Produkta ievads
| Barbitūrskābe Pamatinformācija |
| Produkta nosaukums: | Barbitūrskābe |
| Sinonīmi: | Babiturskābes dihidrāts; Fluoruracils saistītais savienojums A; LABOTEST-BB LT00891695; BARBITŪRSKĀBE; MALONILUREĪNS; Balonilurīnvielas skābe; BARBĪRSKĀBES REAGENTS PLUS(TM) 99%; BARBITŪRSKĀBES KRISTĀLIS |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Produktu kategorijas: | Bāzes un saistītie reaģenti; starpprodukti un smalkās ķīmiskās vielas; dažādas bioķīmiskās vielas; pirimidīnu sērija; nukleotīdi; farmācija; PIRIMIDĪNS; farmaceitiskie starpprodukti; heterocikla pirimidīna sērija; indolīni, indoli, indazoli}; |
| Mol fails: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Barbitūrskābes ķīmiskās īpašības |
| Kušanas punkts | 248-252 grāds (dec.) (lit.) |
| Vārīšanās punkts | 260 grādi (sadalīšanās) |
| blīvums | 1,6006 (aptuvens aprēķins) |
| refrakcijas indekss | 1,4610 (aptuvenais) |
| Fp | 150 grādi |
| uzglabāšanas temp. | Uzglabāt zem +30 grādu. |
| šķīdība | 11.45g/l |
| formā | Pulveris/Cieta viela |
| pka | 4.01 (pie 25 grādiem) |
| krāsa | Viegls krēms |
| PH | 2-3 (50 g/l, H2O, 60 grādi) |
| Smarža | Bez smaržas |
| Šķīdība ūdenī | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChIKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| CAS datu bāzes atsauce | 67-52-7(CAS datu bāzes atsauce) |
| NIST ķīmijas atsauce | Barbitūrskābe (67-52-7) |
| EPA vielu reģistra sistēma | Barbitūrskābe (67-52-7) |
| Drošības informācija |
| Riska paziņojumi | 36/37/38 |
| Drošības paziņojumi | 24/25 |
| WGK Vācija | 1 |
| RTECS | 8000000 CP |
| TSCA | Jā |
| HS kods | 29335200 |
| Toksiskums | LD50 iekšķīgi trušiem: > 5000 mg/kg |
| MSDS informācija |
| Pakalpojumu sniedzējs | Valoda |
|---|---|
| Malonilurīnviela | Angļu |
| SigmaAldrihs | Angļu |
| ACROS | Angļu |
| ALFA | Angļu |
| Barbitūrskābes lietošana un sintēze |
| Apraksts | Barbiturāti ir barbiturskābes atvasinājumi, barbiturskābe veidojas, kondensējoties malonskābei un urīnvielai, tai pašai nav anestēzijas efekta, bet, ja tās C2 un C5 atomi ir aizvietoti ar dažādiem gēniem, tā var radīt daudzu veidu barbiturātus, piemēram, , C2 skābeklis tiek aizstāts ar sēru, kas rada sēra barbiturātus, piemēram, tiopentālu. Barbiturātu mehānisms būtībā ir vienāds, tie darbojas dažādos centrālās nervu sistēmas līmeņos un tiem ir nespecifiska inhibīcija. Tā nomierinošā un hipnotiskā iedarbība var būt saistīta ar talāma retikulārās augšupējās aktivējošās sistēmas selektīvu inhibīciju, tādējādi bloķējot ierosmes transdukciju uz smadzeņu garozu. Tā pretkrampju iedarbība tiek veikta, inhibējot sinaptisko transmisiju centrālajā nervu sistēmā, lai uzlabotu elektriskās stimulācijas slieksni motorajā garozā. barbiturātiem ar terapeitisku iedarbību ir inhibējoša loma centrālajā nervu sistēmā, piemēram, fenobarbitāls (fenobarbitons), amobarbitāls (amilobarbitons), tiopentāls, metoheksitāls (metoheksi tonis). Inhibējošiem barbiturātiem ir sedatīvs, hipnotisks, pretkrampju un anestēzijas efekts, bet to nomierinošs-hipnotiskais līdzeklis ir likvidēts, jo procesā viegli var rasties smaga tolerance, zāļu atkarība un zāļu aknu enzīmu indukcija. Dažu ķīmiskās struktūras atšķirību dēļ katras zāles izvada no organisma un taukos šķīstošās metodes atšķiras, līdz ar to atšķiras arī iedarbības rašanās ātrums un turpināšanas laiks. Ilgstošas darbības barbiturātus, piemēram, fenobarbitālu (fenobarbi tonusu), joprojām izmanto epilepsijas pretkrampju līdzekļu ārstēšanā. Ultraīsas darbības barbiturātus (tiopentālu un metoheksitālu) bieži lieto kā intravenozu anestēziju. Barbiturātu intravenozās anestēzijas līdzekļi, ko izmanto klīniski, tagad ir aptuveni desmit veidu, bet parasti tiek izmantotas trīs līdz piecas sugas. Saskaņā ar anestezioloģijas viedokli barbiturātus var iedalīt divās kategorijās, proti, hipnotiskie barbiturāti un barbiturātu anestēzija. Pirmās ir ievērojami lēnākas zāles, piemēram, fenobarbitāls, kam ir sedatīvs efekts, pirms anestēzijas, tā ievadīšana var padarīt pacientu klusu. Pēc pēdējās intravenozas injekcijas apziņa drīz pazūd, to galvenokārt izmanto vispārējai anestēzijai, kurā visbiežāk lietotais medikaments ir tiopentāls, tāpēc šīs zāles ir reprezentatīvas. Fenobarbitāls ir barbitūrskābes atvasinājums ar vāju skābi, tas ir centrālais inhibitors, galvenokārt inhibējot smadzeņu augšupejošo retikulāro aktivācijas sistēmu. Sekla līdz dziļa zāļu inhibīcijas pakāpe ir saistīta ar mazu līdz lielu daudzumu, tai ir dažāda līmeņa sedatīvs, hipnotisks un pretkrampju, anestēzijas efekts. Turklāt zālēm ir arī pretepilepsijas efekts. Iepriekš minētā informācija ir rediģēta Tian Ye ķīmiskajā grāmatā. |
| Ķīmiskās īpašības | krēmkrāsas smalks kristālisks pulveris. Bez smaržas. Šķīst ūdenī un ēterī, nešķīst ūdenī un spirtā. |
| Lietojumi | Barbitūrskābi plaši izmanto plastmasas, tekstilizstrādājumu, polimēru un farmaceitisko līdzekļu ražošanā. Tā ir aktīvā sastāvdaļa B2 vitamīna ražošanā. Tā ir spēcīga skābe ūdens vidē ar aktīvu metilēngrupu, kas iesaistīta Knoevenegal kondensācijā. To izmanto kā prekursoru 5-arilidēnbarbitūrskābes iegūšanai, reaģējot ar aromātisko aldehīdu. To izmanto arī joda elektroķīmiskā oksidēšanā, izmantojot ciklisko voltammetriju un kontrolētu potenciālu kulometriju. |
| Definīcija | ChEBI: Barbiturskābe ir barbiturāts, kura struktūra ir perhidropirimidīna struktūra, kas C-2, -4 un -6 aizvietota ar oksogrupām. Barbiturskābe ir barbiturātu zāļu pamatsavienojums, lai gan tā pati nav farmakoloģiski aktīva. Tam ir alergēna un ksenobiotikas loma. Tā ir barbiturāta, barbiturāta (2-) un barbiturāta (1-) konjugēta skābe. |
| Sagatavošana | Barbitūrskābi iegūst, reaģējot uz dietilmalonātu un urīnvielu. Vispirms ievietojiet urīnvielu reakcijas tvertnē, kurā ir metanols, uzkarsējiet, atdzesējiet, izšķīdiniet, pēc tam pievienojiet žāvētu dietilmalonātu un nātrija metoksīdu. Reakcija tiek uzkarsēta ar atteci 66-68 grādu temperatūrā 4-5h, pēc destilācijas, lai atgūtu metanolu. , atdzesē līdz 40-50 grādiem, pievienojiet atšķaidītu sālsskābi, lai pielāgotu pH līmeni 1-2. Atdzesējiet līdz istabas temperatūrai, izmetiet, lai iegūtu neapstrādātu, vienu reizi nomazgājiet ar destilētu ūdeni, nosusiniet, lai iegūtu neapstrādātu, un pēc tam attīriet ar ūdeni. un aktivēto ogli, žāvē, lai iegūtu produktus. Rūpnieciskā barbitūrskābe ir balts vai rozā kristālisks pulveris, stipri skābs, satur vairāk nekā 98%, kušanas temperatūra ir lielāka par vai vienāda ar 245 grādiem. Materiāla patēriņš fiksēts: dietilmalonāts 1098kg/t, urīnviela 476kg/t, sālsskābe (III reaģenta pakāpe) 681kg/t, nātrija metanols (28%) 369kg/t, metanols 1025kg/t. |
| Pieteikums | Barbiturskābe ir barbiturātu zāļu pamatsavienojums. Neaizvietotajai barbitūrskābei nav hipnotisku īpašību. Barbitūrskābi (BA) var izmantot, lai sagatavotu atbilstošos pusamīnus, izmantojot ķīmisko selektīvu reducēšanu SmI2/H2O reaģenta klātbūtnē. To var izmantot BA modificētu konjugētā oglekļa nitrīda nanoloksnes pagatavošanai. To var izmantot, lai sintezētu: 5-ilidēnbarbitūrskābes atvasinājumi, izmantojot Knoevenagel kondensāciju ar aromātiskiem un konjugētiem aromātiskajiem aldehīdiem 5-diaminometilēnbarbiturāti, reaģējot ar aizvietotiem karbodiimīdiem |
| Reakcijas | Barbitūrskābe ar aromātiskajiem aldehīdiem tika izmantota eksperimentālā pētījumā, kura mērķis bija demonstrēt paaugstinātu Knoevenagel kondensācijas reakcijas efektivitāti barbitūrskābei un dažādiem aromātiskajiem aldehīdiem uz bāziskā alumīnija oksīda, ja nav organisko šķīdinātāju zem mikroviļņu apstarošanas. To var izmantot arī joda elektroķīmiskā oksidēšanā, izmantojot ciklisko voltammetriju un kontrolēta potenciāla kulometriju. |
| Vispārīgs apraksts | Barbitūrskābe ir noderīga skābe organisko un zāļu sintēzei. Tās dihidrāta formu var sintezēt no barbitūrskābes, kristalizējot no ūdens šķīduma. Barbitūrskābes (tautomēra formā) kristāliskā struktūra ir pētīta ar trīsdimensiju Furjē transformācijas metodi. Ir ziņots, ka tā enola kristāla forma ir termodinamiski stabila. |
| Attīrīšanas metodes | Divreiz pārkristalizējiet to no H2O, pēc tam žāvējiet 2 dienas 100o temperatūrā. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Barbitūrskābes sagatavošanas produkti un izejvielas |
| Izejvielas | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHIDRO-6-HIDROKSI-2,4-(1H,3H)-PIRIMIDIŅDIONS |
| Sagatavošanas produkti | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->TIEŠI DZELTENS 147 |
Populāri tagi: barbitūrskābe, Ķīnas barbitūrskābes ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
Pāri: Trimetoksimetāns
Nākamo: Nātrija dzelzs EDDHA
Jums varētu patikt arī
Nosūtīt pieprasījumu
