| Ķīmiskās īpašības |
balts līdz gaiši dzeltens kristālisks pulveris. 2-Hlorbenzonitrils [873-32-5], 2-hloro1-ciānbenzols, Mr 137,57, mp 44,8 grādi, bp (101,3 kPa) 232 grādi, bp (1,6 kPa) 111,5 grādi, veido bezkrāsainus kristālus, kas viegli paceļas. Kristāli viegli šķīst organiskajos šķīdinātājos, tikai slikti šķīst ūdenī, un tvaiki ir gaistoši. |
| Lietojumi |
Starpprodukts agroķīmisko vielu, farmaceitisko līdzekļu un ķīmisko starpproduktu sintēzei. 2-Hlorbenzonitrilu galvenokārt izmanto krāsvielu starpproduktu 2-ciano-4-nitroanilīna sintēzē un farmācijas rūpniecībā jaunu pretmalārijas zāļu, piemēram, nitrohīna, sintēzē. |
| Lietojumi |
2-Hlorbenzonitrils ir aktivēts arilhlorīds, ko parasti izmanto reakcijās, kurās notiek heteroaromātisko vielu (piemēram, 3-aminopikolīnskābes [A627800]) tieša arilēšana ar pallādiju. 2-Hlorbenzonitrilam un tā aizvietotajiem atvasinājumiem (piemēram, 2,3-dihlor-6-nitrobenzonitrilam [2112-22-3]) ir arī potenciālas pretiekaisuma īpašības. |
| Sagatavošana |
2-hlorbenzonitrilu iegūst o-hlorbenzoskābes un urīnvielas reakcijā: o-hlorbenzoskābi, sulfamīnskābi un urīnvielu sajauc un karsē līdz aptuveni 140 grādiem un izkausē, pēc tam enerģiski reaģē maisot un lielu daudzumu tiek atbrīvota gāze, un temperatūra automātiski paaugstinās līdz 220-230 grādiem uz 2 stundām. Pēc tam atdzesē līdz 15 grādiem, filtrē un iegūtās cietās vielas mazgā ar 3% amonjaku un ūdeni līdz neitrālam, pēc tam žāvē un iegūst gatavos produktus. |
| Uzliesmojamība un sprādzienbīstamība |
Nav klasificēts |
| Drošības profils |
Indes intraperitoneāli. Vidēji toksisks, norijot. Acu kairinātājs. Sildot līdz sadalīšanai vai saskaroties ar ūdeni, tvaiku, skābi vai skābiem izgarojumiem, tas izdala toksiskus Cland CN- dūmus. Skatīt arī NITRILI. |
| Sintēze |
Šajā iemiesojumā ir ietvertas šādas darbības: 1. darbība. Pievienojiet 14,3 g (0,1 mol) o-hlorbenzilspirta, 3,7 g vara-mangāna kompozītmateriāla katalizatora un 1,6 g (0).{{2{{22 }}}}1 mol) 2,2,6,6-tetrametilpiperidīna oksīds reakcijas tējkannā, pēc tam pievienojiet spirta un ūdens maisījumu, kas pagatavots, sajaucot 33 ml etanola un 66 ml dejonizēta ūdens. Ielejiet amonjaka gāzi reaktoru, līdz amonjaka gāzes spiediens reaktorā ir 0,2 MPa, un pēc tam aizveriet amonjaka gāzes ieplūdes vārstu. Turpiniet padot skābekli reakcijas tējkannā līdz spiedienam {{30}},4 MPa un pēc tam turpiniet piegādāt skābekli ar šo spiedienu; Vara-mangāna kompozītmateriālu katalizators sastāv no 1,7 g (0.01 mol) vara hlorīda dihidrāta un 2,0 g (0,01 mol) mangāna hlorīda tetrahidrāta; Reakcijas tējkannā ieslēdziet magnētiskās maisīšanas ierīci un vienlaikus uzkarsējiet to līdz sistēmas temperatūrai reakcijas tējkannā 40°C, lai veiktu amonjaka oksidācijas reakciju 4 stundas Pēc reakcijas beigām spiediens reaktors tiek atslogots, produktu sistēma pēc ammoksidācijas reakcijas tiek atdzesēta līdz 5°C, un ar sūknēšanas filtrāciju iegūst 14,0 g gandrīz baltas adatas cietas vielas, proti, neattīrītu o-hlorbenzonitrilu; 2. darbība: izmantojot 28 ml spirta un ūdens sajaukta šķīduma, lai pārkristalizētu 14,0 g neattīrīta o-hlorbenzonitrila, kas iegūts 1. darbībā, lai iegūtu baltus adatai līdzīgus kristālus, proti, o-hlorbenzonitrilu; Spirta-ūdens jaukto šķīdumu veido, sajaucot etanolu un dejonizētu ūdeni tilpuma attiecībā 1:2. Šajā piemērā sagatavoto o-hlorbenzonitrilu žāvēja un nosver 13,3 g; pēc aprēķina, šajā piemērā sagatavotā o-hlorbenzonitrila iznākums bija 97,1%, un piemērā sagatavotā o-hlorbenzonitrila masas tīrība bija 97,5%, kā noteikts ar gāzu hromatogrāfiju. |
| Attīrīšanas metodes |
Kristalizējiet nitrilu līdz pastāvīgai kušanas temperatūrai no *benzola/petētera (b 40-60o). [Beilstein 9 IV 965.] |
