEMA ūdenī. |
| Apdraudējums |
30% pakāpe (ar ksilolu): Uzliesmojošs, mērens ugunsbīstamība. |
| Vides liktenis |
{{0}}Hidroksietilmetakrilāta ražošana un izmantošana akrila sveķos, emaljās un kā saistviela neaustiem audumiem var izraisīt tā nokļūšanu vidē caur dažādām atkritumu plūsmām. Ja tas tiek izlaists gaisā, tvaika spiediens 0,126 mm Hg 25 grādu temperatūrā norāda, ka 2-hidroksietilmetakrilāts pastāvēs tikai kā tvaiks apkārtējā atmosfērā. Tvaika fāzes 2-hidroksietilmetakrilāts tiks noārdīts atmosfērā, reaģējot ar fotoķīmiski iegūtiem hidroksilradikāļiem; tiek lēsts, ka šīs reakcijas pusperiods gaisā ir 16 stundas. Paredzams, ka 2-hidroksietilmetakrilātam, nonākot augsnē, būs ļoti augsta mobilitāte, pamatojoties uz aptuveno Koc 43. Nav sagaidāms, ka iztvaikošana no mitrām augsnes virsmām būs svarīgs likteņa process, pamatojoties uz aplēsto Henrija likuma konstanti 4,6. X10-9 atm-cu m/mol. 2-Paredzams, ka hidroksietilmetakrilāts neiztvaiko no sausām augsnes virsmām, pamatojoties uz tā tvaika spiedienu. Ja 2-hidroksietilmetakrilāts nonāk ūdenī, nav sagaidāms, ka tas adsorbēsies uz suspendētām cietvielām un nogulsnēm ūdens kolonnā, pamatojoties uz aprēķināto Koc. 2-Hidroksietilmetakrilāts 2 nedēļās sasniedza 92-100% no teorētiskās BSP, izmantojot aktīvo dūņu inokulātu. Nav paredzams, ka iztvaikošana no ūdens virsmām būs nepieciešams likteņa process, pamatojoties uz šī savienojuma aprēķināto Henrija likuma konstanti. Aprēķinātais BCF 1,3 liecina, ka biokoncentrācijas potenciāls ūdens organismos ir zems. 2-hidroksietilmetakrilāta hidrolīze var būt nozīmīgs process bāziskos apstākļos, pamatojoties uz strukturāli līdzīga butilakrilāta hidrolītisko pussabrukšanas periodu 4 stundas pie pH 11; butilakrilāta pussabrukšanas periodi pie pH 7, 8 un 9 bija attiecīgi 4 gadi, 150 dienas un 15 dienas. 2-hidroksietilmetakrilāta arodekspozīcija var rasties, ieelpojot un saskaroties ar šo savienojumu caur ādu darba vietās, kur tiek ražots vai izmantots 2-hidroksietilmetakrilāts. Iedzīvotāji var tikt pakļauti 2-hidroksietilmetakrilātam, ieelpojot vai saskaroties ar ādu ar akrila sveķiem vai emaljām, kas satur šo savienojumu. |
| Vielmaiņa |
2-hidroksietilmetakrilāts (HEMA) ir monomērs uz metakrilskābes (MAA) bāzes, ko izmanto biomateriālu, piemēram, zobu līmes un kompozītmateriālu ražošanai. Polimerizācijas process, kas tiek veikts in situ, vienmēr ir nepilnīgs, kā rezultātā mutes dobumā ir brīvi monomēri. Turklāt monomērus var atbrīvot no zobu restaurācijām, kuru pamatā ir polimēri, mehāniski bīdot un enzīmu sadalot polimērus. Tie var iekļūt mīkstumā caur mikrokanāliem dentīna struktūrā. HEMA, tāpat kā daudzi monomēri, kuru pamatā ir MAA, ir esteris, tāpēc, atrodoties organismā, to var ietekmēt esterāzes un tas var noārdīties. Galvenais HEMA hidrolīzes produkts ir MAA, kas var tālāk noārdīties, radot vairākus potenciālas bioloģiskās aktivitātes starpproduktus[1]. |
| Attīrīšanas metodes |
Izšķīdiniet esteri ūdenī un ekstrahējiet ar n-heptānu, lai atdalītu etilēnglikola dimetakrilātu (pārbauda ar gāzu-šķidruma hromatogrāfiju un KMR) un divreiz destilē pazeminātā spiedienā [Strop et al. J Phys Chem 80 694 1976]. [Beilstein 2 IV 1530.] |
![2-propēnskābe, 2-[2-(eteniloksi)etoksi]etilesteris](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
