| Apraksts |
2-Karboksietilakrilāts ir ļoti daudzpusīgs monomērs, ko plaši izmanto dažādu polimēru ražošanai. To var polimerizēt šķīdumā vai emulsijā, iegūstot vinilakrila, akrila vai stirola-akrila polimērus ar lielāku elastību, jo tā homopolimēra stiklošanās pakāpe ir zemāka (<30C) and improved adhesion. It finds applications in various polymer production processes, including those geared towards optical applications like optical fibers, optical waveguides, and optical lenses. Moreover, 2-Carboxyethyl acrylate is instrumental in synthesizing polymers used in energy storage applications, such as fuel cells, batteries, and supercapacitors. 2-carboxyethyl acrylate could be used as a new monomer in the gel casting of alumina. This low-toxic, water-soluble monomer modifies the ceramic suspensions' rheological properties and minimizes the oxygen inhibition's negative effect [1-3]. |
| Ķīmiskās īpašības |
Bezkrāsains līdz gaiši dzeltens viskozs šķidrums |
| Lietojumi |
2-Karboksietilakrilātu izmanto DNāzes enzīmu atvasinājumu pagatavošanai, kas darbojas kā spēcīgs preventīvs materiāls pret baktēriju adhēziju un bioplēves veidošanos biomateriālos. |
| Pieteikums |
2-Karboksietilakrilātu var polimerizēt šķīdumā vai emulsijā, lai iegūtu akrila, vinilakrila vai stirola akrila polimērus, kas izceļas ar zemo stiklošanās temperatūru (<30°C) as homopolymers. Greater elasticity, as well as improved adhesion. |
| Sagatavošana |
1-etoksietilakrilāta (EEA) un aizsargātā 2-karboksietilakrilāta (proCEA) sintēze
EEA un proCEA tika sintezēti pēc iepriekš publicētas procedūras un destilēti pirms lietošanas. ProCEA sintēzei (1. attēls) fosforskābe (109 mg, 1, 11 mmol) tika nosvērta sausā apaļkolbā cimdu nodalījumā un pēc tam izņemta ārpus cimdu nodalījuma, rūpējoties, lai fosforskābe paliktu sausa. 2-Pievienoja karboksietilakrilātu (80 g, 555 mmol) un etilvinilēteri (48 g, 666 mmol), un reakciju maisīja divas dienas istabas temperatūrā. Pievienoja hidrotalcītu (Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O, ~1 g), maisīja vienu stundu un filtrēja. Etilvinilētera pārpalikums tika noņemts pazeminātā spiedienā un produkts tika destilēts pazeminātā spiedienā (80 grādi, 1,3 mbar).
1. attēls ProCEA sintēze |
| Apdraudējums |
Spēcīgs ādas kairinātājs. |
| Atsauces |
[1] Emīlija Pietrzaka, Mikolajs Šafrans, Paulīna Vīčinska. "2-karboksietilakrilāts kā jauns monomērs, kas novērš skābekļa inhibīcijas negatīvo ietekmi alumīnija oksīda želejas veidošanā." Ceramics International 42 12 (2016): Lapas 13682-13688.
[2] Naveed Ullah . "Karboksimetilcietes savienošana ar 2-karboksietilakrilātu: jauns sorbents metilēnzilā notekūdeņu attīrīšanai." Vides pētījumi 219 (2023): 115091. pants.
[3] Amits K. Tripathi, Donalds K. Sundbergs*, Dženna Vosogi. "2-Karboksietilakrilāta sadalīšana starp ūdens un vinila monomēra fāzēm, ko izmanto emulsijas polimerizācijā: salīdzinājumi ar hidroksiakrilātu un citiem vinilskābes funkcionālajiem monomēriem." Rūpnieciskās inženierķīmijas pētījumi 54 9 (2015): 2447–2452. |
