Produkta ievads

Morpholine Pamatinformācija
Produkta īpašības Ķīmiskās īpašības Izmanto metālu korozijas inhibitorus gumijas vulkanizācijas paātrinātāju kvantitatīvā analīze Ražošanas metode Bīstamības un drošības informācija
Produkta nosaukums: Morfolins
Sinonīmi: 1,4-oksazināns;1,4-oksazīns, tetrahidro-;2H-1, 4-oksazīns, tetrahidro-; 4H-1,4- Oksazīns, tetrahidro-; BASF 238; basf238; dietilēnimīda oksīds; dietilēnimidoksīds
CAS: 110-91-8
MF: C4H9NO
MW: 87.12
EINECS: 203-815-1
Produktu kategorijas: Tiofēni;Bāzes Ķīmiskā sintēze;Organiskās bāzes;Atbalstītie reaģenti;Atbalstīta sintēze;Sintētiskie reaģenti;Organiskās ķimikālijas;ACS klase;Būvbloki;C4 līdz C10;Ķīmiskā sintēze;Būtiskas ķīmiskas vielas;Blokoholīnas,organiskās ēka; Pētījumu pamati; Šķīdumi un reaģenti; Organiskie šķīdinātāji;110-91-8;bc0001
Mol fails: 110-91-8.mol
Morpholine Structure
 
Morfolina ķīmiskās īpašības
Kušanas punkts -7--5 grāds (lit.)
Vārīšanās punkts 126.0-130.0 grāds 129 grādi (lit.)
blīvums 0,996 g/mL 25 grādos (lit.)
tvaika blīvums 3 (pret gaisu)
tvaika spiediens 31 mm Hg (38 grādi)
refrakcijas indekss n20/D 1,454 (lit.)
Fp 96 grādi F
uzglabāšanas temp. Uzglabāt zem +30 grādu.
šķīdība ūdens: sajaucams
formā Šķidrums
pka 8,33 (pie 25 grādiem)
krāsa APHA: mazāks vai vienāds ar 15
Īpaša gravitāte 0.996
Smarža Raksturīga amīnam līdzīga smarža
PH 11,2 (H2O) (neatšķaidīts)
sprādzienbīstamības robeža 1.4-15.2%(V)
Šķīdība ūdenī JAUKTS
FreezingPoint -4.9 grādi
Jūtīgs Higroskopisks
Merck 14,6277
BRN 102549
Dielektriskā konstante 7,3 (25 grādi)
Ekspozīcijas robežas TLV-TWA 20 ppm (-70 mg/m3) (ACGIH, MSHA un OSHA); STEL āda 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm.
Stabilitāte: Stabils. Uzliesmojošs. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem, stiprām skābēm, skābes hlorīdiem, skābes anhidrīdiem. Higroskopisks.
InChIKey YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
LogP -0.860
CAS datu bāzes atsauce 110-91-8(CAS datu bāzes atsauce)
NIST ķīmijas atsauce Morfolins (110-91-8)
IARC 3 (47., 71. sēj.) 1999. gads
EPA vielu reģistra sistēma Morfolins (110-91-8)
 
Drošības informācija
Bīstamības kodi C
Riska paziņojumi 10-20/21/22-34
Drošības paziņojumi 23-36-45
RIDADR ANO 2054 8/PG 1
OEB A
OEL TWA: 20 ppm (70 mg/m3), STEL: 30 ppm (105 mg/m3) [āda]
WGK Vācija 3
RTECS QD6475000
Pašaizdegšanās temperatūra 590 grādi F
TSCA
HS kods 2934 99 90
Bīstamības klase 8
Iepakojuma grupa I
Dati par bīstamām vielām 110-91-8(Dati par bīstamām vielām)
Toksicitāte LD50 perorāli žurku mātītēm: 1,05 g/kg (Smyth)
IDLA 1400 ppm [10% LEL]
 
MSDS informācija
Pakalpojumu sniedzējs Valoda
SigmaAldrihs Angļu
ACROS Angļu
ALFA Angļu
 
Morfolina lietošana un sintēze
Produkta īpašības Morfolins, kas pazīstams arī kā 1, 4-oksazepīns un dietilēnimīna oksīds, ir bezkrāsains sārmains eļļains šķidrums. Tas smaržo pēc amonjaka un ir higroskopisks. Morfolins var iztvaikot ar ūdens tvaikiem un sajaukties ar ūdeni. Šķīst acetonā, benzolā, ēterī, pentānā, metanolā, etanolā, tetrahlorogleklī, propilēnglikolā un citos organiskos šķīdinātājos. Morpholine Vapor var veidot sprādzienbīstamu maisījumu ar gaisu, un sprādzienbīstamības robeža ir 1,8% līdz 15,2% (tilpuma daļa). Morfolins ir sekundārs amīns, un tajā pašā laikā tam piemīt neorganiskās un organiskās skābes īpašības, tāpēc tas var radīt sāli un amīdu.
Morfolins satur sekundārās amīnu grupas, un tam piemīt visas sekundāro amīnu grupu tipiskās reakcijas īpašības. Tas var reaģēt ar neorganisko skābi, veidojot sāli, kā arī var reaģēt ar organisko skābi, veidojot sāli vai amīdu. Morfoliīns var veikt alkilēšanas reakcijas, kā arī veikt ketonu reakciju vai Vilgerodta reakciju ar etilēnoksīdu. Morfoliīna unikālo ķīmisko īpašību dēļ tas ir kļuvis par vienu no svarīgākajiem naftas ķīmijas produktiem ar nozīmīgu komerciālu pielietojumu. To var izmantot, lai ražotu gumijas vulkanizācijas paātrinātājus, piemēram, NOBS, DTOS un MDS. To izmanto arī pretkorozijas līdzekļu, pretkorozijas līdzekļu, mazgāšanas līdzekļu, mazgāšanas līdzekļu, pretsāpju līdzekļu, vietējo anestēzijas līdzekļu, sedatīvu līdzekļu, elpošanas un asinsvadu stimulantu, virsmaktīvās vielas, optisko balinātāju, augļu konservantu un tekstilizstrādājumu krāsošanas palīglīdzekļu ražošanai. Morfolinam ir arī plašs pielietojuma klāsts gumijas, farmācijas, pesticīdu, krāsvielu, pārklājumu un citās nozarēs. Medikamentos to varētu izmantot morfolīna guanidīna, vīrusa Ling, ibuprofēna, klepus misas, naproksēna, dihloranilīna, nātrija fenilacetāta un citu svarīgu zāļu ražošanā.
Divas galvenās morfolīna ražošanas metodes ir DEA metode (dietanolamīna metode) un DEA metode (dietilēnglikola metode)
Jāatzīmē, ka jaunais polimēra monomēra akrila morfolīns pēdējos gados ir strauji attīstījies. Akrilskābes morfolīnu var iegūt, reaģējot starp akrilskābi un morfolīnu. Un akrilskābes morfolīns ir ūdenī šķīstošs monomērs, un pēc polimerizācijas tas joprojām ir ūdenī šķīstošs. Tātad to varētu izmantot ūdens polimēru modifikācijai. Turklāt akrila morfolīns tiek plaši izmantots kā reaktīvs šķīdinātājs UV cietējamiem sveķiem. Līdz ar lietišķo pētījumu padziļināšanu, ir izstrādāti daudzi jauni specifiski lietojumi, un tas kļūst par polimēru monomēru ar strauju attīstību.
the morpholine structure
1. attēlā morfolīna struktūra
Ķīmiskās īpašības Tas ir bezkrāsains ūdeni absorbējošs eļļains šķidrums un smaržo pēc amonjaka. Tas šķīst ūdenī un metanolā, etanolā, benzolā, acetonā, ēterī, etilēnglikolā un citos bieži lietotos šķīdinātājos.
Lietojumi (1) Medicīnā to izmantoja kā izejvielas gumijas paātrinātājam un fluorescējošam balinātājam.
(2) Morfolins ir fungicīda dimetomorfa un flumorfolīna un organofosfāta insekticīda fosfafosa starpprodukts.
(3) Morfolīnu galvenokārt izmanto gumijas vulkanizācijas paātrinātāja ražošanai, kā arī virsmaktīvām vielām, tekstilizstrādājumu palīglīdzekļiem, farmaceitiskajiem līdzekļiem, pesticīdu sintēzei. (4) Morfolīnu izmanto arī kā katalizatoru butadiēna, korozijas inhibitoru, optiskā balinātāja polimerizācijai, preces ir krāsvielas, sveķi, vasks, agrīna līme, kazeīns un citi šķīdinātāji. Šobrīd pasaulē kopējā morfolīna produkcija ir 3-4 miljoni t/gadā.
(5) Plaši izmanto arī morfolīna sāļus. Morfolina sāļi, piemēram, morfolīna hidrohlorīds (10024-89-2), ir starpproduktu organiskā sintēze. Morfolina taukskābju sāli var izmantot kā augļu vai dārzeņu epidermas pārklājuma līdzekli, un tas var kavēt bāzes elpošanu un novērst epidermas ūdens iztvaikošanu un epidermas atrofiju.
(6) Morfolīns ir galvenā akseleratora NOBS izejviela. analīzes reaģentiem un sveķiem, vaskam, šellakam un citiem šķīdinātājiem, ko izmanto nātrija sulfāta ražošanā. Ūdens stikls un ultramarīns. Izmanto arī stikla ražošanā. Papīrs. Mazgāšanas līdzeklis. Ziepes. Krāsviela. Sintētiskā šķiedra. Sauļošanās. Medicīnas un keramikas rūpniecība. Analīzes reaģenti, piemēram, slāpekļa noteikšana, dehidratācijas līdzeklis.
(7) Morfolīnu izmanto reaģentu un sveķu, vaska, kazeīna, šellaka un dažādu šķīdinātāju, šķīdinātāju analīzei.
(8) Morfoliīns var radīt sāli pēc reakcijas ar neorganisko skābi, un tas var arī radīt sāli vai amīdu pēc reakcijas ar organisko skābi. To var arī alkilēt, kā arī var rasties ketona reakcija vai Vilgerodta reakcija ar etilēnoksīdu.
metālu korozijas inhibitori Kā sava veida metāla korozijas inhibitors Morpholine galvenokārt tiek izmantots dzelzs, vara, cinka, svina un citu metālu pretkorozijas aizsardzībai. Tas joprojām ir sākuma stadijā Ķīnā, bet ārpus valsts ievērojama daļa morfolīna tiek izmantots kā sava veida pretrūsas līdzeklis metāla gāzei, lai novērstu atmosfēras izraisīto metālu koroziju, un tas ir plaši izmantots mehāniskie instrumenti, automašīnas, medicīnas iekārtas un citi. Iepriekš izmantotie metālu atmosfēras rūsas inhibitori, piemēram, dicikloheksilamīna nitrīts un cikloheksilamīns, kaitē cilvēka ķermenim un ir videi toksiskāki. Tā vietā morfolīnam kā metāla gāzes un šķidruma korozijas inhibitoram ir zemas toksicitātes priekšrocības, tāpēc priekšplānā ir labklājība.
gumijas vulkanizācijas paātrinātājs Pirms 90. gadiem Eiropā, ASV, Japānā un citās attīstītajās teritorijās gumijas vulkanizācijas paātrinātāja patēriņš veidoja vairāk nekā 50% no kopējā morfolīna pieprasījuma. Pašlaik NOBS izmanto vairāk nekā 30% gumijas vulkanizācijas paātrinātāja.
Pēdējos gados starptautiskā mērogā lielāka uzmanība tiek pievērsta kaitīgo nitrozamīnu toksicitātes problēmai paātrinātājā, kas rodas gumijas apstrādes laikā. Visā pasaulē tiek ieviesti vairāki ierobežojoši likumi un noteikumi. Piemēram, Vācijā jau 1982. gadā tika pieņemts likums par nitrozamīna satura kontroles izdotajiem noteikumiem. Amerikas Savienotās Valstis, Japāna, Francija, Apvienotā Karaliste aktīvi izstrādāja jaunu vulkanizācijas paātrinātāju, kas neražo nitrozamīnu, un ir pārtraukuši izmantot nitrozamīnu, kas ražos vulkanizācijas paātrinātāju. Līdz ar to morfolīna patēriņš ārvalstīs gadu no gada ir samazinājies, aizliedzot akseleratoru NOBS. Tomēr Ķīnā mums nav aizliegtu atbilstošu noteikumu par akseleratora NOBS aizliegšanu. Taču Ķīna ir pievienojusies PTO, jo lielais ārvalstu ieceļotāju skaits un augstās prasības attiecībā uz piedevu lokalizāciju prasa lielāku vides aizsardzību Ķīnas gumijas vulkanizācijas paātrinātājā. Netoksiska promotora izmantošana un NOBS aizstāšana kļūst par vispārēju tendenci. Ķīnas pieprasījums pēc NOBS pēdējos gados ir ievērojami samazinājies. Ķīna vairs neizmantos nitrozamīna sekundārā amīna paātrinātāja pamata sadalīšanos. Kā galvenajam NOBS aizstājējam NS (N-terc-butil-2-benzotiazola sulfonamīdam), kas neražo nitrozamīnus, ir liela ražošanas jauda. 2005. gadā izlaide bija 14,000 tonnas un tas ir 10,1% no kopējā apjoma. Tātad bija labs attīstības temps.
kvantitatīvā analīze Iegūstiet 4 daļas metanola šķīduma ar 0,1% bromkrezola zaļo un 1 daļu 0,1% ūdens šķīduma ar 0,1% metilsarkanā nātrija sāls. Sajauciet tos un nolieciet malā, lai vēlāk izmantotu kā jauktu indikatoru.
Ielejiet 50ml ūdens 250ml kolbā, pievienojiet {{10}},4 ml jauktu indikatoru, piliniet 0,1moI/L sālsskābi un pagaidiet, līdz krāsa mainīsies. zaļš. Precīzi nosver paraugu 1,4–1,6 g, pievieno kolbu un samaisa. Izmantojiet 0,5 mol/l sālsskābes titrēšanu un pagaidiet, līdz krāsa kļūst zaļa. Vienā ml 0,5 mol/l sālsskābe atbilst 43,56 mg C4H9NO.
Ražošanas metode (1) Morfolinu var iegūt ar dietanolamīna dehidratācijas ciklizāciju, kas iegūta no sērskābes. Pievienojiet dietanolamīnu ūdens reakcijas katlā un piliniet sērskābi 60 grādu temperatūrā, pēc tam, kad temperatūra uzkarsē līdz 185-195 grādiem, inkubējiet to 30 minūtes. Atdzesējiet to līdz 60 grādiem un samaziniet nātrija hidroksīda šķīdumu līdz pH=11. Nākamie stāvi ir dzesēšana, filtrēšana, filtrēšanas destilācija, savācot šādas frakcijas zem 130 grādiem. Domājams, ka spermīna saturs sasniedz vairāk nekā 99,5%. Metode ir viegli iegūstama izejvielas, tāpēc tā ir kļuvusi par galveno morfolīna ražošanas metodi pasaulē. Morfoliīns var rasties arī katalītiskajā reakcijā starp dioksānu un amonjaka gāzi.
(2) Sagatavošanas metode ir tāda, ka mēs varētu iegūt morfolīnu no sērskābes dehidratācijas ciklizācijas dietanolamīna klātbūtnes sērskābes klātbūtnē; pēc tam pievienojiet dietanolamīnu reakcijas tējkannā un pievienojiet H2SO4 temperatūrā, kas zemāka par 6 grādiem, pēc tam karsējiet to līdz 185-195 grādiem 30 minūtes, atdzesējiet līdz 60 grādiem. Nolaidiet NaOH šķīdumu līdz pH=11, un pēdējās divas reizes atdzesē un filtrē. Morfolīnu var savākt no frakcijas, kas ir zemāka par 130 grādiem.
Mēs varam iegūt arī morfolīnu no reakcijas starp dietilēnglikolu un amonjaku katalizatora un spiediena klātbūtnē. Metode ir viegli iegūstama izejvielas, līdz ar to tā ir galvenā morfolīna ražošanas metode visā pasaulē.
Informācija par apdraudējumiem un drošību kategorija:Uzliesmojoši šķidrumi
toksicitātes pakāpe:Saindēšanās
akūta toksicitāte:Iekšķīgi žurkām LD 50: 1050 mg/kg; perorālas peles LD 50: 525 mg/kg
Stimulējošie dati:Āda-truša 995 mg/24 h smaga; acs – trusis 2 mg smaga.
sprāgstvielas bīstamās īpašības:Sajaucoties ar tvaiku un gaisu, izraisīs eksploziju
bīstams uzliesmojamības raksturojums:Uzliesmojošs; sadegšanas rezultātā rodas toksiska hlorīda gāze
transportēšanas un uzglabāšanas īpašības:Glabājiet to zemā temperatūrā, sausā un vēdināmā vidē. Nepieļaut aizdegšanos, berzi, dzirksteles un Atdalīts no oksidētāja
ugunsdzēšanas līdzeklis:Ūdens aerosols, sausais ķīmiskais pulveris, putas vai oglekļa dioksīds
profesijas standarti:TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3
Apraksts Morfolīns ir bezkrāsains šķidrums ar vāju amonjaka vai zivīm līdzīgu smaržu. Smaržas slieksnis ir 0.01 ppm. Molekulmasa=87,14; Īpatnējais svars (H2O:1) 51,007; Vārīšanās temperatūra=128,9 grādi ; sasalšanas/kušanas temperatūra 5 25 grāds ; Tvaika spiediens 5 6 mmHg pie 20 grādiem ; Uzliesmošanas temperatūra 5 37 grāds . Pašaizdegšanās temperatūra 5 310 grādi. Sprādzienbīstamības robežas: LEL 5 1,4%; UEL 5 11,2%. Bīstamības identifikācija (pamatojoties uz NFPA-704 M vērtēšanas sistēmu): veselība 3, uzliesmojamība 3, reaģētspēja 0. Šķīst ūdenī
Ķīmiskās īpašības Morfolīns ir bezkrāsains līdz dzeltens šķidrums ar vāju amonjaka vai zivīm līdzīgu smaržu. Smaržas slieksnis ir 0,01 ppm. Morfoliīna reaktivitāte galvenokārt ir saistīta ar tā sekundāro amīnu grupu. Tas viegli tiek pakļauts organiskai kondensācijai, alkilēšanai un arilēšanai, kā rezultātā veidojas dažādi N-aizvietoti morfolīna savienojumi. Ēteri ir relatīvi ķīmiski inerti, tāpēc skābeklim ir salīdzinoši maza nozīme, izņemot to, ka tas ir heterocikliskā gredzena loceklis (Texaco Chemical Co. 1982).
Fizikālās īpašības Bezkrāsains, kustīgs, eļļains, higroskopisks, uzliesmojošs šķidrums ar vāju amonjakam līdzīgu smaku. Eksperimentāli noteiktās smakas noteikšanas un atpazīšanas sliekšņa koncentrācijas bija 40 ug/m3(11 ppbv) un 25 ug/m3(70 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 grādi.
Lietojumi Gumijas paātrinātājs, šķīdinātājs, piedeva katla ūdenim, vaski un pulēšanas līdzekļi, optiskais balinātājs mazgāšanas līdzekļiem, korozijas inhibitors, grāmatu papīra konservēšana, organisks starpprodukts (katalizators, antioksidanti, farmaceitiskie līdzekļi, baktericīdi utt.).
Lietojumi Morfoliīnu iegūst, dehidrējot etanolamīnus. To galvenokārt izmanto kā gumijas paātrinātāju riepu ražošanā. Šim procesam nepieciešama augsta temperatūra (300 grādi F) un spiediens, kas palielina apdraudējumu. Morfolīnu izmanto arī kā katla ūdens piedevu, mazgāšanas līdzekļu balinātāju un korozijas inhibitoru grāmatu papīra konservēšanai, vaskos un pulēšanas līdzekļos, kā arī organiskajā sintēzē.
Lietojumi Šķīdinātājs sveķiem, vaskiem, kazeīnam, krāsvielām; morfolīna savienojumi, ko izmanto kā korozijas inhibitorus, insekticīdus, antiseptiskus līdzekļus, gumijas apstrādes ķīmisko vielu starpproduktus; korozijas inhibitori; vaski un pulēšanas līdzekļi; optiskie balinātāji
Definīcija ChEBI: morfolīns ir organisks heteromonociklisks savienojums, kura sešu locekļu gredzens satur četrus oglekļa atomus un vienu slāpekļa atomu un vienu skābekļa atomu, kas atrodas viens pret otru; morfolīnu saimes pamatsavienojums. Tas ir piesātināts organisks heteromonociklisks pamats un morfolīnu loceklis. Tā ir morfolīnija konjugēta bāze.
Ražošanas metodes Morfoliīnu iegūst, reaģējot uz hidrogenēšanas katalizatora, izmantojot dietilēnglikolu, amonjaku un nelielu daudzumu ūdeņraža 150-400 grādu un 30-400 atmosfērā ar morfolīnu, kas tiek reģenerēts ar frakcionētu destilāciju. Dažādi blakusprodukti ietver 2-(2-aminoetoksi)etanolu un Af-alkilmorfolīnus (NRC 1981).
Vispārīgs apraksts Ūdens šķīdums ar zivīm līdzīgu smaržu. Kodīgs audiem un vidēji toksisks, norijot un ieelpojot.
Gaisa un ūdens reakcijas Viegli uzliesmojošs. Ūdenī šķīstošs.
Reaktivitātes profils Ūdenī izšķīdināts MORPHOLINE neitralizē skābes eksotermiskās reakcijās, veidojot sāļus un ūdeni. Var būt nesaderīgs ar izocianātiem, halogenētām organiskām vielām, peroksīdiem, fenoliem (skābiem), epoksīdiem, anhidrīdiem un skābju halogenīdiem. Uzliesmojošs gāzveida ūdeņradis var veidoties kombinācijā ar spēcīgiem reducētājiem, piemēram, hidrīdiem.
Apdraudējums Uzliesmojošs, mērens ugunsgrēka risks. Toksisks, norijot un ieelpojot, kairina ādu, uzsūcas caur ādu. Acu bojājumi un augšējo elpceļu kairinātājs. Apšaubāms kancerogēns.
Veselības apdraudējums Ieelpojot vai norijot/norijot, var izraisīt toksisku ietekmi. Saskare ar vielu var izraisīt smagus ādas un acu apdegumus. Uguns izdalīs kairinošas, kodīgas un/vai toksiskas gāzes. Tvaiki var izraisīt reiboni vai nosmakšanu. Ugunsdzēsības vai atšķaidīšanas ūdens notece var izraisīt piesārņojumu. Morfolins viegli uzsūcas caur ādu; ieelpojot, tas izraisa deguna kairinājumu, ar klepu, bronhu kairinājumu un plaušu tūsku arvien lielākās koncentrācijās. Norijot, tas izraisa asiņošanu kuņģa-zarnu traktā, ar iespējamu caureju; var rasties aknu un nieru bojājumi, ja tiek norīts vai ieelpots pietiekams daudzums. Pamatojoties uz pieejamajiem datiem, morfolīns pats par sevi nav kancerogēns.
Ugunsbīstamība Uzliesmojošs/degošs materiāls. Var aizdegties no karstuma, dzirkstelēm vai liesmām. Tvaiki var veidot sprādzienbīstamus maisījumus ar gaisu. Tvaiki var nokļūt līdz aizdegšanās avotam un uzliesmot atpakaļ. Lielākā daļa tvaiku ir smagāki par gaisu. Tie izplatīsies pa zemi un sakrājas zemās vai norobežotās vietās (kanalizācijā, pagrabos, tvertnēs). Tvaika sprādzienbīstamība telpās, ārā vai kanalizācijā. Noplūde kanalizācijā var radīt ugunsgrēka vai eksplozijas risku. Karsējot tvertnes var eksplodēt. Daudzi šķidrumi ir vieglāki par ūdeni.
Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība Uzliesmojošs
Rūpnieciskai izmantošanai Kopējais morfolīna patēriņš rūpniecībā ir 11,000 metriskās tonnas gadā. Visvairāk morfolīnu (33%) izmanto gumijas rūpniecībā kā starpproduktu aizkavētas darbības paātrinātāju ražošanā gumijas polimerizācijai, kā stabilizatorus pret karstuma novecošanos un kā ziedēšanas inhibitorus butilgumijas vulkanizācijā. Otra liela daļa (25%) morfolīna tiek izmantota kā inhibitors, lai apkarotu ogļskābes koroziju tvaika katlu sistēmu kondensāta atgaitas līnijās. Morfoliīns ir starpprodukts optisko balinātāju ražošanā, ko izmanto ziepju un mazgāšanas līdzekļu rūpniecībā. Morfolins viegli reaģē ar taukskābēm, veidojot ziepes, ko izmanto pašpulējošo vasku un pulēšanas līdzekļu sastāvā, kā arī pārklājumos pārtikas rūpniecībai. N-metilmorfolīnu un TV-etilmorfolīnu izmanto kā katalizatorus poliuretāna putu ražošanā. Morfolina atvasinājumus izmanto farmācijā kā baktericīdus, fungicīdus un herbicīdus, kā arī kā eļļu atdalīšanas līdzekļus. Citi atvasinājumi tekstilrūpniecībā un poligrāfijā tiek izmantoti kā palīgvielas, balinātāji, stabilizatori, tintes izsūcēji un papīra kondicionētāji (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982).
Drošības profils Vidēji toksisks, norijot, ieelpojot, saskaroties ar ādu un intraperitoneāli. Ziņots par mutāciju datiem. Kodīgs kairinātājs ādai, acīm un gļotādām. Var izraisīt nieru bojājumus. Apšaubāms kancerogēns ar eksperimentāliem neoplastikas datiem. Uzliesmojošs šķidrums. Ļoti bīstama ugunsbīstamība, ja tiek pakļauta liesmai, karstumam vai oksidētājiem; var reaģēt ar oksidējošiem materiāliem. Ugunsgrēka dzēšanai izmantojiet spirta putas, CO2, sauso ķimikāliju. Maisījumi ar nitrometānu ir sprādzienbīstami. Var spontāni aizdegties, saskaroties ar lielas virsmas celulozes nitrātu. Karsējot līdz sadalīšanai, tas izdala ļoti toksiskus NOx dūmus.
Toksikoloģija Biežas toksicitātes pazīmes pēc atkārtotas devas ir lokāls kairinājums un kuņģa, elpceļu un acu iekaisumi, kā arī sistēmiska iedarbība galvenokārt uz aknām un nierēm. Žurkām iedarbība līdz 250 ml/m3 (890 mg kg-1 d-1, 6 h/d, 5 d/ned, 90 d) un līdz 150 ml/m3 (543 mg/ m3, 6 h/d, 5 d/nedēļ, 104 nedēļas) izraisīja fokusa erozijas un plakanšūnu metaplāziju deguna dobumos un turbīnās un acu kairinājumu, bet ne hematoloģisku vai orgānu ietekmi; pie 90 mg/m3 (25 ml/m3, subhroniska) un 36 mg/m3 (10 ml/m3, hroniska), ar ārstēšanu saistīta ietekme vispār netika konstatēta. Šos datus var uzskatīt par NOAEL, lai gan vienā agrākā Krievijas publikācijā tika apgalvots, ka žurkām un jūrascūciņām pēc četru mēnešu ilgas 70 mg/m3 un mazākas inhalācijas uz liesu un sarkano un balto asinsainu bija pamanāmas blakusparādības.
Iespējama iedarbība Morfolīnu izmanto kā gaistošo amīnu atdalīšanas līdzekli; tekstila smērvielu starpprodukts; gumijas paātrinātāju un farmaceitisko līdzekļu sintēzē. To izmanto arī kā šķīdinātāju; kā katla ūdens piedeva; un vasku, pulēšanas un tīrīšanas līdzekļu veidošanā.
Pirmā palīdzība Ja šī ķīmiskā viela nokļūst acīs, nekavējoties izņemiet visas kontaktlēcas un nekavējoties skalojiet vismaz 5 minūtes, laiku pa laikam paceļot augšējos un apakšējos plakstiņus. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ja šī ķīmiskā viela nonāk saskarē ar ādu, novelciet piesārņoto apģērbu un nekavējoties nomazgājiet ar ziepēm un ūdeni. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ja šī ķīmiskā viela ir ieelpota, noņemiet no iedarbības vietas, sāciet elpošanu (izmantojot universālos piesardzības pasākumus, tostarp - Pirmā palīdzība: ja šī ķīmiskā viela nokļūst acīs, nekavējoties noņemiet visas kontaktlēcas un nekavējoties skalojiet vismaz 5 minūtes, laiku pa laikam paceļot augšējos un apakšējos plakstiņus Ja šī ķīmiskā viela nonāk saskarē ar ādu, nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību. reanimācijas maska), ja elpošana ir apstājusies un sirds darbība ir pārtraukta, nekavējoties nogādājiet medicīnas iestādē Novērošana ir ieteicama 24- 48h pēcelpas pārmērīgas ekspozīcijas gadījumā, jo plaušu tūska var aizkavēties. Kā pirmo palīdzību plaušu tūskas gadījumā ārsts 0varētu apsvērt Cortico-Ssteroid aerosola ievadīšanu.
Kancerogenitāte Morfoliīns neizraisīja audzēju pieaugumu žurkām, kuras ieelpoja no 10 līdz 150 ppm 2 gadus. Žurkām, kuras 8 nedēļas baroja ar 5000 ppm morfolīnu, audzēji netika novēroti visu mūžu. Morfoliīns, kas barots vienlaikus ar nātrija nitrātu, palielināja hepatocelulāro karcinomu un sarkomu skaitu žurkām un pelēm aknās un plaušās, iespējams, izraisīja N-nitrozomorfolīna veidošanos. Autori secināja, ka pats morfolīns ir vai nu vāji kancerogēns, vai arī tajā bija nitrāts no nezināma avota. Peļu dzeramajam ūdenim visu mūžu pievienojot 6330 ppm morfolīna, vēzis neizveidojās. Vienlaicīga morfolīna un nitrīta vai slāpekļa dioksīda iedarbība palielināja audzēju sastopamību dažādās sugās. Barošanas pētījumā, kurā 23 nedēļas vienlaikus tika ievadīts morfolīns (0,5% uzturā) un nātrija nitrāts, žurkām nebija vēža pazīmju.
Vides liktenis Bioloģiskā.Heukelekian un Rand (1955) ziņoja par 5-d BOD vērtību 0.0 g/g, kas ir 0.0% no ThOD vērtības 1,84 g/g.
Poupin et al. (1998) izdalīja Mycobacterium celmu RP1 no piesārņotām aktīvām dūņām, kas izmantoja morfolīnu kā vienīgo oglekļa, slāpekļa un enerģijas avotu. Pētnieki ierosināja šādu sadalīšanās ceļu: 2-hidroksimorfolīns → (2-(2-aminoetoksi)acetaldehīds → 2-(2-aminoetoksi)acetāts → glikolāts un etanolamīns.
Ķīmiski/fiziski.Ūdens šķīdumā hloramīns reaģēja ar morfolīnu, veidojot Nhlormorfolīnu (Isaac and Morris, 1983). Slāpekļa dioksīda (1–99 ppm) un morfolīna reakcijā ūdenī tika iegūts N-nitromorfolīns (Cooney et al., 1987).
Lēnām sadalās, ja trūkst skābekļa.
Vielmaiņa Pirmie ziņojumi liecināja, ka morfolīns pēc ievadīšanas žurkām (Tanaka et al 1978), suņiem (Rhodes and Case 1977) un trušiem (Van Stee et al 1981) tika izvadīts nemainītā veidā. Sohn et al (1982b, 1982c) ziņoja, ka aptuveni 80% radioaktīvās devas tika izvadīti ar urīnu 24 stundu laikā, kad to ievadīja intraperitoneāli žurkām, kāmjiem un jūrascūciņām. Lai gan 99% no izdalītās devas žurkām un kāmjiem netika metabolizēti, 20% devas parādījās jūrascūciņu urīnā N-metilmorfolīn-N-oksīda veidā. N-hidroksimorfolīns un N-metilmorfolīns tika konstatēts arī jūrascūciņu audu ekstraktos. Pētījumi par morfolīnu saturošu farmaceitisko līdzekļu metabolismu cilvēkiem un dzīvniekiem liecina, ka morfolīna daļa var būt hidroksilēta vai oksidēta C2 un C3 vietās, kam seko gredzena šķelšanās (Oelschlager un Al Shaik 1985).
uzglabāšana Krāsas kods-Sarkans: Uzliesmojamības bīstamība: Glabājiet uzliesmojošu šķidrumu uzglabāšanas vietā vai apstiprinātā skapī prom no aizdegšanās avotiem un kodīgiem un reaģējošiem materiāliem. Pirms darba ar šo ķīmisko vielu jums jāapmāca pareizi rīkoties un uzglabāt to. Pirms ieiešanas slēgtā telpā, kur var atrasties šī ķīmiskā viela, pārbaudiet, vai nav sprādzienbīstamas koncentrācijas. Morfolins ir jāuzglabā tā, lai izvairītos no saskares ar stiprām skābēm (piemēram, slāpekļskābi) un spēcīgiem oksidētājiem (piemēram, hloru, hlora dioksīdu, bromu, nitrātiem, un permanganāti), jo notiek vardarbīgas reakcijas.
Piegāde UN2054 Morpholine, Bīstamības klase: 8; Etiķetes: 8-Kodīgs materiāls, 3-Uzliesmojošs šķidrums.
Attīrīšanas metodes Nosusina morfolīnu ar KOH, frakcionēti destilē, pēc tam attecē ar Na un atkal frakcionēti destilē. Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] izgulsnēja to kā oksalātu, lēnām pievienojot nedaudz vairāk nekā 1 molāram ekvivalentam skābeņskābes EtOH. Nogulsnes filtrē un divreiz pārkristalizē no 60% EtOH [1:1 sāls ir m 190-195o(dec)]. Pievienojot oksalātu koncentrētam NaOH ūdens šķīdumam, tika reģenerēta bāze, kuru atdala un žāvē ar cieto KOH, pēc tam nātriju, pirms frakcionētas destilācijas. Hidrohlorīdam ir m 178-179o (no MeOH/Et2O), un pikrātam ir m 151,6o (no EtOH ūdens). [Beilšteina 27 II 3, 27 III/IV 15.]
Nesaderības Spēcīgas skābes, spēcīgi oksidētāji; metāli, nitro savienojumi. Kodīgs pret metāliem; uzbrūk vara un tā savienojumiem.
Atkritumu likvidēšana Kontrolēta sadedzināšana (sadedzināšanas iekārta, kas aprīkota ar skruberi vai termisko bloku, lai samazinātu slāpekļa oksīdu emisijas).
 
Morfolina sagatavošanas produkti un izejvielas
Izejvielas Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->Dietilēnglikols
Sagatavošanas produkti 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-Akriloilmorfolīns

Populāri tagi: morpholine, Ķīnas morfolīna ražotāji, piegādātāji, rūpnīca

Jums varētu patikt arī

(0/10)

clearall