| Ķīmiskās īpašības |
bezkrāsains šķidrums |
| Ķīmiskās īpašības |
1,2-Dihloretilēns ir trīs izomēros: sim-, cis-60% un trans-40%. Šo divu veidu toksicitāte atšķiras. Istabas temperatūrā šīs ķīmiskās vielas ir bezkrāsaini šķidrumi ar nedaudz rūgtu, ēterisku smaržu. Smaržas slieksnis gaisā ir 17 ppm. sim-izomērs: |
| Fizikālās īpašības |
Bezkrāsains, viskozs šķidrums ar saldu, patīkamu smaržu. Smaržas sliekšņa koncentrācija ir 17 ppm (citēts, Amoore un Hautala, 1983). |
| Lietojumi |
trans-1,2-Dihloretilēnu izmanto šķīdinātāju pagatavošanā un ķīmiskos maisījumos. Tas darbojas arī kā sintētisks līdzeklis un aktīvā smaržu sastāvdaļa. Turklāt to izmanto elektronikas tīrīšanai, precīzai tīrīšanai un metāla tīrīšanas darbībām. |
| Lietojumi |
Trans-1,2-Dihloretilēnu var izmantot kā analītisku atsauces standartu, lai noteiktu analītu ūdens paraugos, izmantojot gāzu hromatogrāfiju (GC) balstītas analītiskās metodes. |
| Lietojumi |
Šķīdinātājs taukiem, fenolam, kamparam utt. Starpprodukts hlorētu šķīdinātāju un savienojumu sintēzē. |
| Definīcija |
ChEBI: 1,2-dihloretēns ir hloretēnu sastāvdaļa. |
| Vispārīgs apraksts |
Dzidrs bezkrāsains šķidrums ar patīkamu smaržu. Uzliesmošanas temperatūra 43 °F. |
| Gaisa un ūdens reakcijas |
Viegli uzliesmojošs. Oksidējas gaisā, veidojot nestabilus peroksīdus, kas var spontāni eksplodēt. Nešķīst ūdenī. |
| Reaktivitātes profils |
1,2-DIHLORETILĒNS reaģē ar sārmiem, difluormetilēnu, dihipofluorītu un slāpekļa tetraoksīdu. Saskaroties ar cietiem sārmiem vai to koncentrētiem šķīdumiem, veidojas hloracetilēns, kas gaisā aizdegas. Izvairieties no saskares ar varu un vara sakausējumiem. Kodīgs pret metāliem, ja vien nav pievienots inhibitors. Oksidējot koncentrētas sērskābes vai brīvo radikāļu iniciatora klātbūtnē, caur epoksīda starpproduktiem tiek iegūts hloracetilhlorīds. Nesaderīgs ar organiskajiem peroksīdiem. |
| Ugunsbīstamība |
TRANS-1,2-DIHLORETILĒNS ir uzliesmojošs. |
| Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība |
Uzliesmojošs |
| Drošības profils |
Vidēji toksisks, norijot. Vidēji toksisks ieelpojot. Cilvēka sistēmiskā iedarbība ieelpojot: miegs, halucinācijas un izkropļota uztvere. Eksperimentālā reproduktīvā ietekme. Ādas un acu kairinātājs. Ziņots par mutāciju datiem. Augstas tvaiku koncentrācijas iedarbība var izraisīt sliktu dūšu, vemšanu, vājumu, trīci un krampjus. Atveseļošanās parasti notiek nekavējoties pēc izņemšanas no iedarbības. Dermatītu var izraisīt attaukojoša iedarbība uz ādu. Bīstams aizdegšanās risks, pakļaujot karstumam, liesmai vai oksidētājiem. Mērens sprādzienbīstamība tvaiku veidā, saskaroties ar liesmu. Spēcīga reakcija ar difluormetilēndihipofluorītu. Veido triecienjutīgus sprādzienbīstamus maisījumus ar slāpekļa tetraoksīdu. Reakcijā ar cietām kodīgām sārmiem vai to koncentrētiem šķīdumiem veidojas hloracetilēna gāze, kas gaisā spontāni aizdegas. Spēcīgi reaģē ar N2O4, KOH, Na, NaOH. Mērens sprādzienbīstamība tvaiku veidā, saskaroties ar liesmu. Var spēcīgi reaģēt ar oksidējošiem materiāliem. Ugunsgrēka dzēšanai izmantojiet ūdens strūklu, putas, CO2, sauso ķimikāliju. Sildot līdz sadalīšanai, tas izdala toksiskus Cl- dūmus. Skatīt arī HLORĪDI; ALIFĀTISKIE HLORĒTI ogļūdeņraži; un ACELĒNA SAVIENOJUMI. |
| Iespējama iedarbība |
Primārais kairinātājs (bez alerģiskas reakcijas). 1,2-Dihloretilēnu izmanto kā vasku, sveķu un acetilcelulozes šķīdinātāju. To izmanto arī gumijas ieguvē kā aukstumaģentu; farmaceitisko līdzekļu un mākslīgo pērļu ražošanā; kā arī eļļu un tauku ieguvē no zivīm un gaļas. |
| Vides liktenis |
Augsne.Metanogēnā ūdens nesējslāņa materiālā trans-1,2-dihloretilēns bioloģiski noārdās līdz vinilhlorīdam (Wilson et al., 1986). Anoksiskos apstākļos trans-1,2-dihloretilēns, pakļaujot vietējiem mikrobiem nepiesārņotos nogulumos, sadalās līdz vinilhlorīdam (Barrio-Lage et al., 1986). trans-1,2-Dihloretilēns uzrādīja lēnu vai mērenu sadalīšanos vienlaikus ar iztvaikošanas ātrumu statiskās kultūras kolbu skrīninga testā (nogulsnēts sadzīves notekūdeņu inokulāts), kas tika veikts 25 grādu temperatūrā. Pie koncentrācijām 5 un 10 mg/l procentuālie zudumi pēc 4 nedēļu inkubācijas bija attiecīgi 95 un 93. Iztvaikošanas dēļ zaudētais daudzums pēc 10 dienām bija 26 līdz 33% (Tabak et al., 1981).
Bioloģiskā.Heukelekian un Rand (1955) ziņoja par 10-d BOD vērtību 0.05 g/g, kas ir 7,6% no ThOD vērtības 0,66 g/g.
Fotolītisks.Tika ziņots, ka oglekļa monoksīds, skudrskābe un sālsskābe ir fotooksidācijas produkti (Gay et al., 1976). |
| Piegāde |
UN1150 Dihloretilēns, bīstamības klase: 3; Etiķetes: 3-Uzliesmojošs šķidrums. |
| Attīrīšanas metodes |
Nosusiniet to ar MgSO4 un frakcionēti destilējiet zem CO2. Ir izmantota arī frakcionēta kristalizācija zemā temperatūrā. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Nesaderības |
Var veidot sprādzienbīstamu maisījumu ar gaisu. Uzbrūk dažām plastmasām, gumijai un pārklājumiem. Nesaderīgs ar oksidētājiem (hlorāti, nitrāti, peroksīdi, permanganāti, perhlorāti, hlors, broms, fluors utt.); saskare var izraisīt aizdegšanos vai sprādzienu. Sargāt no sārmainiem materiāliem, stiprām bāzēm, stiprām skābēm, oksoskābēm un epoksīdiem. Pakāpeniskas sadalīšanās rezultātā veidojas sālsskābe ultravioletās gaismas klātbūtnē vai saskarē ar karstu metālu vai citām karstām virsmām. Reaģē ar stiprām bāzēm; kālija hidroksīds; difluormetilēns, dihipofluorīds, slāpekļa tetroksīds (sprādzienbīstams); vai varš (un tā sakausējumi), kas rada toksisku hloracetilēnu, kas ir spontāni uzliesmojošs, saskaroties ar gaisu. Uzbrūk dažām plastmasām un pārklājumiem. |
| Atkritumu likvidēšana |
Sadedzināšana, vēlams pēc sajaukšanas ar citu degošu degvielu. Jāievēro piesardzība, lai nodrošinātu pilnīgu sadegšanu, lai novērstu fosgēna veidošanos. Skābes skruberis ir nepieciešams, lai noņemtu saražotās haloskābes. Konsultējieties ar vides regulējošām aģentūrām, lai saņemtu norādījumus par pieņemamu utilizācijas praksi. Atkritumu radītājiem, kas satur šo piesārņotāju (lielāks par vai vienāds ar 100 kg/mēn.), ir jāatbilst EPA noteikumiem, kas regulē uzglabāšanu, transportēšanu, apstrādi un atkritumu apglabāšanu. |
