Produkta ievads
| Dihlormetāns Pamatinformācija |
| Pārskats Ķīmiskās īpašības Izmantošana Kaitējums Satura analīze Toksicitātes apdraudējumi un drošības informācija |
| Produkta nosaukums: | Dihlormetāns |
| Sinonīmi: | F30; F30 (hlorogļūdeņradis); Freons 30; Freons 30; HCC30; Khladon30; M-clean D; Metaclen |
| CAS: | 75-09-2 |
| MF: | CH2Cl2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Produktu kategorijas: | Gaistošo organisko savienojumu standarta šķīdums ūdens un augsnes analīzei; Standarta šķīdumi (GOS); Bezūdens šķīdinātāji; Sintētiskā organiskā ķīmija; HPLC šķīdinātāji; CHROMASOLV Plus; HPLC Plus kvalitātes šķīdinātāji (CHROMASOLV); analītiskie reaģenti vispārējai lietošanai; CD; Puriss; Puriss pa ACS;Bezūdens;Produkti;Atgriežamie konteineri;Slēgtas galvas mucas;Mucu produktu līnija;Analītiskie reaģenti;Analītiskie/hromatogrāfijas;Hromatogrāfijas reaģenti &;HPLC &;HPLC kategorijas šķīdinātāji (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC šķīdinātāji (UHPLCOLV); Lielapjoma šķīdinātāji; Šķīdinātājs pēc pielietojuma; Šķīdinātāja iepakojuma iespējas; UHPLC šķīdinātāji (CHROMASOLV); Pudeles ar blīvējumu; Biotehnoloģijas šķīdinātāji; ACS un reaģentu kategorijas šķīdinātāji; ACS kategorijas šķīdinātāji; aukstumvielas; Organiskās vielas; alfa, omega-bifunkcionālie alkāni-alfa; Dihloralkāni; analītiskā ķīmija; monofunkcionālā un alfa, omega-bifunkcionālie alkāni; šķīdinātāji HPLC un spektrofotometrijai; šķīdinātāji spektrofotometrijai; dihlorometāns (metilēnhlorīda pudeles; šķīdinātāji; hromasolv; hromasolv hlcīdu; alumīnija pudelēm; šķīdinātāji; multi-co-chplc; alumīnija pudeles;; Šķīdinātāju pudeles; ACS pakāpe; KMR; Spektrofotometriskā pakāpe; Spektrofotometriskie šķīdinātāji; Spektroskopijas šķīdinātāji (IR; UV/Vis); Infrasarkanā (IR) spektroskopija; IR šķīdinātāji; IR spektroskopijas šķīdinātāji; Spektroskopija; Farmaceitiskie starpprodukti;75-09-2} |
| Mol fails: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Dihlormetāna ķīmiskās īpašības |
| Kušanas temperatūra | -97 grāds |
| Vārīšanās temperatūra | 39.8-40 grādi mm Hg (lit.) |
| blīvums | 1,325 g/ml 25 grādos (lit.) |
| tvaika blīvums | 2,9 (pret gaisu) |
| tvaika spiediens | 24,45 psi (55 grādi) |
| refrakcijas indekss | n20/D 1,424 (lit.) |
| Fp | 39-40 grāds |
| uzglabāšanas temp. | istabas temp |
| šķīdība | Sajaucas ar etilacetātu, spirtu, heksāniem, metanolu, dietilēteri, n-oktanolu, acetona benzolu, oglekļa tetrahlorīdu, dietilēteri un hloroformu. |
| formā | Šķidrums |
| krāsa | APHA: mazāks vai vienāds ar 10 |
| Īpatnējais smagums | 1,329 (20/20 grādi) |
| Smarža | Smaržas slieksnis no 160 līdz 230 ppm |
| Smaržas slieksnis | 160 ppm |
| sprādzienbīstamības robeža | 13-22%(V) |
| Šķīdība ūdenī | 20 g/L (20 ºC) |
| λmaks | λ: 235 nm Maksimālais: 1.00 λ: 240 nm Maksimālais: 0,20 λ: 250 nm Maksimālais: 0,05 λ: 260 nm Maksimālais: 0,02 λ: {{0}} nm Maksimālais: 0,01 |
| Merck | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Henrija likuma konstante | 2,49 pie 30 grādiem (headspace-GC, Sanz et al., 1997) |
| Dielektriskā konstante | 9,1 (20 grādi) |
| Ekspozīcijas robežas | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); kancerogenitāte: aizdomas par cilvēka kancerogēnu (ACGIH), dzīvnieku pietiekami daudz pierādījumu, cilvēku nepietiekami pierādījumi (IARC). |
| Stabilitāte: | Nepastāvīgs |
| LogP | 1.250 |
| CAS datu bāzes atsauce | 75-09-2(CAS datu bāzes atsauce) |
| NIST ķīmijas atsauce | Metilēnhlorīds (75-09-2) |
| IARC | 2A (Sup. 7, 71, 110) 2017. gads |
| EPA vielu reģistra sistēma | Metilēnhlorīds (75-09-2) |
| Drošības informācija |
| Bīstamības kodi | Xn,T,F,N,C |
| Riska paziņojumi | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Drošības paziņojumi | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDADR | ANO 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Vācija | 2 |
| RTECS | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Pašaizdegšanās temperatūra | 556 grādi |
| Bīstamības piezīme | Kaitīgs |
| TSCA | Jā |
| HS kods | 2903 12 00 |
| Bīstamības klase | 6.1 |
| Iepakojuma grupa | III |
| Dati par bīstamām vielām | 75-09-2(Dati par bīstamām vielām) |
| Toksiskums | LD50 iekšķīgi jaunām pieaugušām žurkām: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 2300 ppm |
| MSDS informācija |
| Dihlormetāna lietošana un sintēze |
| Pārskats | Dihlormetāns (DCM), pazīstams arī kā metilēnhlorīds, ir caurspīdīgs, bezkrāsains, gaistošs halogenēts alifātisks ogļūdeņraža savienojums ar ēterisku, maigi saldu smaržu. Tas vidēji šķīst ūdenī, kā arī vairumā organisko šķīdinātāju, proti; ēteris, etanols, ketoni, aldehīdi un fenoli (1). Proti, DCM tvaiki ir smagāki par gaisu un parasti nav sprādzienbīstami, stabili un neuzliesmojoši, ja tiek pakļauti gaisā; tomēr jāizvairās no temperatūras virs 100oC. Lai gan dabiskie avoti lielā mērā neveicina DCM izdalīšanos pasaulē, pēdējais var izraisīt DCM veidošanos. |
| Ķīmiskās īpašības | Metilēnhlorīds spēcīgi reaģē ar aktīviem metāliem, piemēram, kāliju, nātriju un litiju, un stiprām bāzēm, piemēram, kālija terc-butoksīdu. Tomēr savienojums nav saderīgs ar spēcīgiem kodīgiem līdzekļiem, spēcīgiem oksidētājiem un ķīmiski aktīviem metāliem, piemēram, magnija un alumīnija pulveriem. Jāatzīmē, ka metilēnhlorīds var uzbrukt dažu veidu pārklājumiem, plastmasai un gumijai. Turklāt dihlormetāns reaģē ar šķidro skābekli, nātrija-kālija sakausējumu un slāpekļa tetroksīdu. Ja savienojums nonāk saskarē ar ūdeni, tas korozē dažus nerūsējošos tēraudus, niķeli, varu, kā arī dzelzi. Karstuma vai ūdens ietekmē dihlormetāns kļūst ļoti jutīgs, jo tas tiek pakļauts hidrolīzei, ko paātrina gaisma. Normālos apstākļos DCM šķīdumiem, piemēram, acetonam vai etanolam, jābūt stabilam 24 stundas. Metilēnhlorīds nereaģē ar sārmu metāliem, cinku, amīniem, magniju, kā arī cinka un alumīnija sakausējumiem. Sajaucot ar slāpekļskābi vai slāpekļa pentoksīdu, savienojums var spēcīgi eksplodēt. Metilēnhlorīds ir viegli uzliesmojošs, ja to sajauc ar metanola tvaikiem gaisā. Tā kā savienojums var eksplodēt, ir svarīgi izvairīties no noteiktiem apstākļiem, piemēram, dzirkstelēm, karstām virsmām, atklātas liesmas, karstuma, statiskās izlādes un citiem aizdegšanās avotiem. |
| Lietojumi | Mājas izmantošanas veidi Savienojumu izmanto vannu atjaunošanā. Dihlormetānu rūpnieciski plaši izmanto farmaceitisko līdzekļu, noņēmēju un procesu šķīdinātāju ražošanā. Izmantošana rūpniecībā un ražošanā DCM ir šķīdinātājs, kas atrodams lakās un krāsas noņēmumos, ko bieži izmanto lakas vai krāsas pārklājumu noņemšanai no dažādām virsmām. Kā šķīdinātāju farmācijas rūpniecībā DCM izmanto cefalosporīna un ampicilīna pagatavošanai. Pārtikas un dzērienu ražošana To izmanto arī dzērienu un pārtikas ražošanā kā ekstrakcijas šķīdinātāju. Piemēram, DCM var izmantot, lai attīrītu no negrauzdētām kafijas pupiņām, kā arī tējas lapām. Savienojumu izmanto arī, veidojot apiņu ekstraktu alum, dzērieniem un citiem pārtikas aromatizētājiem, kā arī apstrādājot garšvielas. Transporta nozare DCM parasti izmanto metāla detaļu un virsmu, piemēram, dzelzceļa aprīkojuma un sliežu ceļu, kā arī lidmašīnu sastāvdaļu attaukošanai. To var izmantot arī automobiļu izstrādājumos izmantoto produktu attaukošanai un eļļošanai, piemēram, starplikas noņemšanai un metāla detaļu sagatavošanai jaunai blīvei. Automobiļu speciālisti parasti izmanto tvaiku dihlormetāna attaukošanas procesu, lai noņemtu smērvielu un eļļas no automašīnu tranzistoru, kosmosa kuģu mezglu, lidmašīnu komponentu un dīzeļdzinēju daļām. Mūsdienās speciālisti spēj droši un ātri iztīrīt transporta sistēmas, izmantojot attaukošanas paņēmienus, kas ir atkarīgi no metilēnhlorīda. Medicīnas nozare Dihlormetānu izmanto laboratorijās, lai iegūtu ķīmiskas vielas no pārtikas produktiem vai augiem tādām zālēm kā antibiotikas, steroīdi un vitamīni. Turklāt medicīnas iekārtas var efektīvi un ātri tīrīt, izmantojot dihlormetāna tīrīšanas līdzekļus, vienlaikus izvairoties no karstumjutīgo daļu bojājumiem un korozijas problēmām. Fotofilmas Metilēnhlorīds tiek izmantots kā šķīdinātājs celulozes triacetāta (CTA) ražošanā, ko izmanto drošības plēvju izveidē fotogrāfijā. Izšķīdinot DCM, CTA sāk iztvaikot, jo acetāta šķiedra paliek aiz muguras. Elektroniskā rūpniecība Metilēnhlorīdu izmanto iespiedshēmu plates ražošanā elektroniskajā rūpniecībā. DCM tiek izmantots, lai attaukotu substrāta folijas virsmu pirms fotorezista slāņa pievienošanas plāksnei. |
| Kaitējums | Dihlormetāns cilvēka organismā nonāk galvenokārt ieelpojot un var izraisīt anestēzijas efektu, piemēram, elpošanas sistēmas un centrālās nervu sistēmas bojājumus. Lietojot kā krāsas noņēmēju, iekštelpās ir konstatēts, ka DCM ir augstā koncentrācijā. Savienojums var tikt pakļauts plašai populācijai, saskaroties ar dzeramo ūdeni, gaisu un pārtiku, lai gan daudz mazākā daudzumā. Turklāt savienojumam nav iespējams uzkrāties atmosfērā tā fotolīzes ātruma dēļ. Darbiniekiem, kas nodarbojas ar DCM, polikarbonāta sveķu un krāsas noņēmēju sastāva ražošanu, pastāv augsts iedarbības risks. |
| Satura analīze | Dihlormetānu var atdalīt ar dibutilftalātu (DBP), pēc tam noteikt ar GC ar TCD un kvantitatīvi noteikt, salīdzinot ar standarta dihlormetānu. Reagents: carrier gas, helium (>99,5%); nesējs baltajam diatomītam 6201 (40-60 acs) vai līdzvērtīgs; stacionārā fāze, DBP (ēterī); standarta dihlormetāns, hromatogrāfiski tīrs dihlormetāns; Instrumenti: gāzu hromatogrāfs ar TCD, kolonna, 3 mx 3 līdz 4 mm (iekšējais diametrs) nerūsējošā tērauda kolonna. Nosacījumi: fiksētā fāze, 20%: DBP/6021 gazifikācijas temperatūra, 100 grādi, noteikšanas temperatūra 100 grādi; nesējgāzes plūsmas ātrums, 70 ml/min, kolonnas temperatūra 70 grādi; TCD tilta strāva, 200mA ~; injekcijas tilpums,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Toksiskums | PDD nesniedz īpašus nosacījumus (dihlormetāna atlikuma daudzums produktos ir jāsamazina līdz minimumam, kamēr tiek apmierināts ražošanas pieprasījums; FAO/WHO.1998). |
| Informācija par apdraudējumiem un drošību | toksicitātes pakāpe:PVO II klase akūta toksicitāte:akūts perorāls LD50 žurkām 1600 mg/kg; peles intraperitoneāls LD50: 437 mg/kg Fizioloģiskā stimulācija:āda-truša 810 mg/24h Smags; acis-truša 500 mg/24h Vieglas Sprādzienbīstamības raksturojums:Sprādzienbīstams, ja to sajauc ar gaisu vai skābekli Uzliesmojošu bīstamības raksturojums:Sildot, tas izdala fosgēnu. Tās tvaiki ir neuzliesmojoši transportēšanas un uzglabāšanas īpašības:Vēdināmā sausā noliktavā zemā temperatūrā, turēt atsevišķi no oksidētāja un slāpekļskābes ugunsdzēšanas līdzeklis:Putu ugunsdzēšamais aparāts, oglekļa dioksīds, izsmidzināts ūdens, dzeltenas smiltis. profesionālais standarts:TWA 350 mg/m3;STEL 879 mg/m3. |
| Apraksts | Dihlormetāns ir bezkrāsains šķidrums ar ēterisku, bet caururbjošu smaku. Tā sajaucamība ar spirtu un ēteri un neliela šķīdība ūdenī ir padarījusi to par ideālu šķīdinātāju un citādi ārkārtīgi daudzpusīgu ķīmisku vielu. Tas ir izmantots rūpnieciski (šķīdinātājs un krāsas noņemšanas līdzeklis), kā zāles (inhalācijas anestēzijas līdzeklis) un kā lauksaimniecības ķīmiskā viela (augšanas regulators un mēslojums). Tas ir narkotisks lielā koncentrācijā un kancerogēns. Šīs vielas ieelpošana kairina degunu un kaklu un ietekmē centrālo nervu sistēmu. |
| Ķīmiskās īpašības | Dihlormetāns ir bezkrāsains šķidrums ar maigu, saldu smaržu. Dabā vidē tas nenotiek. Tas ir izgatavots no metāna gāzes vai koksnes spirta. Dihlormetānu rūpnieciski izmanto plaši kā šķīdinātāju krāsas noņēmumos, kā propelentu aerosolos un kā procesu šķīdinātāju zāļu ražošanā. dihlormetānu izmanto arī kā metāla tīrīšanas un apdares šķīdinātāju, un tas ir apstiprināts kā ekstrakcijas šķīdinātājs garšvielām un apiņiem. Dihlormetāna iedarbība notiek darba vietās, ieelpojot izgarojumus no krāsas noņēmējiem, kas to satur (pārbaudiet etiķeti), elpojot izgarojumus no aerosola baloniņiem, kas to izmanto (pārbaudiet etiķeti) un elpojot piesārņotu gaisu atkritumu vietu tuvumā. |
| Fizikālās īpašības | Dzidrs, bezkrāsains šķidrums ar saldu, caurlaidīgu, ēterisku smaržu. Leonardos et al. (1969) noteica smakas sliekšņa koncentrāciju 214.0 ppmv. Tehniskās kvalitātes metilēnhlorīda vidējās vismazāk nosakāmās smakas sliekšņa koncentrācijas ūdenī 60 grādu temperatūrā un gaisā 40 grādu temperatūrā bija attiecīgi 5,6 un 24 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Lietojumi | Dihlormetānu, ko sauc arī par metilēnhlorīdu, plaši izmanto kā šķīdinātāju, kā attaukošanas un tīrīšanas reaģentu, krāsu noņemšanas līdzekļos un organisko savienojumu ekstrakcijā no ūdens analīzēm. |
| Lietojumi | Metilēnhlorīds galvenokārt tiek izmantots kā krāsas noņemšanas šķīdinātājs. To izmanto arī kā aerosola propelentu, pārstrādājot šķīdinātāju steroīdu, antibiotiku, vitamīnu un tablešu pārklājumu ražošanā. Turklāt tas kalpo kā attaukošanas līdzeklis, īpaši elektronikas ražošanā. Metilēnhlorīds tiek izmantots arī kā uretāna putu pūtējs. To var izmantot metāla tīrīšanā, polikarbonāta sveķu un triacetāta šķiedru ražošanā, plēvju apstrādē, tintes preparātos un kā ekstrakcijas šķīdinātāju garšvielu oleosveķiem, kofeīnam un apiņiem. Tā lielās nepastāvības dēļ to parasti izmanto kā šķīdinātāju dažādos ekstrakcijas procesos. Metilēnhlorīdam piemīt spēcīga šķīdinātāja spēja celulozes esteriem, taukiem, eļļām, sveķiem un gumijai. Tas ir labāk šķīst ūdenī, salīdzinot ar citiem hlorētiem šķīdinātājiem. Agrāk tas tika apstiprināts lietošanai kā insekticīds zemeņu, citrusaugļu un graudu fumigācijai. |
| Definīcija | ChEBI: Dihlormetāns ir hlormetānu klases loceklis, kas ir metāns, kurā divi ūdeņraži ir aizstāti ar hloru. Blīvs, neuzliesmojošs bezkrāsains šķidrums istabas temperatūrā (bp 40 grādi, d=1.33), kas nesajaucas ar ūdeni, to plaši izmanto kā šķīdinātāju, krāsas noņēmēju un kofeīna noņemšanai no kafija un tēja. Tam ir polāra aprotiska šķīdinātāja, kancerogēnas vielas un aukstumaģenta loma. Tas ir hlormetānu un gaistošu organisko savienojumu loceklis. |
| Ražošanas metodes | Dihlormetānu pirmo reizi sagatavoja Regnault 1840. gadā, hlorējot metilhlorīdu saules gaismā. Otrā pasaules kara laikā tā kļuva par svarīgu rūpniecisko ķīmisko vielu. Pašlaik tiek izmantoti divi komerciāli procesi, lai iegūtu metanola hidrohlorēšanu ar dihlormetānu un tiešo metāna hlorēšanu (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). Dominējošā dihlormetāna ražošanas metode kā pirmais solis izmanto hlorūdeņraža un metanola reakciju, lai iegūtu metilhlorīdu. Pēc tam lieko metilhlorīdu sajauc ar hloru un reaģē, iegūstot dihlormetānu, kā blakusproduktus izmantojot hloroformu un tetrahloroglekli. Šo reakciju parasti veic gāzes fāzē termiski, bet to var veikt arī katalītiski vai fotolītiski. Zemā temperatūrā un augstā spiedienā šķidrās fāzes process spēj nodrošināt augstu dihlormetāna selektivitāti (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reakcijas | Metilēnhlorīds spēcīgi reaģē sārmu vai sārmzemju metālu klātbūtnē un ūdens bāzes klātbūtnē hidrolizējas līdz formaldehīdam. Alkilēšanas reakcijas notiek abās funkcijās, tādējādi rodas di-aizvietojumi. |
| Vispārīgs apraksts | Dihlormetāns ir pārbaudīts kā dipiridīna-hroma (VI) oksīda šķīdinātājs. Tika ziņots, ka šķīdība ir 12,5 g/100 ml. TiO daudzuma loma2Ir pētīta dihlormetāna fotosadalīšanās procesā izmantotā aktīvās ogles nesēja slodze. |
| Gaisa un ūdens reakcijas | Metilēnhlorīds ir bezkrāsains šķidrums ar maigu, saldu smaržu. Nedaudz šķīst ūdenī. Pakļauts lēnai hidrolīzei, ko paātrina gaisma. |
| Reaktivitātes profils | Dihlormetāns enerģiski reaģē ar aktīviem metāliem, piemēram, litiju, nātriju un kāliju, un ar stiprām bāzēm, piemēram, kālija terc-butoksīdu. Dihlormetāns nav saderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem, spēcīgiem kodīgiem materiāliem un ķīmiski aktīviem metāliem, piemēram, alumīnija vai magnija pulveriem. Šķidrums uzbruks dažiem plastmasas, gumijas un pārklājumu veidiem. Dihlormetāns reaģē ar nātrija-kālija sakausējumu (kālija ūdeņradi + N-metil-N-nitrozurīnvielu), slāpekļa tetraoksīdu un šķidro skābekli. Dihlormetāns reaģē arī ar titānu. Saskaroties ar ūdeni, dihlormetāns korodē dzelzi, dažus nerūsējošos tēraudus, varu un niķeli. Dihlormetāns nav saderīgs ar sārmu metāliem. Dihlormetāns nav saderīgs ar amīniem, cinku un alumīnija, magnija un cinka sakausējumiem. Dihlormetāns var eksplodēt, ja to sajauc ar slāpekļa pentaoksīdu vai slāpekļskābi. Dihlormetāna maisījumi gaisā ar metanola tvaikiem ir viegli uzliesmojoši. |
| Apdraudējums | Toksisks. Narkotiku. Centrālās nervu sistēmas traucējumi un karboksihemoglobinēmija. Iespējams kancerogēns. |
| Veselības apdraudējums | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm 8 stundas) var izraisīt reiboni, nogurumu, nespēku un sliktu dūšu. Savienojuma saskare ar acīm izraisa sāpīgu kairinājumu un var izraisīt konjunktivītu un radzenes bojājumus, ja tas netiek nekavējoties noņemts, mazgājot. Dihlormetāns ir viegls ādas kairinātājs, un pēc ilgstošas saskares (piemēram, zem apģērba vai apavu aizsegā) pēc 30 līdz 60 minūšu iedarbības tas var izraisīt apdegumus. Dihlormetāns nav teratogēns koncentrācijā līdz 4500 ppm vai embriotoksisks žurkām un pelēm līmenī līdz 1250 ppm. |
| Ugunsbīstamība | Īpaša degšanas produktu bīstamība: Ugunsgrēkā radušies disociācijas produkti var būt kairinoši vai toksiski. |
| Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība | Nedegošs. Dihlormetāna tvaikus, kas koncentrēti slēgtā vai slikti vēdināmā vietā, var aizdedzināt ar augstas enerģijas dzirksteles, liesmas vai augstas intensitātes siltuma avotu. |
| Ķīmiskā reaģētspēja | Reaģētspēja ar ūdeni Nav reakcijas; Reaģētspēja ar parastajiem materiāliem: Nav reakcijas; Stabilitāte transportēšanas laikā: Stabils; Skābju un kodīgu vielu neitralizējošie līdzekļi: nav piemēroti; Polimerizācija: nav piemērota; Polimerizācijas inhibitors: nav piemērots. |
| Drošības profils | Apstiprināts kancerogēns ar eksperimentāliem datiem par kancerogēniem un audzējiem. Inde intravenozi. Vidēji toksisks, norijot, subkutāni un intraperitoneāli. Viegli toksisks ieelpojot. Cilvēka sistēmiskā iedarbība, norijot un ieelpojot: parestēzija, miegainība, miega laika izmaiņas, krampji, eiforija un kardlaka ātruma izmaiņas. Eksperimentāls teratogēns. Eksperimentālā reproduktīvā ietekme. Acis un smags ādas kairinājums. Ziņots par cilvēka mutāciju datiem. Gaisā tas ir uzliesmojošs robežās 12-19%, bet aizdegšanās ir sarežģīta. Parastā temperatūrā tas neveido sprādzienbīstamus maisījumus ar gaisu. Maisījumi gaisā ar metanola tvaikiem ir viegli uzliesmojoši. Tas veidos sprādzienbīstamus maisījumus ar atmosfēru ar augstu skābekļa saturu šķidrā O2, N2O4, K, Na, NaK. Sprādzienbīstams tvaiku veidā, ja tiek pakļauts karstumam vai liesmai. Spēcīgi reaģē ar Li, NaK, kālija tert-butoksīdu, (KOH + N-metil-nitrozourīnviela). Tas var sadalīties, saskaroties ar karstām virsmām un atklātu liesmu, un pēc tam izdalīt toksiskus izgarojumus, kas kairina un brīdina par to klātbūtni. Karsējot līdz sadalīšanai, tas izdala ļoti toksiskus fosgēna un Cl- dūmus. |
| Iespējama iedarbība | Metilēnhlorīds galvenokārt tiek izmantots kā zemas temperatūras ekstrahants vielām, kuras nelabvēlīgi ietekmē augsta temperatūra. To var izmantot kā šķīdinātāju eļļai, taukiem, vaskiem, bitumenam, celulozes acetātam; un esteri. To izmanto arī kā krāsas noņēmēju; kā attaukošanas līdzeklis; un aerosola propelentos |
| Pirmā palīdzība | Ja šī ķimikālija nokļūst acīs, nekavējoties noņemiet kontaktus un nekavējoties skalojiet vismaz 5 minūtes, laiku pa laikam paceļot augšējos un apakšējos plakstiņus. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ja šī ķīmiskā viela nonāk saskarē ar ādu, novilkt piesārņoto apģērbu un nekavējoties nomazgāt ar ziepēm un ūdeni. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ja šī ķīmiskā viela ir ieelpota, izņemiet to no iedarbības, sāciet elpot (izmantojot vispārējus piesardzības pasākumus, tostarp reanimācijas masku), ja elpošana ir apstājusies, un CPR, ja sirds darbība ir apstājusies. Nekavējoties pārsūtiet uz medicīnas iestādi. Kad šī ķīmiskā viela ir norīta, meklēt medicīnisko palīdzību. Dodiet lielu daudzumu ūdens un izsauciet vemšanu. Personai bezsamaņā nelieciet vemšanu. Medicīniskā novērošana ir ieteicama 24- 48 h pēc pārmērīgas elpošanas, plaušu tūska var aizkavēties. Kā pirmo palīdzību plaušu tūskas gadījumā ārsts vai pilnvarots feldšeris var apsvērt kortikosteroīdu aerosola ievadīšanu. |
| Kancerogenitāte | Pamatojoties uz pietiekamiem pierādījumiem par kancerogenitāti, kas iegūti pētījumos ar izmēģinājumu dzīvniekiem, ir pamatoti sagaidāms, ka dihlormetāns ir cilvēku kancerogēns. |
| Vides liktenis | Bioloģiskā.Tika ziņots par pilnīgu mikrobu sadalīšanos līdz oglekļa dioksīdam anaerobos apstākļos jauktās vai tīrās kultūras. Enzīmu apstākļos formaldehīds bija vienīgais produkts, par kuru ziņots (Vogel et al., 1987). Statiskās kultūras kolbas skrīninga testā metilēnhlorīds (5 un 10 mg/l) tika statiski inkubēts tumsā 25 grādu temperatūrā ar rauga ekstraktu un nosēdinātu sadzīves notekūdeņu inokulātu. Pēc 7 dienām tika novērota 100% biodegradācija ar ātru adaptāciju (Tabak et al., 1981). Aerobos apstākļos ar notekūdeņu sēklām vai aktīvajām dūņām pilnīga bioloģiskā noārdīšanās tika novērota no 6 stundām līdz 1 nedēļai (Rittman and McCarty, 1980). Augsne.Metilēnhlorīds tiek pakļauts bioloģiskai noārdīšanai augsnē aerobos un anaerobos apstākļos. Aerobos apstākļos tika ziņots par šādiem pussabrukšanas periodiem: 54,8 d smiltīs (500 ppb); 1,3, 9,4 un 191,4 d pie koncentrācijām attiecīgi 160, 500 un 5, 000 ppb smilšmāla augsnē; 12,7 d (500 ppb) smilšmāla augsnē; 7,2 d (500 ppb) pēc 50- d aizkaves laika. Anaerobos apstākļos metilēnhlorīda pussabrukšanas periods mālos pēc 70-d aizkavēšanās laika ir 21,5 d (Davis and Madsen, 1991). Aprēķinātais metilēnhlorīda iztvaikošanas pusperiods augsnē ir 100 d (Jury et al., 1990). Fotolītisks.Fotooksidācijas produkti, par kuriem ziņots, izmantojot OH radikāļus, ir oglekļa dioksīds, oglekļa monoksīds, formilhlorīds un fosgēns (Spence et al., 1976). Ūdens klātbūtnē fosgēns hidrolizējas līdz HCl un oglekļa dioksīdam, savukārt formilhlorīds hidrolizējas par hlorūdeņradi un oglekļa monoksīdu (Morrison and Boyd, 1971). Ķīmiski/fiziski.Laboratorijas apstākļos metilēnhlorīds tika hidrolizēts ar sekojošu oksidēšanu un reducēšanu, lai iegūtu metilhlorīdu, metanolu, skudrskābi un formaldehīdu (Smith and Dragun, 1984). Eksperimentālais pusperiods hidrolīzei ūdenī 25 grādu temperatūrā ir aptuveni 18 mēneši (Dilling et al., 1975). |
| uzglabāšana | Krāsas kods-Zils: Bīstamība veselībai/inde: Uzglabājiet drošā saindēšanās vietā. Pirms sākat strādāt ar šo ķīmisko vielu, jums jāapmāca, kā pareizi rīkoties un uzglabāt to. Pirms ieiešanas slēgtā telpā, kur var atrasties šī ķīmiskā viela, pārbaudiet, vai nav sprādzienbīstamas koncentrācijas. Metilēnhlorīds ir jāuzglabā, lai izvairītos no saskares ar spēcīgiem oksidētājiem (piemēram, perhlorātiem, peroksīdiem, hlorātiem, nitrātiem vai permanganātiem), spēcīgiem kodīgiem materiāliem un ķīmiski aktīviem metāliem (piemēram, alumīniju, magnija pulveri, nātriju, kāliju vai litiju), jo notiek spēcīgas reakcijas. Uzglabāt cieši noslēgtos traukos vēsā, labi vēdināmā vietā, prom no karstuma un mitruma. Jāizveido regulēta, marķēta zona, kurā ar šo ķīmisko vielu apstrādā, izmanto vai uzglabā saskaņā ar OSHA standartu 1910.1045. |
| Piegāde | UN1593Dihlormetāns, bīstamības klase: 6.1; Etiķetes: 6.{4}}Indīgi materiāli |
| Attīrīšanas metodes | Sakratiet to ar konc H2SO4 porcijām, līdz skābes slānis paliek bezkrāsains, pēc tam mazgā ar ūdeni, 5% Na2CO3, NaHCO3 vai NaOH, pēc tam vēlreiz ūdeni. Iepriekš žāvē ar CaCl2 un destilē no CaSO4, CaH2 vai P2O5. Glabājiet to prom no spilgtas gaismas brūnā pudelē ar Linde tipa 4A molekulārajiem sietiem, sausa N2 atmosfērā. Citos attīrīšanas posmos ietilpst mazgāšana ar Na2S2O3 ūdens šķīdumu, izvadīšana caur silikagela kolonnu un karbonilgrupu saturošu piemaisījumu noņemšana, kā aprakstīts sadaļā Hloroforms. Tas ir arī attīrīts, apstrādājot ar bāzisku alumīnija oksīdu, destilējot, un uzglabāts uz molekulārajiem sietiem slāpekļa atmosfērā [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Dihlormetāns no Japānas avotiem saturēja MeOH kā stabilizatoru, ko neatdala destilējot. Tomēr to var noņemt, stāvot virs aktivētiem 3A molekulārajiem sietiem (ņemiet vērā, ka 4A sieti izraisa spiediena veidošanos pudelēs), izlaižot caur aktivētu Al2O3 un destilējot [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Tas ir frakcionēts caur platīna vērpšanas lentes kolonnu, degazēts un destilēts uz degazētiem molekulārajiem sietiem Linde 4A (karsēts augstā vakuumā virs 45{28}}o, līdz spiediena rādījumi sasniedza zemās vērtības 10-6 mm , ~1-2stundas ). Stabilizējiet to ar 0,02% 2,6-di-terc-butil-p-krezola [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Ātra attīrīšana: Attecēt virs CaH2 (5% w/v) un destilēt to. Uzglabājiet to virs 4A molekulārajiem sietiem. |
| Toksicitātes novērtējums | Dihlormetāns parasti izdalās atmosfērā. Tas var reaģēt ar hidroksilradikāļiem, un tā pussabrukšanas periods ir aptuveni daži mēneši. Ūdenī izdalīto dihlormetānu mērenos sajaukšanas apstākļos var iztvaikot atmosfērā ar pussabrukšanas periodu 35,6 h. Daļa no dihlormetāna ūdenī var pilnībā bioloģiski noārdīties vairāku stundu un dažu dienu laikā. Neliela daļa dihlormetāna, kas izdalās ūdenī, var tikt noārdīts hidrolīzes ceļā. Tomēr hidrolīze nav svarīgs process dabiskos apstākļos, un var paiet 18 mēneši vai vairāk, lai pilnībā sadalītos. Dihlormetāns, kas izdalās augsnē, nonāks augsnes virsmā un pēc tam atmosfērā. Daļa dihlormetāna augsnē noplūdīs gruntsūdeņos un ūdens ciklā. DCM ražošana un izmantošana kā šķīdinātājs, ķīmiskais starpprodukts, graudu fumigants, krāsas noņēmējs un noņemšanas līdzeklis, metāla attaukošanas līdzeklis un aukstumaģents var izraisīt tā nokļūšanu vidē ar dažādu atkritumu plūsmām. Paredzams, ka tvaika fāzes DCM sadalīsies atmosfērā, reaģējot ar fotoķīmiski ražotiem hidroksilradikāļiem; tiek lēsts, ka šīs reakcijas pusperiods gaisā ir aptuveni 119 dienas (ja nav tiešas fotolīzes). Ja DCM nokļūst augsnē, tām būs ļoti augsta mobilitāte, pamatojoties uz aprēķināto Koc — 24. Paredzams, ka iztvaikošana no mitrām augsnes virsmām būs svarīgs likteņa process, pamatojoties uz aplēsto Henrija likuma konstanti 3,25 × 10.-3atm-m3mol-1. DCM var iztvaikot no sausām augsnes virsmām, pamatojoties uz tā tvaika spiedienu. Var notikt bioloģiskā noārdīšanās augsnē. Paredzams, ka DCM, nonākot ūdenī, adsorbēsies uz suspendētām cietvielām un nogulsnēm ūdenī, pamatojoties uz aplēsto Koc. Dabiskajos ūdeņos ir iespējama bioloģiskā noārdīšanās, bet, iespējams, tā būs ļoti lēna salīdzinājumā ar iztvaikošanu. |
| Nesaderības | Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem, kodīgiem līdzekļiem; ķīmiski aktīvi metāli, piemēram, alumīnijs, magnija pulveri; kālijs, litijs un nātrijs; koncentrēta slāpekļskābe, kas izraisa aizdegšanās un eksplozijas risku. Saskare ar karstām virsmām vai liesmām izraisa sadalīšanos, radot ūdeņraža hlorīda un fosgēna gāzes dūmus. Uzbrūk dažu veidu plastmasām, gumijai un pārklājumiem. Mitruma klātbūtnē uzbrūk metāliem. |
| Atkritumu izvešana | Konsultējieties ar vides regulējošām aģentūrām, lai saņemtu norādījumus par pieņemamu utilizācijas praksi. Atkritumu radītājiem, kas satur šo piesārņotāju (lielāks par vai vienāds ar 100 kg/mēn.), ir jāatbilst EPA noteikumiem, kas regulē uzglabāšanu, transportēšanu, apstrādi un atkritumu apglabāšanu. Sadedzināšana, vēlams pēc sajaukšanas ar citu degošu degvielu; jārūpējas, lai nodrošinātu pilnīgu sadegšanu, lai novērstu fosgēna veidošanos; skābes skruberis ir nepieciešams, lai noņemtu radītās haloskābes. |
| Noteikumi | Vairākas jurisdikcijas ir rīkojušās, lai samazinātu dažādu gaistošu organisko savienojumu, tostarp dihlormetāna, izmantošanu un izdalīšanos. Kalifornijas Gaisa resursu padome bija viena no pirmajām jurisdikcijām, kas regulēja dihlormetānu; 1995. gadā tas ierobežoja kopējo gaistošo organisko savienojumu (GOS) līmeni aerosola pārklājuma produktos. Turpmākie noteikumi liedza ražot, pārdot, piegādāt vai lietot jebkuru aerosola pārklājuma produktu, kas satur dihlormetānu (Gaisa resursu padome, 2001). Kalifornijā ir arī aizliegts ražot, pārdot vai izmantot automobiļu tīrīšanas un attaukošanas līdzekļus, kas satur dihlormetānu. Japānā dihlormetāna vides kvalitātes standarti nosaka, ka āra gaisa līmenis nedrīkst pārsniegt 0,15 mg/m3 (Japānas Vides ministrijas valdība, 2014). PVO ieteica 24-stundu ekspozīcijas robežvērtību 3 mg/m3. Turklāt nedēļas vidējā koncentrācija nedrīkst pārsniegt vienu septīto daļu (0,45 mg/m3) no šīs 24-stundu vadlīnijas (PVO, 2000). Eiropas Savienībā GOS šķīdinātāju emisiju direktīva (Direktīva 1999/13/EK) jaunām un esošajām iekārtām tika ieviesta 2007. gada 31. oktobrī (Eiropas Komisija, 1999). Direktīvas mērķis ir samazināt GOS rūpnieciskās emisijas no darbībām, kurās izmanto šķīdinātājus, piemēram, drukāšanu, virsmu tīrīšanu, transportlīdzekļu pārklāšanu, ķīmisko tīrīšanu, kā arī apavu un farmaceitisko izstrādājumu ražošanu. Iekārtām, kas veic šādas darbības, ir jāatbilst emisiju robežvērtībām vai samazināšanas shēmai. Samazināšanas shēmas ļauj operatoram samazināt emisijas ar alternatīviem līdzekļiem, piemēram, aizstājot produktus ar mazāku šķīdinātāja saturu vai pārejot uz šķīdinātājus nesaturošus ražošanas procesus. Šķīdinātāju direktīva tika ieviesta 2010. gadā Rūpniecisko emisiju direktīvā 2010/75/ES (IED). |
| Dihlormetāna sagatavošanas produkti un izejvielas |
| Izejvielas | Methanol-->Chlorine-->METĀNS |
| Sagatavošanas produkti | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Cefradīns |
Populāri tagi: dichloromethane, Ķīnas dihlormetāna ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
Pāri: Heksahloretāns
Nākamo: Hlortrifluoretēns
Jums varētu patikt arī
Nosūtīt pieprasījumu
